本发明涉及药物化学领域，具体涉及杂环类化合物的晶型及其制备方法。本发明提供了两种2‑(3,5‑二氯‑4‑((7‑乙基‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)‑3,5‑二氧代‑2,3,4,5‑四氢‑[1,2,4]三嗪‑6‑腈的...

本发明涉及药物技术领域，公开了西达本胺联合R‑CHOP的应用及联合药物。本发明提出了对B细胞淋巴瘤具备协同治疗作用的西达本胺联合R‑CHOP的治疗方案应用，并通过临床试验验证了西达本胺联合R‑CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤相比于R‑...

本发明提供了HDAC抑制剂用于治疗HDAC2高表达癌症的新用途，并通过动物实验证明了相比于HDAC2低表达肝癌，HDAC抑制剂(尤其是西达本胺)对HDAC2高表达肝癌，尤其对HDAC2高表达肝细胞癌具有更优异的治疗效果。

涉及生物医药领域，具体涉及西奥罗尼及其联合用药治疗乳腺癌的用途。提供了西奥罗尼或其衍生物或者包含其与西达本胺或其衍生物的药物组合物在制备用于治疗和/或预防乳腺癌的药物中的用途。通过动物药效试验证明，西奥罗尼和西达本胺单药均有抑瘤活性，联...

本发明涉及一种式(I)所示的甲酰胺取代的杂三环类衍生物、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由PRMT5介导的相关疾病的用途。

包含蛋白激酶抑制剂的药物组合物及其医药用途。蛋白激酶抑制剂用于治疗肉瘤具有良好的治疗效果，尤其是N‑(2‑氨基苯基)‑6‑(7‑甲氧基喹啉‑4‑氧)‑1‑萘酰胺针对骨肉瘤、滑膜肉瘤和卡波西肉瘤三种亚型病症具有良好的治疗效果。

本发明涉及一类磷酸酯类化合物、其制备方法及应用；所述化合物的结构如式(I)所示。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。所述化合物及药物组合物可用于治疗和/或预防痘病毒感染类疾病，具有重要的应用价值。

提供了一种具有式

公开了

本发明涉及一种式(I)所示联苯类化合物、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。所述化合物是具有优异的可口服吸收特征的新型小分子免疫调节剂，可用于治疗和/或预防与免疫相关的多种疾病。种疾病。种疾病。

本发明涉及一种吡咯并吡啶类化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如式(I)所示。所述化合物是一类全新的PI3Kα抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，其可用于治疗和/或预防PI3Kα蛋白活性异常相关的疾病，具...

本发明公开了一种作为免疫调节剂的联苯类化合物(I)的盐型、晶型及其制备方法，还包括所述盐型和晶型在制备免疫调节剂的相关药物中的应用。中的应用。中的应用。

涉及如式(I)所示的杂三环类化合物、其制备方法及其应用。该化合物是SHP2抑制剂。还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，其可用于治疗和/或预防SHP2蛋白活性异常相关的疾病。的疾病。的疾病。的疾病。

一种式(I)所示联苯类化合物、其制备方法及其应用，以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。所述化合物是具有优异的可口服吸收特征的新型小分子免疫调节剂，可用于治疗和/或预防与免疫相关的多种疾病。和/或预防与免疫相关的多种疾病。和/或预...

本发明属于肿瘤治疗和分子免疫学领域，涉及一种包含抗CTLA4

本发明提供了一种西达本胺联合替雷利珠单抗和化疗药物治疗非小细胞肺癌的方法。在一项西达本胺联合替雷利珠单抗和化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究中，客观缓解率(ORR)达到73.7％，疾病控制率(DCR)达到100％，中位无进展生存...

本申请提供具有吲哚胺

本发明涉及医药领域，具体涉及一种用于治疗局部晚期不可切除或转移性结直肠癌的药物及其用途。本发明提供的信迪利单抗+西达本胺+IBI305三药联用方案相比于信迪利单抗+西达本胺双药联用方案能显著延长MSS/MSI

本发明涉及一种预防或治疗滤泡淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括HDAC抑制剂和PI3K抑制剂。本发明研究发现HDAC抑制剂联合PI3K抑制剂不仅可以降低HDAC抑制剂或PI3K抑制剂的用药剂量，提高用药安全性，还...

涉及一种式(I)所示羟肟酸酯化合物、其制备方法及其应用。还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由TYK2介导的相关疾病的用途。的用途。的用途。