本发明公开涉及特异于FcRn的抗体、包含其的制剂、各自在疗法中的用途、表达并可选地配制所述抗体的方法、编码这些抗体的DNA及包含所述DNA的宿主。

一系列的取代[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡啶衍生物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，相应地有益地治疗和/或预防各种人病恙，包括自身免疫和炎症性障碍；神经学障碍和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍；代谢障碍；眼障碍；和...

一系列的取代咪唑并[2,1‑b]噻唑衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，相应地有益地治疗和/或预防各种人病恙，包括自身免疫和炎症性障碍；神经学障碍和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍；代谢障碍；眼障碍；和肿瘤...

一系列被取代的苯并咪唑、咪唑并[1,2‑a]吡啶和吡唑并[1,5‑a]吡啶衍生物及其类似物，作为人TNFα活性的强效调节剂，因此有益于治疗和/或预防许多人类疾病，包括自身免疫性和炎症性病症；神经学和神经变性病症；疼痛和感受伤害的病症；心...

一系列式(I)的被取代的咪唑并[1,2‑b]哒嗪衍生物，作为人TNFα活性的强效调节剂，因而有益于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫性和炎性病症、神经学和神经变性病症、疼痛和感受伤害的病症、心血管病症、代谢病症、眼部病症和肿瘤病症。

用于表达重组蛋白的CHO细胞特异性合成启动子构建体，其启动子构建体文库，以及用于生产该启动子构建体的方法。该启动子构建体能够横跨三个数量级精确控制重组基因转录，该表达最强的启动子能够使CMV启动子的转录活性翻倍。

本发明涉及用于制备包含聚合物基质和蛋白质的颗粒的方法。

本发明提供了涉及从头设计将与大分子靶的结合位点结合的配体或者鉴定用于改善配体对大分子靶的结合位点的亲和性的配体修饰的方法和相关的设备，其包括使用从生物大分子的数据库中提取的关于非键合的分子间或分子内原子与原子接触的信息，以鉴定针对特定原...

本公开内容涉及多特异性抗体分子，其包含以下三种多肽或由所述多肽组成：a)式(I)的多肽链：(Vxx)nVx-Cx-X-V1；和b)式(II)的多肽链：(Vyy)nVy-Cyc)式(III)的多肽：V2其中Vx表示可变结构域，Vxx表示可...

在4-位上被二氮杂单环、桥接双环或螺环部分取代的一系列吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，其有助于各种人类病痛的治疗和/或预防，所述病痛包括炎症性、自身免疫性和肿瘤学病症；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

式(I)的化合物，即单环或双环的二胺-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶和异噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物，其被任选地被取代的噁唑啉-2-基衍生物所取代,在治疗和/或预防各种人类疾病中是有益的，所述人类疾病包括炎性、自身免疫性或肿瘤病症、病...

本发明公开涉及使用NHEJ蛋白质或其功能片段、或者编码它们的多核苷酸转染的宿主细胞，其中所述的多核苷酸序列处于合适的启动子的控制之下，并且所述的宿主细胞还被表达盒转染，所述的表达盒包含编码至少一种目的蛋白质的多核苷酸序列，本发明公开还涉...

一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，作为人TNFα活性的强效调节剂，因而有益于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫性和炎性病症、神经学和神经变性病症、疼痛和感受伤害的病症、心血管病症、代谢病症、眼部病症和肿瘤病症。

作为人TNFα活性的有效调节剂的一系列咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物相应在治疗和/或预防不同人体疾病中具有益处，所述疾病包括自身免疫性疾病和炎性病症；神经学和神经变性病症；疼痛和伤害感受性病症；心血管病症症；代谢性病症；眼病；以及肿瘤学...

一系列的苯并咪唑衍生物，作为人TNFα活性的强效调节剂，因而有益于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫性和炎性病症、神经学和神经变性病症、疼痛和感受伤害的病症、心血管病症、代谢病症、眼部病症和肿瘤病症。