本发明公开了一种贝派地酸中间体的合成方法，反应式如下：其中，R选自：烷基、环烷基、芳基、芳烷基；X为卤素；所述制备方法包括如下步骤：式Ⅰ所示化合物与式Ⅱ所示化合物在第一微通道反应器中反应得到式Ⅲ化合物。本发明提供的贝派地酸中间体的制备方...

本发明公开了一种二

本发明提供了一种替罗非班检测及质量控制方法，所述方法包括采用高效液相色谱法对含有替罗非班的样品进行检测，进行所述高效液相色谱检测之前，对所述替罗非班样品进行稀释处理，所述稀释处理采用的稀释剂包括双氧水

本发明公开了一种多胺衍生物药用盐的中间体及其制备方法和应用。该中间体化合物易制备，易纯化，将其用于多胺衍生物及其药用盐的制备，所得产物收率、纯度均有明显改善，有利于改善多胺衍生物及其药用盐的工业化生产，在化工医药领域具有非常好的应用前景...

本发明提出了卡谷氨酸原料药及其制备方法，该方法采用小粒度晶种结晶，制备得到卡谷氨酸原料药的体积平均粒径D[4,3]在200～300μm范围内，粒径一致性保持在0.5～0.7范围内。本发明的卡谷氨酸原料药粒度均一，不易结块，流动性好，质量...

本发明提出了8

本发明提出了制备D90粒径为200～600μm的卡谷氨酸原料药的方法，所述方法包括：将卡谷氨酸铵盐、卡谷氨酸粗品与酸液混合，结晶，收集并洗涤晶体，得到所述卡谷氨酸原料药，基于所述卡谷氨酸铵盐和卡谷氨酸粗品的总摩尔量，所述卡谷氨酸铵盐与卡...

一种多胺衍生物的中间体及其制备方法和用途。该中间体易制备，纯度高，用于多胺衍生物的制备时，所得产物纯度较高，操作简便，有利于提高多胺衍生物的纯度和产率、简化产物的纯化操作，进而有利于改善多胺衍生物及其药用盐的工业化生产。还提供一种多胺衍...

本发明提出了盐酸替罗非班的精制方法及盐酸替罗非班注射液的制备方法，盐酸替罗非班的精制方法包括：(1)将盐酸替罗非班粗品用水和盐酸进行溶解，得到粗品溶液；(2)将所述粗品溶液进行重结晶，收集晶体，得到盐酸替罗非班精品；其中，所述粗品溶液的...

本发明提出了氨己烯酸原料药及其制备方法和氨己烯酸固体组合物及其制备方法，所述氨己烯酸原料药的粒径D90为200～460μm，呈针状。本发明的氨己烯酸原料药易于成型，利用其制成的氨己烯酸固体组合物分散性好，装量差异小；制备方法操作简单、收...

本发明提出了N

本申请提出了一种制备盐酸替罗非班的方法，该方法包括：将替罗非班与盐酸进行成盐反应，以便获得盐酸替罗非班反应液，所述成盐反应在水中进行；将所述盐酸替罗非班反应液降温至第一温度，加入晶种，恒温搅拌析晶以便获得晶浆；将所述晶浆降温至第二温度，...

本发明提供了一种有机酸的分离和/或检测方法，所述方法包括采用高效液相色谱法对含有有机酸的样品分离和/或检测，所述高效液相色谱法使用的流动相包括：三氟乙酸水溶液和高氯酸钠。相比于现有技术，其可将门冬氨酸、L

本发明公开了一种贝派地酸中间体的制备方法，其中涉及贝派地酸中间体：8

本发明提出了一种组合物，所述组合物以盐酸替罗非班为活性成分。该组合物含有：式(I)所示化合物和/或式(I)所示化合物的盐，其中，所述式(I)所示化合物和/或式(I)所示化合物的盐含量不高于0.1wt％，含量不高于0.1wt％，含量不高于...

本发明提出了中间体线性肽及其制备方法、制备帕瑞肽(粗肽)的方法和制备帕瑞肽盐的方法，所述中间体线性肽具有如下序列：H

本发明涉及一种制备阿卡他定的方法及纯化中间体的方法，包括对含有6,11

本发明提出了卡谷氨酸固体制剂及其制备方法和卡谷氨酸原料药的制备方法，所述卡谷氨酸固体制剂包括：卡谷氨酸原料药和辅料，所述辅料包括微晶纤维素，所述微晶纤维素包括第一微晶纤维素和第二微晶纤维素，所述第一微晶纤维素的休止角为55度以上，所述第...

本发明提供了一种检测替格瑞洛的方法，所述方法包括：(1)将替格瑞洛样品进行高效液相色谱检测，其中，所述高效液相色谱检测使用的流动相包括甲基叔丁基醚、正己烷、四氢呋喃和三氟乙酸。本发明的检测方法具有准确性强、分离度好、检测限低、稳定性强、...

本发明提供了一种用于测定替米沙坦固体制剂溶出度的溶出介质及其应用，所述溶出介质包括：枸橼酸