先灵公司专利技术

先灵公司共有850项专利

  • 苯并咪唑衍生物及其使用方法
    本发明涉及式(Ⅰ)化合物、包含所述化合物的组合物、以及使用所述化合物来治疗或预防患者疼痛、糖尿病、糖尿病并发症、葡萄糖耐量异常(IGT)或空腹葡萄糖异常(IGT)的方法。
  • 本发明公开了用于治疗或预防真菌感染的方法,其包含施用至少一个如说明书中描述的结构式的葡聚糖合成酶抑制剂或其可药用盐;还要求了制备包含如上文说明书中描述的化合物和载体的药物组合物方法,治疗或预防真菌感染的方法,其包含联合施用如说明书中描述...
  • 提供了用于治疗免疫病症,例如自身免疫性疾病或癌症的方法和组合物,其包括利用抑制Th17细胞发育或维持的药剂的联合治疗。提供了治疗方案,其中给药促炎细胞因子的拮抗剂足以缓解自身免疫性疾病或癌症急性期突发的征状和症状的时间,并持续利用IL-...
  • 本发明提供人IL-23抗体以及其在例如治疗炎症、自身免疫、和增殖性疾病中的用途。
  • 本发明提供了针对人白介素-23p19(IL-23p19)的工程抗体及其用途,例如在治疗炎性疾病、自身免疫病和增生性疾病中的用途。
  • 本发明公开了式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物以及包含式(I)化合物的药物组合物,式(I)化合物中,W为化学键、-C(=S)-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(=O)-、-O-、-C(R6)(R7)...
  • 提供了针对人IL-23p19的工程改造的抗体,及其例如在治疗炎性疾病、自身免疫病和增生性病症中的用途。
  • 本申请提供一种制备能降低血液胆甾醇的化合物(Ⅰ)的方法,包括:(a)使对氟苯甲酰基丁酸与新戊酰氯反应,用一种手性助剂酰化所得的产物,得到式(Ⅳ)的酮;(b)在一种手性催化剂存在下把式(Ⅳ)的酮还原为醇;(c)使步骤(b)的手性醇、一种亚...
  • 在本发明的许多实施方案中,其提供作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂的一类新的二氢吲哚化合物,制备这样的化合物的方法,含有一或多种这样的化合物的药用组合物,制备包含一或多种这样的化合物的药物制剂的方法,及使用这样的化合物或药用组合物治...
  • 本发明公开了制备式(Ⅰ)化合物的方法,其中,R、R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]和R↑[4]独立地选自H、Br、Cl、F、烷基或烷氧基。该方法包括:(A)将式(Ⅱ)化合物与脱水剂反应生成式(Ⅱa)的亚胺,其中R↑[A]、R↑[B]、R...
  • 本发明在其众多具体实施方案中提供作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂的新类型萘和茚满类化合物、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种此类化合物的药物组合物的方法,及使用此类化合物或药物组合物治疗...
  • 本发明在其众多实施方案中提供作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂的新类型联芳基化合物、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备含有一种或多种此类化合物的药物组合物的方法以及用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑...
  • 在本发明的许多实施方式中,本发明提供了一类新颖的用作α2C肾上腺素能受体激动剂的式Ⅰ的苯并二氢吡喃化合物,制备所述化合物的方法,包含一种或多种所述化合物的药物组合物,制备包含一种或多种所述化合物的药物制剂的方法,以及使用所述化合物或药物...
  • *** 公开了具有式(A)和(B)中间体,其中B↑[1]为-CH↓[2]OH或-CH↓[2]OR↑[p]并且R↑[p]为醇保护基团;a为1、2或3;T↑[1]为-OH或(C);Q↑[1]为具有1-3个取代基的苯基、萘基或杂芳基;R...
  • 本发明公开用于式(Ⅰ)或式(ⅩⅣ)的非甾族抗雌激素或其药学上可接受的盐的有效的对映体选择性合成的简短、实用的工业方法。
  • 本发明提供包含IL-23拮抗剂的方法及组合物,所述方法和组合物用于治疗感染,诸如慢性细菌感染、病毒感染以及真菌感染。
  • 本发明的各种方面提供包装件,它具有:外壳;至少部分地由外壳确定的第一腔室;至少部分地由外壳确定的第二腔室;分隔开第一和第二腔室的流体不透的可破裂的密封层;和与第一腔室连通的密封的出口。在对第二腔室施加力时,可破裂的密封层比外壳更容易破裂。
  • 本发明公开了一种在将要进行经皮冠状动脉介入治疗程序或周边经皮介入治疗程序的患者中预防不良临床事件的方法,其包括向该患者给药治疗有效量的凝血酶受体拮抗剂,例如SCH 530348。在所述程序之前短达1小时内,约40mg的负荷剂量的SCH ...
  • 本发明涉及制备式(Ⅰ)的化合物的方法,该方法包括使溴取代的吡啶与式NHR#+[5]R#+[6]的胺反应,使所得的酰胺与碘卤代甲基取代的化合物反应并环化此生成的产物,式(Ⅰ)中R、R#+[1]、R#+[2]、R#+[3]和R#+[4]如说...
  • *** (Ⅰ) 本发明涉及通式(Ⅰ)的神经激肽拮抗剂,其中Z,R↓[c],y,m,u,Ar↓[2],n,X,R↓[c]′Ⅰ和Ar↓[2]定义如说明书。这些化合物可用于治疗如哮喘,焦虑,抑郁症,呕吐和nociception等疾病。