一种多色免疫荧光染色方法及试剂盒，该方法包括：直标步骤，包括使用直标抗体对待测样本进行孵育，获得标记有直标抗体的样本；多重染色步骤，包括按照抗原组中的抗原顺序，使用对应的一抗依次对标记有直标抗体的样本进行孵育，使用染色剂对孵育后的样本进...

本申请公开了一种FFPE DNA的文库构建方法及其应用。本申请的FFPE DNA文库构建方法，在对FFPE DNA进行打断处理后，采用第一酶和第二酶在一个反应中对打断后的FFPE DNA进行修复处理；或将第一酶和第二酶加入到FFPE D...

一种癌样本的染色方法及试剂盒，该方法包括：染色步骤，包括按照如下抗原组中的抗原顺序，使用对应的一抗依次对待测的样本进行孵育，使用染色剂对孵育后的样本进行染色，得到染色后的样本：Granzyme B、CD8、FOXP3、CD4、PD1、C...

一种杂交捕获方法及试剂盒，该方法包括：一次杂交步骤，包括将测序文库与探针混合，反应得到一次杂交产物；二次杂交步骤，将所述一次杂交产物与探针混合，反应得到二次杂交产物；二次杂交的反应程序包括变性、退火、降温、温浴，热循环的程序包括：先对杂...

一种分析体细胞变异的方法及装置，该方法包括：变异所属基因分析步骤，包括确定目标变异所属基因类型以及基因分类，输出相关信息；变异生物学意义和/或致癌性预测步骤，包括根据目标变异在数据库中的信息，进行综合分析，输出生物学意义和/或致癌性信息...

本申请公开了一种肿瘤相关基因变异致病性分类的方法、装置和存储介质。本申请方法包括，获取肿瘤相关基因，根据HGVS规则对肿瘤相关基因按照固定的转录本进行注释，获得位置信息；基于ACMG指南结合专家组建议解读流程评估证据项，将证据分为致病性...

本申请公开了一种校正测序错误的UMI序列设计方法及其应用。本申请的UMI序列设计方法，包括将UMI序列设计为由X个碱基序列为单元进行Y次串联重复的序列，UMI序列如公式一：(N1…

一种提取核酸的方法及其构建文库的方法，提取核酸的方法，包括：酶处理步骤，包括使用蛋白降解酶降解待测样本中的蛋白，降解处理的温度为20～55℃，得到降解处理后的待测样本；得到降解处理后的待测样本；吸附步骤，包括使用吸附膜对降解处理后的待测...

一种试剂盒及其文库构建方法与污染检测方法，试剂盒包括：第一轮扩增引物、第二轮扩增引物；第一轮扩增引物包含第一上游引物、第一下游引物，第一上游引物含有与靶标序列部分相同的核苷酸序列，第一下游引物含有可与靶标序列的部分核苷酸序列反向互补的核...

本发明公开了一种肿瘤新生抗原负荷的预测方法及装置，提供了一种基于肿瘤免疫编辑理论的预测肿瘤新生抗原负荷程度的具体方法，充分利用肿瘤组织样本各突变位点和潜在肿瘤新生抗原估算出对应基于肿瘤免疫编辑理论预测的肿瘤新生抗原负荷的具体数值，为后续...

本申请公开了一种评估肿瘤免疫耗竭状态的方法、装置以及存储介质，方法包括：根据受试者同一肿瘤组织样本的转录组测序数据与参考转录组的比对结果，获得各基因的表达量结果；提取肿瘤免疫耗竭相关基因的表达量以及用于归一化校正的管家基因的表达量，使用...

一种检测样本交叉污染的方法以及预测交叉污染源的方法，检测样本交叉污染的方法包括：分析比对到参考基因组的待测样本测序数据中每个单核苷酸多态性位点的碱基型，根据所述碱基型预测是否存在交叉污染。通过分析待测样本中每个单核苷酸多态性位点的碱基型...

肿瘤个体化免疫治疗基因检测结果的解读方法、系统和存储介质。该解读方法可以对基因检测中的突变进行分类判级，解读基因突变相关的靶向药物信息、种系单核苷酸多态性相关的化疗药物信息，并结合患者的基因检测结果个性化推荐符合条件的临床试验信息等，将...

一种用于文库构建的接头引物组合及其试剂盒，接头引物组合包括：第一接头、第二接头、第一引物、第二引物，所述第一接头、第二接头首尾部分含有可互补配对连接的核苷酸序列，所述第一接头的中部含有不会互补配对连接至第二接头的核苷酸序列，所述第二接头...