在许多实施方式中，本发明涉及一类新的可用于抑制Ｉ型１１β－羟基类固醇脱氢酶的取代氮杂环庚三烯－和二氮杂环庚三烯－磺酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与Ｉ型１１β－羟基类...

在本发明的许多实施方案中，提供可作为细胞周期蛋白依赖性激酶（“ＣＤＫ”）抑制剂的某些式（Ⅰ）吡唑并［１，５－ａ］嘧啶化合物，以及所述化合物的制备方法。所述化合物可具有治疗、预防、抑制或改善一种或多种与ＣＤＫ相关的疾病的潜在功效。

本发明公开了一种药用组合物，其仅包含呈持续释放制剂形式的去氧肾上腺素或还包含与之组合在一起的另一活性物质例如抗组胺剂、镇痛药、退热药或非甾体抗炎药或两种或更多其它活性物质的混合物。在一优选实施方案中，所述组合物包含以羟丙基甲基纤维素及羧...

本发明涉及一种通过以抗有丝分裂剂预处理，接着为至少一种激光（ａｕｒｏｒａ）激酶抑制剂而治疗癌症的方法。提供针对可用于本发明治疗上的抗有丝分裂剂与激光激酶抑制剂的广泛说明。

公开了新型的下式的γ分泌酶抑制剂或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，其中Ｌ１、ｎ、Ｘ、Ａｒ、Ｙ、Ｚ、Ｑ和Ｑ１如文中定义。还公开了使用式１．０化合物抑制γ分泌酶的方法、治疗阿尔茨海默病的方法、治疗一种或多种神经变性疾病的方法，以及抑制淀粉...

本发明涉及如本文公开的式Ｉ杂环酰胺化合物：式Ｉ或其药学可接受的盐、溶剂合物、酯、前药或立体异构体；还公开了包含所述化合物的组合物，以及使用所述化合物治疗或预防增生疾病、抗增生病症、炎症、关节炎、神经学或神经变性疾病、心血管疾病、秃发症、...

本发明提供一种３－［２－（３－叔丁基－脲基）－３，３－二甲基－丁酰基］－６，６－二甲基－３－氮杂－双环［３．１．０］己烷－２－甲酸（２－氨基甲酰基－１－环丁基甲基－２－氧代－乙基）－酰胺的具有受控物理特性的无定形固体微粒形式的连续沉淀及...

本发明提供用于用ＭＤＬ－１拮抗剂治疗骨再吸收疾病的方法。

本申请公开了用于制备式（Ａ）的１，２－取代的３，４－二氧代－１－环丁烯化合物的新方法以及可用于其合成的中间体，所述化合物具有例如治疗ＣＸＣ趋化因子介导的疾病的效用。式Ａ

本发明涉及制备下式化合物的方法，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６、Ｒ９和Ｒ１０如本文描述。所述化合物是磷酸二酯酶４（ＰＤＥ４）的抑制剂。

本发明涉及式Ⅰ的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学可接受的盐或溶剂化物，Ｕ、Ｗ、Ｘ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［３０］和Ｒ↑［３１］如说明书所述。本发明还涉及抑制天冬氨酰基蛋白酶的方法，且特别是治疗心血管疾...

本发明公开了用于治疗类风湿性关节炎和相关关节炎性皮疹等炎性关节病的新的方法和药物产品。所述方法和产品使用骨和软骨代谢或破坏的各种血清标记，包括软骨寡聚基质蛋白（ＣＯＭＰ）和ＮＦＢ受体激活蛋白配体（ＲＡＮＫＬ），作为评价炎性关节病中ＩＬ－...

本申请公开了例如在治疗ＣＸＣ趋化因子介导的疾病中具有实用性的２－羟基－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－［［２－［［１（Ｒ）－（５－甲基－２－呋喃基）丙基］氨基］－３，４－二氧－１－环丁烯－１－基］氨基］苯甲酰胺制备的新方法。

公开了式１．０的ＥＲＫ抑制剂：及其药用盐、酯和溶剂化物。Ｑ为可含桥或稠环的哌啶环或哌嗪环。所述哌啶环可含位于环中的双键。所有其他取代基如本文所定义。也公开了使用式１．０的化合物治疗癌症的方法。

在本发明的许多实施方案中，其提供了新种类的作为蛋白质和／或极光体激酶的抑制剂的咪唑并吡嗪化合物，制备此种化合物的方法，包含一种或多种此类化合物的医药组合物，制备包含一种或多种此类化合物的医药配方的方法，使用此种化合物或医药组合物治疗、预...

在其许多实施方案中，本发明提供一类新的杂环化合物作为γ分泌酶的调节剂，制备这些化合物的方法，包括一种或多种这些化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这些化合物的药物配方的方法，和使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制，或改善一种或多...

本发明在其许多实施方案中提供了作为γ分泌酶调节剂的新颖类别的杂环化合物；制备此类化合物的方法；包含一种或多种此类化合物的药物组合物；制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法；以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或...

在本发明的许多实施方案中，提供一类新的作为γ分泌酶调节剂的下式杂环化合物，制备这样的化合物的方法，含有一或多种这样的化合物的药用组合物，制备包含一或多种这样的化合物的药物制剂的方法，及使用这样的化合物或药用组合物治疗、预防、抑制或改善一...

本发明公开式１．０的ＥＲＫ抑制剂：及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Ｑ是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式１．０化合物治疗癌症的方法。

公开了式１．０的ＥＲＫ抑制剂：和其药学上可接受的盐、和溶剂合物。Ｑ是四氢吡啶基环。所有的其它取代基如本文所定义。还公开了使用式１．０的化合物治疗癌症的方法。