本发明提供了一种从人参根中获得二醇型人参皂苷Ｆ↓［２］的方法。以人参和五味子为起始材料，将各种药材加工成粉末，用有机溶剂脱脂、水溶液加热提取、过滤、醇沉处理，获得的人参总皂苷，经高压液相色谱检测可知，在提取出的人参总皂苷中原来不存在的二...

本发明涉及一种山茱萸环烯醚萜苷类提取物同时提取及及测定方法。采用本法可简便可靠地对山茱萸中六种环烯醚萜苷类化合物完全提取并定量检测，各种方法学指标均能可靠地满足检测山茱萸中环烯醚萜苷类物质的需要。本发明与现有山茱萸提取测定方法相比，具有...

本发明涉及一种治疗和预防心脑血管疾病的药物刺五加叶提取物及制备方法，属于中药领域。该刺五加叶提取物由槲皮素、槲皮苷、芦丁、金丝桃苷、绿原酸、二咖啡酰奎宁酸组成。本发明对刺五加叶中的有效成分进行分离提取，使得发明所得到产品有效成分明确，以...

本发明的目的是提供特抑制人类细胞周期蛋白Ａ↓［２］的ｓｉＲＮＡ及其应用。所述的ｓｉＲＮＡ对应的靶序列是人类细胞周期蛋白Ａ↓［２］的ｍＲＮＡ，所述的ｓｉＲＮＡ长度为１６－３０ｂｐ，含有如下所示的核酸序列：５’－ＣＣＡ　ＵＵＧ　ＧＵＣ　ＣＣ...

本发明属于一种从附子及乌头属植物中分离提取的脂类生物总碱进行分离的方法。采用不同的二氯甲烷（ＣＨ↓［２］Ｃｌ↓［２］）、乙醚（（ＣＨ↓［３］ＣＨ↓［２］）↓［２］Ｏ）、乙醇（ＣＨ↓［３］ＣＨ↓［２］ＯＨ）体系进行硅胶柱层析，利用脂类生物...

本发明属于一种从附子及乌头属植物中分离提取脂类生物碱的方法。利用脂类生物碱具有长酯链，极性小，难溶于水的特点进行提取，将附子及乌头属植物经乙醇冷浸后，用酸水处理，然后利用硅胶柱将沉淀进行层析，即得纯净的脂类生物碱。此方法快捷、方便、高效...

本发明提供从乌头属中药材中分离提取单双酯型生物碱与脂型生物碱的方法。把乌头属中药材经过乙醇冷浸后，用无水乙醇醇沉，然后用环己烷－乙醇－水体系进行萃取，在上层溶液中即得纯净的脂型生物碱，在下层溶液中即得单酯型和双酯型生物碱。通过电喷雾质谱...

本发明属于有机合成中的有关磷酸三芳酯的制备工艺。该工艺通过苯酚或其同系物与氯氧化磷在２０％ＮａＯＨ水溶液及少量甲苯存在下，剧烈搅拌分两步或多步进料，在２５℃下反应后，再提高温度５０－６０℃继续反应，再经减压脱水等工艺，最后得到胶片使用级...

合成１－三甲硅基丙炔的新方法，本发明属取代的不饱和烃合成的新工艺，以乙炔为原料，有选择的使其一活泼氢原子发生格氏反应，再经硅烷化反应得到１－三甲硅基乙炔，进而从后者出发再经过格氏反应和甲基化反应得到１－三甲硅基丙炔，产品含六甲基硅氧烷低...

本发明属于水溶性双有机取代锗化合物的合成方法。 本发明选用有机锗倍半氧化物为起始原料，在浓度为０－１０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中还原，加成反应，制备出水溶性双有机取代锗的化合物。 该类化合物具有很高的水溶性，并具有较好的热稳定性，...

一种乙酰丙酮铜插入层状磷酸钒化合物，其化学组成为 ［Ｃｕ（ａｃａｃ）］↓［０．５］·ＶＯＨ↓［０．５］ＰＯ↓［４］·０．５Ｈ↓［２］Ｏ 其中ａｃａｃ为乙酰丙酮。

本发明属于一类有机锗喹啉酯化合物的合成方法。选用有机锗酰氯和８－羟基喹啉为起始原料，在０－４０℃温度下发生取代反应，室温下进行水解反应，再改变溶剂得到水溶性的有机锗喹啉酯化合物。有机锗喹啉酯化合物具有较好的水溶性和脂溶性，由于结构中同时...

本发明属于常温下制备烷氧基镉的技术领域，提供一种常温，且在氮气保护条件下制备烷氧基镉的方法。通过调节参加反应的醇的蒸气浓度来控制反应的速度，使反应体系内的温度和压力保持在一个安全可控的范围内，从而保证整个反应的安全和可控，同时也能够保证...

本发明属于新型抗癌化合物－有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺的合成方法。本发明选用有机锗酰氯、α－萘酚和２－氨基蒽醌为原料，发生取代反应，经浓缩、溶剂转化后进行水解反应，经分步洗涤得到相应的有机锗萘酚酯和有机锗蒽醌酰胺化合物。有机锗萘酚酯和有...

本发明涉及手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法。特别是其具有所述结构通式，其中，Ｒ选自－ＣＨ↓［２］ＯＣＨ↓［３］、－ＣＨ↓［３］、－Ｃ↓［１２］Ｈ↓［２５］或－Ｃ↓［１６］Ｈ↓［３３］。本发明提供的手性联萘酚硅氧烷衍生物，可在催化反应中...

本发明公开了一种铜－硫脲配合物纳米纤维、超长纳米纤维及超长定向纳米纤维的大规模制备方法。即将一定浓度的氯化铜或溴化铜水溶液与一定浓度的硫脲水溶液混合，混合体系经一定时间后，出现白色混浊物质，将此白色混浊物质与反应体系分离、洗涤并干燥后即...

本发明涉及６，６’位丙胺基酯基甲基连接的手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法。特别是其具有所述结构通式：其中，Ｒ选自－ＣＨ↓［２］ＯＣＨ↓［３］、－ＣＨ↓［３］、－Ｃ↓［１２］Ｈ↓［２５］或－Ｃ↓［１６］Ｈ↓［３３］。本发明提供的手性联萘...

本发明涉及６，６’位丙胺基酰胺基甲基连接的手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法。特别是其具有所述结构通式：其中，Ｒ选自－ＣＨ↓［２］ＯＣＨ↓［３］、－ＣＨ↓［３］、－Ｃ↓［１２］Ｈ↓［２５］或－Ｃ↓［１６］Ｈ↓［３３］。本发明提供的手性联...

本发明涉及６，６’位溴化丙铵基甲基连接的手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法。特别是其具有所述结构通式：其中，Ｒ选自－ＣＨ↓［２］ＯＣＨ↓［３］、－ＣＨ↓［３］、－Ｃ↓［１２］Ｈ↓［２５］或－Ｃ↓［１６］Ｈ↓［３３］。本发明提供的手性联萘...

本发明涉及可溶性四烷基酞菁化合物及其制备方法。该可溶性四烷基酞菁化合物符合如下结构通式：结构通式中，Ｒｎ代表直链或支化链的烷烃，ｎ代表直链或支化链的烷烃的数目，Ｍ代表二价或二价以上的中心配体，Ｌ代表轴向配体，Ｘ代表Ｌ的数目。上述的可溶性...