本申请具体公开了一种L‑5‑甲基四氢叶酸及其钙盐的合成方法，此方法中以叶酸为起始物料，采用催化剂二碘(对伞花烃)钌(II)二聚体和手性配体(rp,rp)‑1,1‑双[双(4‑甲氧基‑3,5‑二甲苯基)膦基]‑2,2‑双[(R)‑α‑(二...

本发明一种维奈妥拉中间体的合成方法，具体如下：步骤一：在有机溶剂中，2,4‑二氟苯甲酸和5‑羟基‑7‑氮杂吲哚在缚酸剂的作用下发生醚化反应，反应结束后经后处理得到2‑((1h‑吡咯[2,3‑b]吡啶‑5‑基)氧)‑4‑氟苯甲酸；步骤二：...

本发明公开了一种雷替曲塞的制备方法，该方法是将N‑[5‑[N‑甲基‑N‑(2‑甲基‑4‑氧代‑3,4‑二氢喹唑啉‑6‑甲基)氨基]噻吩‑2‑甲酰基]‑L‑谷氨酸二乙酯进行碱解，反应结束后滤去不溶物，然后用有机溶剂萃取，水层中和时先调节调...

本申请公开了一种卡非佐米的精制方法，包括如下步骤：S1：将卡非佐米粗品溶解于非水溶性的溶剂中，加入亚硫酸氢钠水溶液搅拌洗涤，调节pH，水洗后有机相减压浓缩；S2：浓缩物用水溶性的有机溶剂溶清后，降温加水析晶得到卡非佐米成品。该方法针对氧...

本申请涉及了药物中间体合成的技术领域，具体公开了一种雷替曲塞中间态杂质的制备方法，以N‑[5‑[N‑甲基‑N‑(2‑甲基‑4‑氧代‑3,4‑二氢喹唑啉‑6‑甲基)氨基]噻吩‑2‑甲酰基]‑L‑谷氨酸二乙酯作为可及性反应原料，反应原料先进...

本申请涉及了医药中间体除杂的技术领域，具体公开了一种卡非佐米侧链的对映异构体去除方法和卡非佐米制备方法，包括将卡非佐米侧链溶于二氯甲烷中，置换氮气，降温至

本发明提出了一种卡非佐米中间体的氢化方法，包括如下步骤：

本发明提出了一种维奈托克关键中间体的合成方法，具体如下：在催化剂的作用下，将原料Ⅰ与原料Ⅱ溶于有机溶剂后，在碱性水溶液条件下同时进行偶联和水解反应，反应结束后经处理即得维奈托克关键中间体；本发明通过将合成原料由2‑

本发明提出了一种

本发明公开了一种卡非佐米侧链的异构体制备方法，所述侧链异构体为化合物A和化合物B，包括：(1)Boc

本发明公开了一种口服紫杉醇处方的筛选方法，技术方案包括以下步骤：步骤一、紫杉醇初步理化性质测定包括：(1)、表观溶解度考察；(2)、无定形溶解度考察；(3)、结晶趋势测定；步骤二、初步载体辅料筛选包括(1)平衡溶解度实验；(2)过饱和实...

本发明公开了一种L

本发明涉及一种多西他赛原料药中DCC和DCU残留的检测方法，其是利用高效液相色谱法对多西他赛原料药中DCC和DCU进行检测，包括以下步骤：1，配制多西他赛原料药的供试品溶液；2，配制DCC对照品溶液、DCU对照品溶液；3，进样，按照以下...

本发明公开了一种多西他赛中间体中DMAP残留的快速检测方法，其技术方案包括：将多西他赛中间体溶解得到利用高效液相色谱法对多西他赛中间体中DMAP的残留进行检测，所述高效液相色谱法的色谱柱以流动相进行梯度洗脱，所述流动相包括流动相A和流动...

本发明公开了一种紫杉醇和抑制剂联合应用在抗肿瘤药物中的用途，其技术方案公开了紫杉醇药物组合物包括紫杉醇和米诺环素联合用药，还包括紫杉醇和多奈哌齐联合用药，其用途包括抑制肿瘤生长和缩小肿瘤体积，本发明的优点是紫杉醇和抑制剂之间进行联合协同...

本发明公开了一种多西他赛四元环开环产物的制备方法，属于抗癌药品制备技术领域，其技术方案包括以下步骤：步骤S1、将多西他赛用二氯甲烷溶清，加入四氯化锡的二氯甲烷溶液，搅拌反应，反应结束之后，在反应液中加入碳酸钾溶液，继续搅拌，萃取收集有机...

本发明公开了一种卡巴他赛杂质F的制备方法，技术方案包括以下步骤：步骤S1，表化：将原料Cab

本发明公开了一种7

本发明公开了一种紫杉醇杂质的制备方法，其技术方案包括以下步骤：S1、将紫杉醇用二氯甲烷溶清，加入四氯化钛，搅拌反应。反应完后加水，继续搅拌一段时间，加入饱和碳酸氢钠溶液，萃取收集有机相浓缩物，有机相浓缩物再用水洗，浓缩有机相浓缩物；S2...

本发明公开了一种卡巴他赛光降解产物的制备方法，其技术方案包括以下步骤：步骤S1、以丙酮溶解卡巴他赛原料，之后混合液中缓慢加入纯化水，至混合液出现浑浊，停止加水，搅拌一段时间，缓慢加入剩余纯化水，继续搅拌，抽滤，干燥得卡巴他赛丙酮化物；步...