本发明公开了一种如式I所示的β-内酰胺酶抑制剂化合物的晶型A，该晶型使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X射线粉末衍射图在下述位置有衍射峰：9.82

本发明公开了一种WNT通路抑制剂，属于调节Wnt信号通路活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物在制备拮抗Wnt信号通路的药物中的应用。信号通路的药物中的应用。

本发明涉及一种杂环化合物、制备方法及其在医药上的应用，特别是涉及一种预防和/或治疗高尿酸血症和痛风的杂环化合物、制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如式(I)和/或式(II)所示的化合物或其互变异构体及其药学上可接受的盐...

本发明提供了一种式(I)所示的新型EZH2抑制剂化合物以及使用该抑制剂化合物预防或治疗EZH2介导的疾病的用途。

提供了一种式(I)所示的β‑内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体、药学上可接受的盐及其制备方法，以及包含式(I)所示的β‑内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体、药学上可接受的盐的药物组合物；和治疗细菌感染导致的疾病的方法，包括向有需要的患者或受...

本发明公开了一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物的结构新颖、对ATX的抑制活性较佳。

本发明公开了一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物的结构新颖、对ATX的抑制活性较佳。

提供一种杂环化合物、制备方法及其在医药上的应用，特别是涉及一种预防和/或治疗高尿酸血症和痛风的杂环化合物、制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供一种如式(I)和/或式(II)所示的化合物或其互变异构体及其药学上可接受的盐、其制备方法...

本发明公开了一种化合物、其用途及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。

本发明公开了一种嘧啶并吡唑类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的嘧啶并吡唑类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

本发明公开了一种杂芳腈类化合物及其应用。本申请提供了一种如式I所示的杂芳腈类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

本发明提供了一种具备式Ⅱ结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物：

本发明公开了通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐及其用于治疗细菌感染的用途。

本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

本发明公开了一种螺环化合物、其用途及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。

本发明公开了一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I‑0所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。

本发明公开了一种化合物、其用途及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。

本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

本发明公开了一种化合物、其用途及含其的药物组合物。该化合物的结构如式I所示，其对RET激酶的抑制效果较佳。

本发明公开了一种如式(I)所示的新型5‑氨基吡唑甲酰胺化合物及其制备方法以及包含上述化合物的药物组合物及其用途。