N‑{(R)‑1‑[8‑氯‑2‑(1‑氧基吡啶‑3‑基)‑喹啉‑3‑基]‑2,2,2‑三氟乙基}‑吡啶并[3,2‑d]嘧啶‑4‑基胺在治疗和/或预防干燥综合征中是有效的。

本发明涉及新的药物制剂，特别涉及包含蛋白质，更特别是抗体作为活性成分的药物制剂。

本发明涉及式I的9H‑吡咯并‑二吡啶衍生物、制备它们的方法、含有它们的药物组合物和它们作为放射性药物、特别是作为用于检测Tau聚集体的成像剂的用途

本发明涉及用针对CD154的抗体治疗自身免疫性疾病或炎症性疾病或神经退行性疾病的方法。

本发明提供了用于蛋白质制造的新方法，其中蛋白质在宿主细胞中表达，并且更具体地涉及导致产物相关杂质水平降低的制造蛋白质的方法。

本发明提供了用于制造蛋白质的新方法，特别是当所述蛋白质需要与另一分子偶联时。本发明还提供了用于工业规模蛋白质制造以获得例如用于治疗目的的蛋白质的方法。

一系列稠合的五环咪唑衍生物是人TNFα活性的有效调节剂，因此在多种人疾病的治疗和/或预防中具有益处，所述人疾病包括自身免疫和炎症性障碍；神经学障碍和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍；代谢障碍；眼障碍；和肿瘤学障碍。具体地，...

本发明涉及根据式I的四氢异喹啉衍生物，其为D1的正变构调节剂，因此作为用于治疗D1受体起作用的疾病的药物活性剂是有益的。

本公开涉及包含特异性针对抗原CD45的结合结构域和特异性针对抗原CD79a和/或CD79b的结合结构域的多特异性分子，包含所述多特异性分子的组合物和各自在治疗(例如自身免疫性疾病的治疗)中的用途。

本公开涉及包含特异性针对抗原CD22的结合结构域和特异性针对抗原CD79a和/或CD79b的结合结构域的多特异性分子，包含所述多特异性分子的组合物和二者在治疗(例如自身免疫性疾病的治疗)中的用途。

一系列如本文所定义的式(I)的稠合的二环杂芳族衍生物，其为磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有益于治疗和/或预防包括炎症性、自身免疫性和肿瘤学病症，病毒性疾病和疟疾，和器官和细胞移植排斥的各种人类病痛。

一系列取代的稠合三环咪唑衍生物，尤其是二氢‑1H‑吡喃并[4',3':4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶、1,2,3,4‑四氢咪唑并[1,2‑a:5,4‑c']二吡啶、二氢‑1H‑吡喃并[3',4':4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶和四氢...

一系列的取代吡唑并[1,5‑a]吡啶衍生物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，相应地有益地治疗和/或预防各种人病恙，包括自身免疫和炎症性障碍；神经学障碍和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍；代谢障碍；眼障碍；和肿瘤学障碍。

一系列式(I)的被取代的1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶衍生物，作为人TNFα活性的强效调节剂，因而有益于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫性和炎性病症、神经学和神经变性病症、疼痛和感受伤害的病症、心血管病症、代谢病症、眼部病症和肿...

一系列式(I)的被取代的咪唑并[1,2‑a]嘧啶衍生物，作为人TNFα活性的强效调节剂，因而有益于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫性和炎性病症、神经学和神经变性病症、疼痛和感受伤害的病症、心血管病症、代谢病症、眼部病症和肿瘤病症。

本公开内容涉及抗CSF-1R抗体及其结合片段，编码抗CSF-1R抗体及其结合片段的DNA，包含所述DNA的宿主细胞以及在宿主细胞中表达所述抗体或结合片段的方法。本公开内容还扩展至包含所述抗体或其结合片段的药物组合物，以及所述抗体、结合片...

一系列如本文所定义的式(IA)或(IB)的稠合的二环杂芳族衍生物，其为磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有益于治疗和/或预防包括炎症性、自身免疫性和肿瘤学病症，病毒性疾病和疟疾，和器官和细胞移植排斥的各...

本公开内容涉及多特异性抗体分子，其包含以下部分或由其组成：a)式(I)的多肽链：VH‑CH1‑X‑V1；和b)式(II)的多肽链：VL‑CL‑Y‑V2，和例如用于治疗的包含其的药物制剂。本公开内容还提供了编码所述多特异性抗体分子的多核苷...

一系列在4‑位被二氮杂单环、桥联二环或螺环部分取代的吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物，其为磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有益于治疗和/或预防包括炎症性、自身免疫性和肿瘤学病症，病毒性疾病和疟疾，和器官...

本公开内容涉及多特异性抗体分子，其包含以下部分或由其组成：a)式(I)的多肽链：VH‑CH1‑CH2‑CH3‑X‑(V1)p；和b)式(II)的多肽链：VL‑CL‑Y‑(V2)q，和例如用于治疗的包含其的药物制剂。本公开内容还提供了编码...