天津药明康德新药开发有限公司专利技术

天津药明康德新药开发有限公司共有58项专利

  • 本发明公开了一种用于分离设备的自动高压在线过滤装置,包含动力模块、预紧模块、过滤柱芯和过滤外壳;过滤柱芯为待过滤的样品存放容器,底部设有过滤板;过滤外壳设于过滤柱芯底部,用于固定过滤柱芯,过滤外壳底部设有出液口;预紧模设于过滤外壳下方,...
  • 本发明公开了一种多功能自清洁移液装置,其中,包括进液管路、储液仓、移液管、转换接头、蠕动泵、泵管,所述储液仓的底部与所述移液管连接,所述储液仓的顶部与所述转换接头的底部连接,所述储液仓的内部设有喷淋花洒,所述进液管路贯穿所述转换接头后连...
  • 本发明公开了自动化智能化的高效液相色谱纯化工艺方法,包括;步骤1,登记:化学家先按照要求完成送样登记,信息包含:产物的结构、MS、要求的纯度、质量等;步骤2,分析送样:机器人送样给LCMS装置;步骤3,分析分离纯化过程:中控电脑控制机器...
  • 本发明涉及一种乙基‑5‑叔丁氧羰基‑氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并[d]异恶唑‑3‑羧酸酯的制法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步,第一步,由化合物1和2于溶剂甲苯中在对甲苯磺酸的作用下反应得到化合物3,第二步...
  • 本发明涉及一种叔丁氧羰基‑1‑(苯甲基)‑3‑碘‑[1,8]二氮杂螺[4,5]庚烷‑8‑羧酸酯的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步,第一步,由化合物1和苄胺于溶剂甲苯中在碳酸钾的作用下反应得到化合物2,...
  • 本发明涉及一种3‑(二氟甲氧基)哌啶盐酸盐的制备方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分两步:第一步,将化合物1加入乙腈中,再向上述溶液中加入碘化亚铜,加热,再向反应液中滴加事先溶在乙腈中的2‑(氟代磺酰基)二氟乙...
  • 本发明涉及一种叔丁基‑1‑甲基‑5‑氧亚基‑1,4,9‑三氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑甲酸基酯的制备方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分两步:第一步,乙二胺和苄基三乙基氯化铵加入二氯甲烷中;5‑20℃将氢氧化钠...
  • 本发明涉及2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸的合成方法。主要解决了此化合物之前没有工业化合成路线的技术问题。本发明的技术方案:一种2‑(2‑氧代吡嗪‑1(2H)‑基)乙酸的合成方法,包括以下步骤:第一步,将2‑氧代吡嗪溶解于氮,氮...
  • 本发明涉及氮‑(苄氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法。主要解决了此化合物之前没有可工业化合成路线报道的技术问题。本发明的技术方案:一种氮‑(苄氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法,将氮‑(哌啶‑...
  • 本发明涉及一种3‑硝基吖丁啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步,第一步,首先由化合物1在溶剂无水甲醇中加入硼氢化钠反应得到化合物2,第二步,化合物2与咪唑,三苯基膦和碘在甲苯中反应得到...
  • 本发明涉及一种N‑叔丁氧羰基‑7‑(胺甲基)‑6‑氧杂‑2‑螺[4.5]癸烷的合成方法。主要解决目前缺少工业化合成N‑叔丁氧羰基‑7‑(胺甲基)‑6‑氧杂‑2‑螺[4.5]癸烷的方法。本发明合成步骤如下:以常规工业原料N‑叔丁氧羰基‑3...
  • 本发明涉及一种外消旋的‑(5R,9S)‑9‑氨基‑6‑氧杂‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑羧酸叔丁基酯的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分五步,首先由化合物第一步,首先由1‑甲苄氧基‑3‑吡咯烷酮和3‑丁烯...
  • 本发明涉及7‑叔丁基‑3‑乙基‑8‑甲基‑5,6‑二氢‑[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡嗪‑3,7(8H)‑二甲酸基酯的制备方法,主要解决目前该化合物没有适于工业化制备方法的技术问题。本发明以2‑氯‑3‑甲基吡嗪为起始原料,经过三步...
  • 本发明涉及一种4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑A]吡嗪‑2‑甲酸乙酯的合成方法。解决既知方法合成操作困难,原料昂贵的技术问题。本产品原料为2‑氯丙烯腈通过与苄胺反应得到3‑(苯甲基氨基)‑2‑氯丙腈,加入1H‑吡唑‑5‑甲醛,然后与...
  • 本发明涉及一种(4aS,7aS)‑叔丁基6‑苯甲基‑4‑氧亚基八氢‑1H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑1‑甲酸酯的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步,第一步,首先由化合物1(1‑叔‑丁基3‑乙基4‑氧亚基...
  • 本发明涉及一种5‑(叔丁基羰基)‑1‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑7‑羧酸的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步,第一步,在钯催化下插羰反应得到化合物2,第二步,化合物2在...
  • 本发明涉及2‑氮‑叔丁氧羰基‑8‑(羟甲基)‑5‑氧‑螺[3.4]辛烷的制备方法,主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低,反应不易于控制,实验操作不便等技术问题,本发明以2‑氮‑叔丁氧羰基‑7‑羰基‑5‑氧‑螺[3.4]辛烷‑8‑甲酸...
  • 用于医药中间体提取过程挥发性有机组分多级液化的装置
    本实用新型公开了一种用于提取医药中间体挥发性有机组分的多级液化装置,它包括依次相连接的旋转蒸发器、冷却水系统、活性炭吸附装置、热脱附系统。该装置有效的提高了尾气处理的效率,同时配备了将生产过程中饱和失活的活性炭回收再生利用的装置。该装置...
  • 本发明涉及一种5-叔丁氧羰基八氢呋喃[3,2-c]并吡啶-7-羧酸的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步,首先由化合物1和溴氯乙烷发生一个烷基化反应得到化合物2,然后是分子内关环反应生成化合物3,氢化还原...
  • 本发明涉及一种叔丁基1‑羟基‑8‑氮杂螺烷[4,5]葵烷‑8‑羧酸酯的制备方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分三步:首先化合物1在盐酸作用下生成化合物2,接着在碳酸钠的存在下,在二氧六环和水的混合溶液中,与二碳...