本发明涉及特异性结合于人ＴＳＬＰＲ的结合化合物，及其例如在治疗炎性病症中的用途。

本发明涉及白细胞介素－１０抗体。具体地，在此提供的方法和组合物一般地涉及ＩＬ－１０特异性抗体和其用途。更具体地说，人源化ＩＬ－１０特异性抗体的组合物和使用这样的抗体的方法，用于调整ＩＬ－１０的生物学活性，特别是在自体免疫失调和病原体介导...

一种用于合成头孢菌素类抗生素例如ｃｅｆｔｉｂｕｔｅｎ的３－外亚甲基头孢烷酸衍生物的制备方法。所述方法包括电化学还原式（Ⅳ）化合物［其中Ｒ↑［３］是ＣＨ↓［３］Ｃ（Ｏ）－；任意的亚砜基；ｎ是２或３；Ｒ↑［１］是Ｈ和Ｒ是Ｈ或ＮＨＲ↑［２］，...

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了一种制备式（Ⅰ）化合物的方法，式中Ｒ是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，该方法包括在催化剂存在下，将二氟苯衍生物、丙二烯、通式ＣＨ↓［２］（ＣＯ↓［２］Ｒ）↓［２］的丙二酸二烷基酯（其中Ｒ是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］...

＊＊＊ 公开了制备式（１．０）的酰肼的方法。该方法包括，将式（２．０）或（２．１）的腙与格氏试剂混合物反应，其中所述的腙溶于甲苯，所述格氏试剂溶于适宜的有机溶剂；其中：（Ａ）Ｚ是适宜的羰基保护基；（Ｂ）Ｒ是适宜的－ＯＨ保护基；（Ｃ...

本发明涉及用于合成替莫唑胺抗癌化合物的新方法和用于该新方法的中间体。

在其许多实施方案中，本发明提供作为γ分泌酶调节剂的一类新颖的杂环族化合物、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法、以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种...

本发明公开了通式的新颖γ－分泌酶抑制剂。本发明也公开了抑制γ－分泌酶的方法、治疗神经变性疾病的方法、和治疗阿尔茨海默氏病的方法。本发明也公开了在一个反应步骤中制备烯烃的方法，其应用醛（或酮）与被两个吸电子基团取代的烷基的混合物，并将混合...

本发明提供了抗人ＭＤＬ－１的抗体以及其用途，例如在治疗免疫紊乱特别是传染病和脓毒症中的用途。

本发明涉及使用四氢吡啶并［４，３－ｄ］嘧啶酮衍生物在患者中治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢病症、心血管疾病或与ＧＰＲ１１９的活性有关的病症的方法。

本发明涉及嘧啶二酮衍生物、包含嘧啶二酮衍生物的组合物和使用所述嘧啶二酮衍生物治疗或预防代谢障碍、异常脂血症、心血管疾病、神经障碍、血液疾病、癌症、炎症、呼吸疾病、肠胃疾病、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、肥胖相关病症或非酒精性脂肪肝病的方法。

本发明公开具有ＨＣＶ蛋白酶抑制活性的新的化合物以及用于制备此类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开包含此类化合物的药用组合物及所有它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶相关的病症的方法。

本发明涉及嘧啶酮衍生物，包含嘧啶酮衍生物的组合物，以及使用嘧啶酮衍生物以在患者中治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢疾病、心血管疾病或与ＧＰＲ１１９的活性有关的病症的方法。

本申请公开了一种合成８－［｛１－（３，５－双－（三氟甲基）苯基）－乙氧基｝－甲基］－８－苯基－１，７－二氮杂－螺［４．５］癸－２－酮化合物的方法，包括在乙酸存在下使式２７ａ－磺酸盐化合物与锌反应。

本发明公开了具有ＨＣＶ蛋白酶抑制性活性的新型化合物以及用于制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关的病症的方法。

本发明公开了具有ＨＣＶ蛋白酶抑制性活性的新型化合物以及用于制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗与ＨＣＶ蛋白酶有关的病症的方法。

在本发明的许多实施方案中，本发明提供了作为葡聚糖合成酶抑制剂的取代的哒嗪酮化合物、制备该化合物的方法、包括一种或多种该类化合物的药物制剂、制备包括一种或多种该类化合物或一种或多种该类化合物与其他抗真菌药的药物制剂，以及使用该类化合物或药...

本发明涉及使用含有替莫唑胺的静脉注射用配制剂经特定输注时间治疗增生性病症的方法及药品。这些方法及药品尤其适用于不能吞咽口服配制剂的患者。这些方法及药品还对已接受其它治疗性处理的患者提供额外便利。

本发明提供一种制备具有式（４．０）结构的化合物的方法：该方法包括：（ａ）、将具有式（２．０）结构的化合物具有式（３．０）结构的化合物在选自三乙胺；Ｎ，Ｎ－二异丙基乙胺；１，８－二氮杂二环［５．４．０］十一碳－７－烯（１，５－５）；１，５...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物来治疗或预防患者疼痛、糖尿病、糖尿病并发症、葡萄糖耐量异常（ＩＧＴ）或空腹葡萄糖异常（ＩＦＧ）的方法。