武汉睿健医药科技有限公司专利技术

武汉睿健医药科技有限公司共有23项专利

  • 本发明涉及一种联苯衍生物,其具有式I所示的结构,或为式I所示的结构在药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、同位素标记物、同分异构体或前药;其中,A环为甲基或氨基取代、或未取代的五元环,且A环的环原子中,包含一个或两...
  • 本发明公开了标记物基因在检测多能干细胞残留中的应用、检测方法及试剂盒,所述标记物基因包括TDGF1、TRIML2中的至少一种,属于在人源多能干细胞具有特异性高表达的基因;所述标记物基因的筛选基于高通量RNA测序技术,在多能干细胞和多能干...
  • 本发明涉及一种吡咯并吡啶衍生物及其药物组合物与应用,所述吡咯并吡啶衍生物是一种可用于Oct4及下游基因表达的高选择性活化剂,其具有下式:其中,m1、m2、A2、A3在本文中描述。在本文中描述。在本文中描述。
  • 本发明涉及一种吡咯并吡啶衍生物及的应用,所述吡咯并吡啶衍生物是一种可用于诱导间质细胞向上皮细胞转化的化合物,其具有下式:其中,m1、m2、A2、A3在本文中描述。在本文中描述。在本文中描述。
  • 本发明涉及可用于OCT4及下游基因表达的高选择性活化剂,其药物组合物、其制备方法,所述活化剂具有下式:其中,m1、m2、A2、A3在本文中描述。在本文中描述。在本文中描述。
  • 本发明涉及可用于OCT4及下游基因表达的高选择性活化剂,其药物组合物、其制备方法,所述活化剂具有下式:其中,m1、m2、A2、A3在本文中描述。在本文中描述。在本文中描述。
  • 本发明提供了一种TGF
  • 本发明提供了一种TGF
  • 本发明公开了一种化学培养体系及其应用,所述化学培养体系包含基础培养基、小分子化合物,形成化学成分明晰的无血清培养体系。本发明大大提高了神经细胞培养活力及体外生存时间。本发明不采用目前广泛使用的使用含有动物源性成分的代血清B27及GS21...
  • 本发明公开了一种化学培养体系及其应用,所述化学培养体系包含基础培养基、小分子化合物,形成化学成分明晰的无血清培养体系。本发明大大提高了神经细胞培养活力及体外生存时间。本发明不采用目前广泛使用的使用含有动物源性成分的代血清B27及GS21...
  • 本发明提供一种新的光感受器神经元细胞纯化学诱导方法,通过将一组小分子抑制剂添加至无血清基础培养基中,将多能干细胞快速转化为光感受器神经元细胞,与目前国际通行的血清加视黄醇的诱导方法相比,本发明不使用血清,使用化学小分子替代视黄醇,保证了...
  • 本发明公开了一种多能干细胞冻存液、其应用及冻存方法,涉及生物技术领域。本发明的冻存液包括无机盐,维生素,化学小分子抑制剂,细胞因子和DMSO等成份,冻存液成分明确,不含血清或动物源性成分。本发明的干细胞冻存液,大大提高了细胞冻存活力,冻...
  • 本发明涉及神经元诱导技术领域,具体公开了一种化学诱导皮质神经元的方法及培养基,该培养基为不使用动物血清,也不含有动物源成分的化学诱导体系,包括无血清基础培养基及一种分泌酶抑制剂。本发明诱导方法化学成分明确,分化效率高。而且,所获的的人源...
  • 本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种多巴胺能前体细胞(DPC)鉴定分类用标记物基因、筛选方法及应用。所述标记物基因为12个在DPC细胞中相对于神经干细胞(NSC)具有特异性上调表达的基因组合;所述标记物基因的筛选基于高通量RNA测序技...
  • 本发明公开了一种化学培养体系及其应用,所述化学培养体系包含基础培养基、小分子化合物,形成化学成分明晰的无血清培养体系。本发明大大提高了神经细胞培养活力及体外生存时间。本发明不采用目前广泛使用的使用含有动物源性成分的代血清B27及GS21...
  • 本发明提供一种新的人源型感觉神经元诱导培养体系,通过将小分子抑制剂LY2157299和生长因子的组合添加至无血清基础培养基中,与含有血清的诱导方法相比,不仅大大提高了多能干细胞转变为感觉神经元的效率,而且显著提高了多种离子通道蛋白的表达...
  • 本发明涉及帕金森病的诊断标志物及其应用,所述诊断标志物为miR‑23b‑3p,miR‑30b‑5p,miR‑195‑5p,miR‑195‑3p,miR‑342‑3p,其序列分别如SEQ ID NO:1,2,3,4或5所示。
  • 本发明公开了一种细胞制品中真菌污染检测的通用引物、试剂盒及检测方法,其中通用引物包括用以扩增真菌rDNA的上游引物和下游引物,上游引物选自核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3中的至少一种,下...
  • 本发明涉及一种自然杀伤细胞体外纯培养的方法,其包括如下步骤:采集外周血,分离单个核细胞,采用结合有特异性抗体的磁珠去除非NK细胞,得NK细胞群;将NK细胞群置于多重抗体包被的培养瓶中采用包含IL‑2、IL‑7、IL‑15、anti‑CD...
  • 本发明涉及一种重编程培养基及重编程诱导多能干细胞的培养方法,该重编程培养基由DMEM‑F12基础培养基和添加成分组成,所述添加成分包括60μg/mL‑180μg/mL的L‑抗坏血酸、5.3μmol/L‑74μmol/L的氢化可的松、3n...