本发明描述了一种以糖类基料为原料一釜法制备和分离（Ｓ）－３，４－Ｏ－异亚丙基－３，４－二羟基丁酸酯、（Ｓ）－３，４－二羟基丁酸的环状原酸酯、以及（Ｓ）－３－羟基丁内酯的改进方法。

本发明提供了作为酷氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物。本发明也提供了治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位或牛皮癣的方法，本发明还提供了一种包含作为酷氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物的药物组合物。

本发明涉及立体特异性地合成式（Ａ）的３－取代的５元环异构体的方法。最终的产物可用作治疗癫痫、昏厥发作、运动机能减退、颅部疾病、神经变性疾病、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理学疾病、胃肠疾病例如肠易激性综合征（ＩＢＳ）、炎症特别是关节炎、...

本发明涉及对映异构体纯的右式（Ⅰ）二氮杂＊并吲哚酮的制备方法，包括将式（Ⅱ）化合物（其中Ａ、Ｂ，Ｘ↑［１］，Ｘ↑［２］，Ｚ，Ｚ↑［１］，Ｚ↑［２］和Ｒ如说明书所定义）在弱路易丝酸催化剂的存在下进行分子内环化反应。

通式（Ⅰ）的三环化合物及其盐特别用于治疗神经病性疼痛和其它ＣＮＳ疾病以及其它适应征，在所述的通式（Ⅰ）的三环化合物中，Ｒ↑［１］是氢或羟基；Ｒ↑［２］是氢或羟基；或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］共同是氧；Ａ是键、ＣＨ↓［２］、ＣＨＣＨ↓［３］、...

本发明涉及通过应用碱金属六甲基二硅氮烷化物作为碱把苯甲酸与苯胺偶联来制备２－（Ｎ－苯基氨基）苯甲酸的方法。

制备式对映体纯化合物的方法，其中Ｒ和Ｒ′代表Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［１０］烷基、Ｃ＃－［２］－Ｃ＃－［１０］链烯基或Ｃ＃－［３］－Ｃ＃－［１０］环烷基，并且楔形线是指（Ｓ）－或（Ｒ）－立体化学，化合物（ＩＩ）中的取代基是反式。共轭加成是在...

本发明提供经不对称氢化合成生产（Ｓ）－（＋）－３－（氨甲基）－５－甲基己酸（富加巴林）及其盐的方法。所述富加巴林用于治疗和预防癫痫发作病症、疼痛和精神病病症。本发明还提供了用于制备富加巴林的中间体。

一种用于生产一种药物颗粒的单程、连续、自动化系统，它包括用于粉末和液体进料的多个进料器、一个用于制粒的双螺杆处理器、一种用于干燥此颗粒的基于射频或微波的干燥装置、以及至少一个将干燥后的颗粒处理至所需颗粒大小的磨。该系统结合了在线上监测关...

生产明胶制品的方法，该制品在热、湿的存储条件下和／或醛类存在时有改进的稳定性。该方法的特征在于在制成最终产品之前至少有一种添加剂，最好是谷氨酸、色氨酸、次氮基三亚甲基膦酸或它们的混合物被加入到明胶中。还披露了所使用的明胶组合物以及通过本...

本发明涉及包含附加固化系统的明胶组合物，其用于医药、兽医、食品、化装或其它像用于包裹食物、肉冻或果冻之薄膜的产品，优选用作像软或硬明胶胶囊的预分装制剂，其中所用明胶不是来源于猪牛而优选来源于鱼、家禽或植物。尤其优选的是，从鱼明胶制备的薄...

本发明涉及适合成膜，特别是形成硬胶囊和软胶囊的非动物性聚合物组合物，含有水溶性纤维素醚、水胶体和螯合剂。

公开了蛋白质法呢基转移酶的新型抑制剂，其制备方法以及其药物组合物，它们可用于治疗癌症、再狭窄、牛皮癣、子宫内膜异位、动脉粥样硬化或病毒感染。

本发明公开了蛋白质法尼基转移酶的抑制剂与ＨＭＧ ＣｏＡ还原酶的新的组合，及其制备方法和包含这种组合的药物组合物，这种组合可用于预防或治疗癌症、再狭窄、牛皮癣、子宫内膜异位、动脉粥样硬化或病毒感染。

＊＊＊ 公开了式（１Ａ）和（１Ｂ）的新的胺或其药用盐，其中：ｎ是０－２的整数；Ｒ是磺酰胺，酰胺，膦酸，杂环，磺酸，异羟肟酸；Ａ是氢或甲基；而Ｂ是（ａ），１－１１个碳的直链或支链烷基，或－（ＣＨ↓［２］）↓［１－４］－Ｙ－（ＣＨ↓［...

＊＊＊ 公开了式（１Ｄ）和（１Ｅ）的新的胺，或其药用盐，其中ｎ是０至２的整数；Ｒ是磺酰胺、酰胺、膦酸、杂环、磺酸或异羟肟酸；且Ｘ是－Ｏ－，－Ｓ－，－Ｓ（Ｏ）－，－Ｓ（Ｏ）↓［２］－或ＮＲ↓［１］’，其中Ｒ↓［１］’是氢，含１至６个...

＊＊＊ 公开了式（１），（１Ｃ），（１Ｆ），（１Ｇ）和（１Ｈ）的新的胺，或其药用盐，其中ｎ是０－２的整数；ｍ是０－３的整数；Ｒ是磺酰胺，酰胺，膦酸，杂环，磺酸，异羟肟酸；Ａ’是桥环，选自（１），（２），（３），（４），（５），其中...

本发明提供了作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物。本发明也提供了治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位或牛皮癣的方法，本发明还提供了一种包含作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂的化合物的药物组合物。

有机化合物的氧化通过在非反应性非质子传递溶剂中加入催化数量的金属卟啉进行催化。

一种用于熔化和处理用于胶质基料或口香糖制品的高分子量弹性材料的方法和设备。将固态的弹性材料（最好是聚异丁烯）加热熔化而成液态材料，然后将该液态材料送至挤压机。上述设备具有一个加热的壳体（１４），壳体内带有几组安装成扇形的加热的熔化板组件...