苏州泓迅生物科技股份有限公司专利技术

苏州泓迅生物科技股份有限公司共有38项专利

  • 本发明提供了一种双sgRNA文库的构建方法及其应用,所述方法包括:首先,以带有“gRNA scaffold‑启动子2”元件序列的质粒作为模板、以预先设计并合成的具有多样化展示形式的正、反向引物池作为引物,通过PCR扩增的方法获得带有“s...
  • 本发明涉及一种HindIII限制性内切酶的制备方法及其应用,属于分子生物学和细胞工程技术领域。本发明通过密码子优化软件在原核表达菌株中优化HindIII.M和HindIII.R基因的表达量,以及不同时间下的启动子控制,实现不等量不同步表...
  • 本发明提供了一种大片段DNA的酵母高效组装方法及其应用,涉及分子生物学与合成生物学技术领域。本发明通过在酵母载体上插入α‑半乳糖苷酶的MEL1基因表达盒,使转入表达盒质粒的酿酒酵母在X‑α‑Gal的平板上可以呈现出肉眼可见的蓝色菌落,便...
  • 本发明提供了一种在大肠杆菌宿主细胞中高效表达与纯化重组蛋白的融合标签肽及其应用,属于基因工程与分子生物学领域。本发明设计的融合标签肽包含一个有利于启动基因转录水平的结构域T7tag,两个亲和纯化标签结构域6×His标签和Strep II...
  • 本发明提供了一种sgRNA文库细胞池构建方法,目的细胞经sgRNA文库慢病毒以较低感染复数感染24h后更换新鲜培养基继续培养36
  • 本发明提供了一种无细胞体系全酶法微环DNA的制备方法及其应用,通过构建含有基因治疗表达框架的重组质粒,经过聚合酶体外扩增,在整合酶的作用下分离成微环DNA和骨架载体,然后利用限制性内切酶将骨架载体切除线性DNA,再用核酸外切酶进一步降解...
  • 本发明提供了一种大肠杆菌益生菌T7表达系统及其应用,以大肠杆菌益生菌Nissle1917(EcN)为原始菌株,通过基因编辑技术将噬菌体T7RNA聚合酶编码基因整合到EcN基因组中,获得EcN
  • 本发明提供了一种全合成人源化抗体库及其应用,所述抗体库结构序列设计如下:选用人源抗体组库测序数据中出现频率最高的抗体胚系基因的重链可变区、轻链可变区基因组合IGHV3
  • 本发明公开了一种序列合成周期预测模型的构建方法及其应用,所述方法包括选取若干已知不同长度、不同合成周期的基因序列,对所述已知序列进行序列特征提取,将提取的序列特征与所述已知序列作为数据库的训练数据,然后利用深度学习中的Embedding...
  • 本发明公开了一种微小克隆载体及其制备方法和应用。所述克隆载体,自5
  • 本申请提供一种数据存储、识别方法及装置,涉及数据处理技术领域。通过获取待存储数据;将待存储数据转换为二进制待存储数据;根据二进制待存储数据与预设编码版本,确定纠错码和控制码;按照预设编码版本的编码规则,将二进制待存储数据、纠错码以及控制...
  • 本发明公开了一种AscI限制性内切酶的制备方法,包括以下步骤:步骤一、合成AscI.M
  • 本发明提供了一种用于大片段DNA组装的基因工程酵母菌、构建方法及其应用,涉及分子生物学与合成生物学技术领域。本发明提供了一种用于大片段DNA组装的基因工程酵母菌Synbio
  • 本发明提供了一种基因突变文库的合成方法及其应用,所述方法包括:通过PCR反应将双链形式的目标DNA转换成含有dUTP的单链DNA;通过梯度降温式退火反应将Trimer引物连接至上述含有dUTP的单链DNA上,所述退火反应的程序为90
  • 本发明公开了一种氨解液及氨解方法。所述氨解液含有叔丁胺,所述氨解液还含有甲醇和/或乙腈。本发明设计全新氨解液配方,各组分能够有效协同,可高效进行氨解,实现在不破坏酰胺键的情况下,高效地将核酸分子从固相载体上分离并去除保护基团,且氨解液配...
  • 本发明公开了一种可双端共轭不同化合物的核酸及其合成方法和应用。所述方法包括:采用固相合成法从3
  • 本发明提供了一种通用型酵母细胞表面展示质粒载体及其应用,涉及蛋白质工程技术领域。本发明提供了一种通用型酵母细胞表面展示质粒载体,包括由酵母启动子
  • 本发明提供了一种酵母细胞同源重组酶系、DNA体外组装试剂及其应用,属于分子生物学与合成生物学技术领域。本发明提供利用酵母细胞同源重组酶系以及部分原核细胞表达重组酶制备DNA体外组装试剂,利用所述DNA体外组装试剂对两端带有同源臂的DNA...
  • 本发明提供了一种双sgRNA无痕基因编辑质粒及其制备方法和应用,所述质粒包括Cas9蛋白表达框和双sgRNA表达框;所述双sgRNA包括宿主基因编辑sgRNA和质粒基因编辑sgRNA。本发明设计含有双sgRNA的质粒对宿主进行基因编辑,...
  • 本发明提供一种自杀他杀式质粒、利用其的酿酒酵母无痕基因编辑方法及应用。所述自杀他杀式质粒包括复制起点、筛选标记、Cas9蛋白表达框和sgRNA1表达框;所述sgRNA1表达框包含启动子、针对基因编辑载体和所述自杀他杀式质粒的共同序列设计...