本发明公开了一种内酯化合物及其制备方法与应用。所述内酯化合物的结构式如式I所示。该化合物具有适宜的溶解度，储存条件下相对稳定，药代实验表明在眼组织中能够检测到毛果芸香碱，并且在睫状体靶向组织中的药物浓度显著高于其它组织，避免毛果芸香碱滴...

本发明公开了一种吲哚化合物及制备方法与应用。吲哚化合物的结构通式如式I所示，R1选自下述任一基团：甲基、乙基、三氟甲基、乙烯基。该化合物具有较好的溶解度、稳定性，在角膜和视网膜能够有较好的组织分布药物浓度，适宜于制备治疗角膜和视网膜的眼...

本发明公开了一种苯并呋喃化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示，该化合物具有较好的溶解度、稳定性，在角膜、视网膜和结膜能够有较好的组织分布药物浓度，适宜于制备治疗角膜、视网膜、结膜的眼部疾病。结膜的眼部...

本发明公开了一种青蒿素衍生物及其制备方法与应用。所述青蒿素衍生物的结构式如式I所示。该化合物具有适宜的溶解度，储存条件下相对稳定，经过药代实验表明在眼组织中能够检测到青蒿素，并且角膜、结膜、房水中均有分布，达到较高的药物浓度，为优良的青...

本发明公开了一种甾体化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法与应用。所述甾体化合物的结构式如式I

促性激素释放激素受体拮抗剂及其用途。本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物及其制备方法和用途。本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物，所述化...

本发明公开了一种式I所示塞来昔布的前体药物及其制备方法与应用。该化合物具有适宜的溶解度，储存条件下相对稳定，经过药代实验表明在眼组织中能够检测到塞来昔布，并且角膜、结膜、房水中均有分布，达到较高的药物浓度，为优良的塞来昔布前体药物，而对...

本发明提供一种抗真菌水溶性前药及其制备方法。其结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ中，n为0时，R

本发明涉及药化领域，特别是涉及一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物。本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物，所述化合物的化学结构式如式I所示。本发明所提供的化合物相对于现有...

本发明属于医药领域，具体涉及麦考酚酸的前体药物及其制备方法。其结构通式如式I所示：式I所示化合物较麦考酚酸具有较好的房水通透性、水溶液的稳定性以及较好的水溶性，并能够在房水中水解为麦考酚酸酯，使得房水中的麦考酚酸的药物浓度较麦考芬酸钠具...

本发明提供抗真菌水溶性化合物及其制备方法与应用。其结构式如式I所示。所述化合物具有较好的抗真菌效果及水溶性，能够制备抗真菌的液体制剂用于临床真菌感染的治疗及预防，通过手性合成而得到的光学异构体SRSS构型光学异构体为抗真菌活性最佳构型。

本发明属于医药领域，具体涉及麦考酚酸的前体药物及其制备方法。其结构通式如式I所示：式I所示化合物较麦考酚酸具有较好的房水通透性、水溶液的稳定性以及较好的水溶性，并能够在房水中水解为麦考酚酸酯，使得房水中的麦考酚酸的药物浓度较麦考芬酸钠具...

本发明公开了一种阿普斯特衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的阿普斯特衍生物的结构式如式I所示，式I中，R1选自下述任意基团：二氟甲基、三氟甲基、2,2‑二氟乙基、2,2,2‑三氟乙基和环丙基甲基；R2选自下述任意基团：乙基、丙基、2...