本发明涉及使用酪氨酸激酶抑制剂治疗白血病的方法。本发明具体地涉及使用式I化合物或其药学上可接受的盐治疗CML和ALL的方法。所述式1化合物已经示出在10mg至210mg的剂量下是有效安全且可耐受的。

本公开涉及c‑Abl抑制剂沃多巴替尼(vodobatinib)或其药学上可接受的盐，所述c‑Abl抑制剂沃多巴替尼或其药学上可接受的盐用于治疗受试者的神经退行性疾病、优选地早期帕金森氏病、延迟、抑制或遏制所述神经退行性疾病、优选地早期帕...

本发明提供了一种用于预防或治疗阿尔茨海默氏病以及其症状的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的N

本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐(其中X、Y、Z和n在本文中定义)。这些化合物可用于治疗由拓扑异构酶I介导的疾病，例如癌症。本发明还提供了用于制备式I的化合物的工艺。本发明的化合物水溶性更好，在各种pH的缓冲溶液中稳定，...

提供了选择性雌激素受体降解剂(SERD)，即化合物3

一种治疗或预防人类受试者的突触核蛋白病的方法，其包含施用治疗有效量的式1化合物，或其药学上可接受的盐。受的盐。

一种防滥用的口服固体剂型，包括：一内部，包括易受滥用的药物和可溶于酸性介质的pH依赖型聚合物，一外部，该外部不含容易受滥用的药物，并且包括碱化剂的速释剂型和碱化剂的缓释剂型，所述碱化剂的缓释剂型包括碱化剂和速率控制赋形剂。

本发明涉及治疗或预防对象中帕金森氏病的方法，其包括施用式I的化合物或其药学上可接受的盐

本发明提供了作为抗癌剂，尤其是作为雌激素受体(ER)拮抗剂/降解剂的新的杂环化合物，以及其制备方法。

本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的新型的酰胺基杂芳基芳酰基酰肼乙炔、其制备方法、以及所述化合物在制备用于治疗性治疗与人类酪氨酸激酶相关的疾病的药物组合物中的应用。

本发明涉及S‑[4‑(3‑氟‑3‑甲基丁酰氧基)丁‑2‑炔基]6α,9α‑二氟‑17α‑(呋喃‑2‑基)羰氧基‑11β‑羟基‑16α‑甲基‑3‑氧代雄甾‑1,4‑二烯‑17β‑硫代羧酸酯的结晶形式，其为抗炎和抗过敏糖皮质激素化合物。

本发明涉及新的半胱氨酰白三烯(具体为LTD4)拮抗剂，主要涉及由通式(I)表示的喹啉、喹喔啉或苯并[c]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗性处理哺乳动物——更具体为人类——中与半胱氨酰白三烯有关的疾...

本发明涉及使用雄甾烷系列的新型抗炎化合物S-[4-(3-氟-3-甲基丁酰氧基)-丁-2-炔基]6α，9α-二氟-17α-(呋喃-2-基)羰氧基-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代雄甾-1，4-二烯-17β-硫代羧酸酯(式I的化合物)治...

本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的式(I)的新型二芳基乙炔酰肼化合物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法，并且涉及式(I)的化合物在制备用于治疗学治疗温血动物中与酪氨酸激酶有关的疾病的药物组合物中的用途。

本发明描述了式－Ⅰ的新型前药或其盐、其制备方法和用途。

式Ⅰ的化合物１１β－羟基雄甾－４－烯－３－酮及其生理学可接收的盐；其中Ｒ↓［４］表示选自（Ａ）、（Ｂ）和（Ｃ）的部分，条件是当Ｒ↓［４］表示部分（Ｃ）时，Ｚ是Ｓ。

本发明提供口服药物输送系统，该口服药物输送系统包括（ａ）包含至少一种活性成分，优选抗抑郁剂和药学上可接受的赋形剂的核心，和（ｂ）包围该核心的包衣，所述的包衣含有水不溶性纤维素衍生物和ｐＨ依赖性的聚合物，其中水不溶性纤维素衍生物优选地为乙...