本发明关于一种特异性结合OX40L的新颖抗体及特异性结合OX40L及TNFα的双特异性抗体，且具体而言关于特异性结合人OX40L以有效抑制OX40与OX40受体结合的抗体或双特异性抗体；编码该抗体的核酸；包含该核酸的表达载体；包含该表达...

本发明涉及一种用于预防或治疗癌症的苯甲酰胺衍生物、其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。本发明一方面提供的苯甲酰胺衍生物可通过抑制EGFR突变用于预防或治疗癌症，并且可有效地用作抗癌剂，因为当与EGFR拮抗剂如西妥昔单抗共同给药时...

本发明涉及杂环化合物

本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的杂环化合物的新型盐及其用途

本发明涉及一种通过在2号

本发明涉及一种包含苯并咪唑衍生物化合物的口服崩解片剂及其制备方法。物的口服崩解片剂及其制备方法。物的口服崩解片剂及其制备方法。

本发明涉及一种用于制备苯并咪唑衍生物的方法以及一种由此制备的化合物。的方法以及一种由此制备的化合物。

本发明涉及一种用于制备苯并咪唑衍生物的方法以及一种由此制备的化合物。的方法以及一种由此制备的化合物。

本发明涉及一种用于预防消化性溃疡和/或其复发的药物组合物，所述药物组合物含有苯并咪唑衍生物。本发明的药物组合物可以长期有效地预防可由施用非甾体类抗炎药物引起的消化性溃疡和/或其复发而无副作用。性溃疡和/或其复发而无副作用。性溃疡和/或其...

本公开涉及一种延迟释放替戈拉生并立即释放氯吡格雷的药物组合物。所述药物组合物对预防和治疗因施用氯吡格雷而引起的胃肠道病症和血栓形成相关疾病可表现出显著优异的效果。果。果。

本公开涉及一种含有苯并咪唑衍生物化合物的药物组合物。具体地，本公开涉及一种能够维持所述苯并咪唑衍生物化合物的持续血液浓度的制剂。度的制剂。度的制剂。

本发明涉及一种用于预防胃食管反流疾病复发的药物组合物，其包含苯并咪唑衍生物。本发明的药物组合物可以长期有效地预防胃食管反流疾病的复发而没有任何副作用。反流疾病的复发而没有任何副作用。反流疾病的复发而没有任何副作用。

本公开涉及使用亲和色谱法的用于疫苗病毒的分离和纯化方法，并且更具体地，涉及一种能够使用含有疫苗病毒亲和树脂的亲和色谱法来获得高纯度且高产率的疫苗病毒的用于病毒的纯化方法。

本发明提供具有蛋白激酶抑制活性的新型化合物、其立体异构体或其药物上可接受的盐。由于具有蛋白激酶抑制活性，根据本发明的化合物、其立体异构体或其药物上可接受的盐可有效地预防或治疗蛋白激酶相关疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、神经疾病、代谢性疾...

本公开涉及：新型(异丙基‑三唑基)吡啶基取代的苯并噁嗪酮或苯并噻嗪酮衍生物，或其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包含其作为活性成分用于预防或治疗ASK‑1介导的疾病的用途。

本公开涉及：新颖的N‑(异丙基‑三唑基)吡啶基)‑杂芳基‑甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐；其制备方法；以及包括其作为活性成分来预防或治疗ASK‑1介导的疾病的用途。

本发明涉及一种用于根除幽门螺杆菌的组合物及其用途。本发明的所述组合物使胃内pH在一定时间段或更长时间内维持在一定水平或更高水平，从而使阿莫西林和克拉霉素的作用最大化，以对根除幽门螺杆菌显示出优异的效果。

本发明提供了一种药物组合物，其包含：氯吡格雷或其药学上可接受的盐；以及式1化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。本发明的药物组合物具有在预防或治疗氯吡格雷的副作用(即胃肠道病症)的同时维持氯吡格雷药效的优点。

根据本发明的制备方法使得可能通过使用可商购的试剂和溶剂高收率地工业化制备大量高纯度的旋光3‑甲基‑4‑氧代哌啶‑1‑羧酸叔丁酯。另外，使用根据本发明的新的中间体使得可能高收率地生产高纯度的旋光3‑甲基‑4‑氧代哌啶‑1‑羧酸叔丁酯。