本发明提供了一种检测环孢素药物制剂的方法，包括：步骤1)：将环孢素药物制剂用稀释剂处理，以便获得环孢素药物制剂待测溶液；步骤2)：将步骤1)得到的环孢素药物制剂待测溶液进行凝胶色谱排阻法检测，其中，所述凝胶色谱排阻法检测中采用的色谱柱为...

本发明提供了一种药物组合物。该药物组合物包括以盐酸多佐胺为活性成分和抑菌剂，其中，所述抑菌剂与盐酸多佐胺的质量比为(0.00004～0.0005)：1。本发明所提供的药物组合物具有抑菌剂浓度低、批次间粘度标准偏差小及活性成分有效构型的含...

本发明提出了氨己烯酸中间体2-乙烯基环丙烷-1,1-二乙基二羧酸酯及制备方法、其在制备氨己烯酸中的应用、氨己烯酸产品及制备方法，所述2-乙烯基环丙烷-1,1-二乙基二羧酸酯的制备方法包括：(1)使1,4-二氯-2-丁烯与丙二酸二乙酯在乙...

本发明提出了甲苄基异氰酸酯体的检测方法，所述方法包括：将所述含有甲苄基异氰酸酯的溶液进行高效液相色谱检测，以便于检测甲苄基异氰酸酯中的S-(-)-α-甲苄基异氰酸酯与R-(+)-α-甲苄基异氰酸酯。本发明的检测方法可以有效地分离出S-(...

本发明涉及一种制备盐酸多佐胺的方法及纯化中间体的方法。所提供的制备盐酸多佐胺的方法包括：对中间体式D15所示化合物((4S，6R‑反式)‑4‑乙胺基‑5,6‑二氢‑6‑甲基‑4H‑噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑磺酰胺‑7,7‑二氧化物)...

本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种氨己烯酸固体制剂及其制备方法。所提供的氨己烯酸固体制剂的制备方法包括：将粘合剂溶于第一无水醇溶剂中，以便获得粘合溶液；将氨己烯酸、药学上可用的辅料和所述粘合溶液混合，制粒，烘干，以便制备获得所述氨己烯...

本发明提出了氨己烯酸及其制备方法，所述制备方法包括：使3-甲酰胺基-5-乙烯基-2-吡咯烷酮在浓盐酸和乙酸中反应，以便得到含有氨己烯酸的反应液；将含有氨己烯酸的反应液进行纯化处理；其中，纯化处理包括：将含有氨己烯酸的反应液进行浓缩处理，...

本发明涉及替米沙坦氢氯噻嗪双层片及其制备方法，该替米沙坦氢氯噻嗪双层片包括：替米沙坦层，所述替米沙坦层包含替米沙坦、氢氧化钠、增溶剂、乳糖、交联聚维酮和二氧化硅；氢氯噻嗪层，所述氢氯噻嗪层包含氢氯噻嗪；所述增溶剂选自葡甲胺、十二烷基硫酸...

本发明涉及一种替罗非班及其纯化方法。该纯化方法包括：将替罗非班粗品和混合溶剂接触，加热升温溶解，降温，分离得到替罗非班产品，其中所述混合溶剂包括第一醇和水。由此所提供的替罗非班产品中杂质含量非常低，替罗非班对映异构体的含量在0.03％以...

本发明提供了一种羧甲司坦口服溶液及其制备方法。该羧甲司坦口服溶液包括：羧甲司坦、氢氧化钠、羟苯甲酯、糖浆基质和水，口服溶液的pH为5.0～7.0，还可选择性地含有矫味剂，口服溶液在40℃条件下存储30天后总杂含量占比低于3.20％，在光...

本发明涉及高纯度(-)-肾上腺素及其制备方法，具体提出了制备(-)-肾上腺素的方法，该方法包括：1)将肾上腺素酒石酸盐粗品与添加剂和水进行第一混合处理，得到第一混合溶液；2)将所述第一混合溶液与氨水进行第二混合处理，得到第二固液混合物；...

本发明涉及替格瑞洛中杂质的检测方法。提供了一种化学品的检测方法，所述化学品包括(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺，所述检测方法包括：将(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐利用稀释溶剂处理，获得对照品溶液；将...

本发明涉及化学物质分析检测领域，具体涉及一种替格瑞洛起始原料的检测方法。提供了一种化学品的检测方法，所述化学品含有2‑[[(3aR,4S,6R,6aS)‑6‑氨基四氢‑2,2‑二甲基‑4H‑环戊烯‑1,3‑二氧杂环戊烷‑4‑基]氧基]乙...

本发明提供了一种高纯度卡谷氨酸的制备方法，包括：将卡谷氨酸粗品、第一醇和碱进行第一接触反应，以便获得卡谷氨酸盐；将所述卡谷氨酸盐和酸进行第二接触反应，以便获得卡谷氨酸湿品；将所述卡谷氨酸湿品用第二醇或者水进行浆洗，以便得到所述高纯度卡谷...

本发明涉及药物制备技术领域，公开了一种艾曲泊帕二乙醇胺盐及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：将乙醇胺溶于有机溶剂，并升温至60～75℃，搅拌溶解，将艾曲泊帕游离酸的四氢呋喃溶液滴加至上述乙醇胺溶液中，保温搅拌，滴加完毕后降温，过滤，其...

本发明提供了一种帕瑞肽起始原料的光学纯度分析方法，包括：分别配制供试品溶液和对照品溶液；根据预设色谱条件，基于手性色谱柱，通过HPLC对所述供试品溶液和所述对照品溶液分别进样并洗脱；分别记录所述供试品溶液和所述对照品溶液的色谱图；基于面...

本发明提供了一种分析分离噻吗洛尔及其光学异构体的方法，涉及高效液相色谱领域，其包括：采用反相色谱法进行分离样品；其中，在分离样品时所用的分离柱为两性离子交换型手性柱，所用的流动相为反相混合溶剂。本发明提供了一种分析分离噻吗洛尔及其光学异...

本发明提供了一种盐酸莫西沙星原料药微生物限度检查测定方法。本发明方法包括：将盐酸莫西沙星原料药样品分散于稀释液A中，得到供试液；将供试液分散于稀释液B中，分膜过滤，然后以冲洗液对滤膜进行冲洗，最后的冲洗液中加入实验菌；将冲洗后滤膜以中和...

本发明公开了一种盐酸多佐胺中间体的合成工艺，盐酸多佐胺中间体通过采用温和硼氢化锌作为还原剂，在极性溶剂中对原料化合物IIa(4‑乙酰胺基‑5,6‑二氢‑6‑甲基‑4H‑噻吩并[2,3‑b]噻喃‑2‑磺酰胺‑7,7‑二氧化物)和化合物II...

本发明属于药物制剂技术领域，尤其是涉及一种阿奇霉素微乳凝胶剂及其制备方法和应用。本发明中的阿奇霉素微乳凝胶剂主要包括如下重量份数的组分：阿奇霉素或阿奇霉素衍生物0.1‑5份、黄芩苷0.1‑2份、油相0.1‑15份、表面活性剂0.1‑30...