本发明涉及一种布洛芬注射液，注射液由活性成分布洛芬、助溶剂精氨酸组成，其特点在于：此注射液中布洛芬和精氨酸的摩尔比为1:1.08～1.12，不使用pH值调节剂，减少了注射液制备中辅料用量种类，刺激性低，安全性更高。本发明制备的布洛芬注射...

本发明公开了一种羟基氯喹衍生物II，即2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-硫酸乙酯，及其合成方法；羟基氯喹衍生物II是羟基氯喹的硫酸酯化物，是羟基氯喹药物及其制剂的主要杂质之一；化合物II可用于分析检测羟基氯喹及其...

本发明涉及一种用于含伯胺或仲胺的手性化合物检测的柱前衍生试剂及其合成方法，该衍生试剂I化学名为(S)-2-氯-3，5-二硝基-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺，本方法合成出的衍生试剂稳定，可用于检测无紫外吸收的手性胺化合物或代替手性柱检测一些...

本发明公开了一种盐酸奥普力农衍生物，即1,2-二氢-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基-6-甲基-2-氧代-3-吡啶甲酰胺，及其制备方法及用途。盐酸奥普力农衍生物，是盐酸奥普力农的水解产物之一，是盐酸奥普力农药物及其制剂的主要杂质之一...

本发明涉及高效液相色谱法检测盐酸法舒地尔中杂质二聚物方法；本发明所述的高效液相色谱法，可以很好的将盐酸法舒地尔及其合成过程中引入的副产物二聚物进行有效分离，不仅提高了盐酸法舒地尔原料的检测水平，还加强了盐酸法舒地尔的质量控制；本发明方法...

本发明本发明属于医药技术领域，具体涉及一种高效液相色谱测定盐酸去氧肾上腺素中右旋体含量的方法；高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为A相B相混合液，A相为水-冰乙酸-三乙胺-乙醇，B相为甲醇；本发明通过高效液相色谱测定盐...

本发明涉及一种波生坦及其制剂的有关物质的测定方法，检测方法为高效液相色谱法：色谱柱：用十八烷基键合硅胶为填充剂；流动相：乙腈-0.025mol/L庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)(60∶40)～(70∶30)；检测波长：212～...

本发明是关于盐酸奥普力农衍生物Ⅱ，即1,2-二氢-5-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基-6-甲基-2-氧代-3-吡啶甲酸，及其合成方法及用途；盐酸奥普力农衍生物Ⅱ，是盐酸奥普力农的水解产物之一，是盐酸奥普力农药物及其制剂的主要杂质之一；...

本发明属于药物化学领域，本发明公开了一种羟基氯喹衍生物I，即乙酸·2-[[4-[(7-氯喹啉-4-基)氨基]戊基](乙基)氨基]乙酯，及其制备方法；羟基氯喹衍生物I是羟基氯喹的乙酸酯化物，是羟基氯喹药物及其制剂的主要杂质之一；衍生物I可...

本发明涉及一种用于含伯胺或仲胺的手性化合物检测的柱前衍生试剂及其制备工艺，该衍生试剂I化学名为(R)-2-氯-3，5-二硝基-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺，本方法合成出的衍生试剂稳定，可用于检测无紫外吸收的手性胺化合物或代替手性柱检测一些...

本发明涉及用高效湿法混合制粒机制备酒石酸美托洛尔颗粒的方法，该方法具体涉及一些特定种类和比例的辅料，用包衣料丙烯酸树脂II号液体石腊乙醇溶液作粘合剂制备酒石酸美托洛尔颗粒的方法；该方法明显优于传统的用淀粉、糊精浆的方法，按照本发明所述方...

本发明一方面提供了一种贝美前列素组合物，所述组合物包括治疗有效量的贝美前列素、非离子表面活性剂和药学上可接受的载体；本发明还提供了一种制备所述贝美前列素组合物的方法；本发明的贝美前列素组合物可解决贝美前列素在制备过程中溶解性低的问题，同...

本发明涉及一种布洛芬注射液，注射液由活性成分布洛芬、助溶剂精氨酸组成，其特点在于：此注射液中布洛芬、精氨酸摩尔比为1∶1～1∶1.2，并且同时使用氨水和盐酸作为pH值调节剂，在布洛芬和精氨酸的溶液中加入氨水调pH值为7.8～9.0，其不...

本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以对氯苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)乙醇，然后与甲醛反应生成(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，催化氢化...

本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以对氯苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)乙醇，然后与甲醛反应生成(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，催化氢化...

本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以4-氯苯甲醛与2-硝基乙醇作为原料，在手性催化剂存在下合成得(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，再经催化氢化得到(1R，2R)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-...

本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的合成方法，该方法是以4-氯苯甲醛与2-硝基乙醇作为原料，在手性催化剂存在下合成得(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，催化氢化得到(1R，2R)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1，...

本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-苯基乙醇，然后与甲醛反应生成(1R，2R)-2-硝基-1-苯基-1，3-丙二醇，氢化还原得到(1R，2R)-2-...

本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的合成方法，该方法是以苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-苯基乙醇，然后与甲醛反应得(1R，2R)-2-硝基-1-苯基-1，3-丙二醇，再经氢化还原得到(1R，2R)-2...

本发明涉及一种抗血小板聚集药氯吡格雷光学纯中间体(S)-2-氯苯甘氨酸或酯的制备方法，该方法是用相应的(S)-苯甘氨酸或酯作为原料进行氯化反应制得(S)-2-氯苯甘氨酸或酯，利用本发明提供的方法，原料及试剂价廉易得，反应温和，收率高。