一系列被取代的稠合五环苯并咪唑衍生物及其类似物，为有效的人TNFα活性调节剂，因此有益于治疗和/或预防多种人类疾病，包括自身免疫性和炎症性疾病；神经学和神经变性疾病；疼痛和伤害感受性疾病；心血管疾病；代谢疾病；眼疾病；和肿瘤学疾病。

一系列式(I)的3‑亚氨基‑5‑甲基‑1,2,4‑噻二嗪烷1,1‑二氧化物衍生物，其在5‑位被苯基部分取代，所述苯基部分又被含有至少一个氮原子的任选取代的稠合双环杂芳族环体系间位取代，作为疟原虫天冬氨酸蛋白酶V活性的选择性抑制剂，有益于...

N‑{(R)‑1‑[8‑氯‑2‑(1‑氧基吡啶‑3‑基)‑喹啉‑3‑基]‑2,2,2‑三氟乙基}‑吡啶并[3,2‑d]嘧啶‑4‑基胺可有效地治疗和/或预防活化的磷酸肌醇3‑激酶δ综合征(APDS)。

本公开内容涉及通过突变序列来调节特异于血清载体蛋白的结合结构域的半衰期的方法和经调节的特异于血清载体蛋白的结合结构域。

本发明涉及包含适于冷冻干燥(即冻干)的抗体或其片段的药物组合物。所述药物组合物包含抗体或其抗原结合片段；1％至20％w/v的蔗糖；氨基酸或氨基酸的混合物；和表面活性剂；所述药物组合物被提供作为用于冷冻干燥的药物组合物；作为可以在使用时在...

本发明涉及根据式(I)的四氢异喹啉衍生物，

本发明提供了一种用于制备具有降低的抗体还原相关的杂质水平的抗体或其片段的方法。

本发明涉及包含抗体或其抗原结合片段、环糊精和甲硫氨酸的液体药物制剂。另外，其涉及通过添加甲硫氨酸和环糊精来减少液体药物制剂中抗体或其抗原结合片段的沉淀的方法。具体地，液体药物制剂包含抗硬骨素抗体、羟基丙基‑γ环糊精和甲硫氨酸，并且可以用...

本发明涉及一种纯化蛋白质的方法，包括半连续色谱步骤，由此收集流出物并将其重新装载到色谱基质上。

一系列1,2,6,7,9,9a‑六氢吡嗪并[1,2‑d][1,2,4]三嗪‑4‑酮衍生物，其在8位被任选地取代的稠合二环杂芳族基团取代，且在3位被一系列官能团取代，其为磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，...

公开了设计将结合靶表位的抗体的计算机实施的方法。在一种安排中，该方法包括鉴定一个或多个热点残基，所述热点残基将各自结合靶表位上的一个或多个热点位点中的相应的一个。从数据库中选择候选抗体结构，使得所述抗体结构内的特征性原子和热点特征性原子...

本发明涉及结合人Fc‑受体的融合蛋白。融合蛋白最初作为单体产生，并且能够在感兴趣的靶位点组装成多聚体。本发明还涉及包含融合蛋白的治疗组合物，以及其在治疗疾病中的广泛应用。

本发明涉及对TNFα、IL‑17A和IL‑17F具有特异性的多特异性抗体分子、该抗体分子的治疗用途和用于生产所述抗体分子的方法。

本发明涉及通过使用式A‑X:Y‑B的异二聚系连的双特异性蛋白质复合物来控制和定向细胞以例如以刺激免疫应答、抑制免疫应答、定向组织再生或防止组织损伤以用于治疗活动的方法。组分A可以将X呈现在细胞表面上，可以结合效应细胞表面上表达的蛋白质(...

本发明涉及用于研究和治疗的根据式A(A1)n‑X:Y‑B(B1)m的异二聚体系连的双特异性蛋白质复合物及其文库/多重复合物，特别是检测在其他方面未知的靶标对的协同生物学功能的体外/离体方法。这样的复合物可以用于捕获从特定细胞分泌的可溶性...

本发明涉及异二聚性地系连的双特异性蛋白质复合物(式为(A‑X)2:(Y‑B)2)及其文库/多重复合物在研究和治疗中的应用，特别是在检测在其它方面未知的靶对的协同性生物学功能的体外/离体方法。这样的复合物可以用于俘获从特定细胞分泌的可溶性...

本发明涉及通过在细胞表面俘获细胞或细胞群分泌的可溶性物质(例如免疫球蛋白)来鉴定、分离和表征细胞或细胞群的方法。这通过对在合并对分泌分子具有的结合特异性与针对该细胞或细胞群具有的表面抗原特异性的结合特异性的进行的异二聚体系连的多特异性蛋...

本发明涉及用于研究和疗法，特别是检测另外的未知靶标对的协同生物学功能的体外/离体方法的异二聚性系连的双特异性蛋白质复合物(通式为A‑X:Y‑B)及其文库/多重复合物。

本发明涉及对TNFα具有特异性的抗体分子，抗体分子的治疗用途以及产生所述抗体分子的方法。

本发明涉及对IL‑17A和IL‑17F两者的抗原决定簇具有特异性的抗体分子在治疗皮肤病和风湿病，例如银屑病、银屑病关节炎和轴性脊柱关节炎中的治疗用途。