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上海阅尔基因技术有限公司专利技术
上海阅尔基因技术有限公司共有11项专利
一种分析颗粒细胞基因表达的方法技术
本发明公开了一种分析颗粒细胞基因表达的方法,涉及基因检测技术领域。本发明通过细胞裂解、逆转录以及PCR扩增等流程制备基因表达文库,利用定量PCR对文库进行质控,纳米孔测序方法检测基因表达。其中,逆转录引物对应序列SEQIDNO.1
一种检测人类PKD1基因变异的探针和引物组合物及其应用制造技术
本发明公开了一种检测人类PKD1基因变异的探针和引物组合物及其应用,属于基因检测技术领域。在胚胎移植前检测领域和产前诊断领域中,由于扩增不均一导致的脱扣现象等的技术局限性以及发育生物学特点的客观存在、诊疗需求的快速发展要求我们能够高效方...
一种基于多重PCR方法的检测Y染色体AZF区域非整倍性变化的试剂盒技术
本发明公开了一种基于多重PCR方法的检测Y染色体AZF区域非整倍性变化的试剂盒,涉及基因检测技术领域。本发明提供了一种利用多重PCR检测精子二体率和Y染色体非整倍性微小拷贝数变化的方法和试剂盒,检测灵敏度在1%左右,检测下限在5%,高于...
一种克服微量细胞扩增等位基因脱扣的方法技术
本发明公开了一种克服微量细胞扩增等位基因脱扣的方法,包括以下步骤:对微量细胞进行基因组核酸扩增;对所述扩增产物进行全基因组建库;用杂交捕获探针对构建的文库进行杂交和靶向捕获;将杂交捕获的文库进行测序,并分析各SNP位点的等位基因突变频率...
一种检测低比例嵌合变异的方法技术
本发明公开了一种检测低比例嵌合变异的方法,包括以下步骤:针对低比例嵌合变异的SNP位点设计至少一对引物和一条抑制探针,用于进行抑制探针置换扩增反应,所述抑制探针的寡核苷酸链与SNP位点对应的野生型DNA序列碱基互补结合,该抑制探针在野生...
一种检测核酸样本变异的寡核苷酸体系及应用、以及基于该体系的检测方法技术
本发明公开了一种检测核酸样本变异的寡核苷酸体系及应用、以及基于该体系的检测方法,涉及基因检测技术领域。本发明提供的寡核苷酸体系基于多条寡核苷酸链的竞争机制,在保证目标模板扩增效率的同时,压制非目标模板的扩增,并且还能进一步降低非目标模板...
一种生物试剂用保护运输装置制造方法及图纸
本实用新型涉及生物试剂运输设备技术领域,且公开了一种生物试剂用保护运输装置,包括运输装置本体,所述运输装置本体上表面转动连接有翻盖,所述运输装置本体左端固定连接有推杆,所述运输装置本体内部固定连接有网板,所述运输装置本体内部固定连接有分...
一种基于引物荧光和淬灭标记的靶核酸检测方法和试剂盒技术
本发明提供了一种基于引物荧光和淬灭标记的靶核酸检测方法,命名为PrimQuant™,用于靶核酸的实时荧光定量和等位基因鉴定,属于实时荧光定量PCR领域。不同于探针法与染料法两类经典的实时荧光定量PCR技术,本发明建立了qPCR领域的第三...
一种基于探针捕获富集的快速构建靶核酸测序文库的方法和试剂盒技术
本发明公开一种基于探针捕获富集的快速构建靶核酸测序文库的方法和试剂盒,所述方法包括以下步骤和完成这些步骤所需的试剂:基因组DNA片段化;DNA末端修补;探针与热变性形成的单链DNA片段进行分子杂交;生物素‑亲和素磁珠分离;以探针为引物进...
一种基于二代高通量测序技术的地中海贫血症的基因检测试剂盒制造技术
本发明公开了一种基于二代高通量测序技术的地中海贫血症的基因检测试剂盒及其在遗传病筛查中的应用,属于地中海贫血症基因诊断技术领域,是一种靶向性测序技术,本发明包括:1)基因组DNA提取试剂;2)含有外切酶的片段化试剂;3)PCR产物纯化试...
一种基于高通量测序数据的指纹识别方法技术
本发明涉及一种基于高通量测序数据的指纹识别方法,选取人类基因组中多个SNP位点作为指纹特征点,所述SNP位点为单碱基二态,MAF值在0.35~0.65之间,同一染色体上的SNP位点的相互距离大于一百万个碱基;选取的SNP位点选自以下18...
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福建省凯丰鞋业有限公司
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中山市福丰纺织有限公司
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