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上海科胜药物研发有限公司专利技术
上海科胜药物研发有限公司共有97项专利
莱博雷生及其中间体的制备方法技术
本发明提供了一种制备莱博雷生的方法,其包括以下步骤:以化合物II和化合物III为原料在第二反应溶剂中发生反应,得到莱博雷生的步骤。本发明还提供了化合物II的制备方法,本发明制备得到的化合物II为Oxyma活性酯中间体,其反应活性高,是一...
一种莱博雷生中间体的制备方法技术
本发明提供了一种莱博雷生中间体化合物I的制备方法,其包括以下步骤:以化合物II为原料,在催化剂和氧化剂作用下,在叔丁醇和水的混合溶剂中发生氧化反应生成化合物I。本发明收率高,环境友好,工艺安全、简单,适合工业化生产。生产。生产。生产。
一种HHT-109原料中化合物I含量的测定分析方法技术
本发明公开了一种HHT
一种具有注水量控制调节功能的搅拌装置制造方法及图纸
本实用新型属于搅拌机技术领域,尤其是一种具有注水量控制调节功能的搅拌装置,现提出如下方案,包括底座和底座顶部的控制机构,所述控制机构包括移动组件和旋转组件,所述移动组件包括安装板、螺纹杆、滑块和齿条;通过设置螺纹杆,旋转螺帽带动螺纹杆旋...
一种有机化学实验用具有过滤结构的光反应装置制造方法及图纸
本实用新型属于有机化学技术领域,尤其是一种有机化学实验用具有过滤结构的光反应装置,现提出如下方案,包括箱体和设置安装在箱体底部的安装机构,所述安装机构包括传动组件和卡合组件,所述传动组件包括第一传动柱、转动盘和转动杆,所述箱体的底部设置...
一种具有密封结构的搪玻璃反应釜制造技术
本实用新型属于反应釜技术领域,尤其是一种具有密封结构的搪玻璃反应釜,现提出如下方案,包括釜体和固定连接在釜体外壁的升降机构,所述升降机构包括滑动组件和旋转组件,本实用新型通过设置滑动齿板,在调节机构中,当为了提高反应釜内部搅拌质量的操作...
一种依匹哌唑新晶型及其制备方法技术
提供一种依匹哌唑新晶型及其制备方法。所述的依匹哌唑新晶型命名为晶型Ⅱ,使用Cu
一种鲁拉西酮盐酸盐的制备方法技术
本发明提供了一种盐酸鲁拉西酮的制备方法,包括在醇类溶剂和卤代烷类溶剂的混合溶剂中,鲁拉西酮游离碱与盐酸反应得到盐酸鲁拉西酮。本发明提供的方法,收率高,成本低,安全性高,残留溶剂低,非常适合工业化生产。非常适合工业化生产。非常适合工业化生产。
布瓦西坦及其中间体的制备方法技术
本发明公开了一种式B-R所示布瓦西坦中间体的制备方法,包括使式B-P所示的化合物与拆分试剂反应制备得式B-Q所示化合物;和使式B-Q所示化合物转化为式B-R所示的布瓦西坦中间体,其中所述拆分试剂为(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺...
一种用于药物生产用降温装置制造方法及图纸
本实用新型属于药物生产技术领域,具体公开了一种用于药物生产用降温装置,包括底板以及搅拌机构;底板的顶部固接有箱体,箱体的内部固接有隔板,隔板将箱体内部分为第一降温室和第二降温室,隔板的顶部固接有降温箱,降温箱的底部连通有出药管,出药管上...
一种自动清洗的物料反应釜制造技术
本实用新型属于化工领域,具体公开了一种自动清洗的物料反应釜,包括反应釜本体,反应容腔内设置有清洗机构,该清洗机构包括由上至下依次平行设置的第一冲洗板、刷板和第二冲洗板,第一冲洗板和第二冲洗板侧面布设有侧壁冲洗头,第二冲洗板底面布设有底壁...
一种带溶剂回收装置的真空反应釜制造方法及图纸
本实用新型属于反应釜设备领域,具体公开了一种带溶剂回收装置的真空反应釜,包括反应釜体、冷凝机构与回收罐,所述反应釜体具有排气口,排气口置于反应釜体顶部一侧且其通过管道与冷凝机构连接;所述冷凝机构包括壳体、冷凝管结构与导风扇,壳体具有预冷...
一种依匹哌唑中IMP17含量的测定分析方法技术
本发明公开了一种依匹哌唑中IMP17含量的测定分析方法,该方法直接用高效液相色谱‑质谱联用仪测定依匹哌唑中7‑(4‑溴丁氧基)喹啉‑2‑(1H)‑酮(以下简称IMP17)的含量。该分析方法与现有技术相比具有专一性好,重现性好,灵敏度极高...
一种盐酸苄丝肼杂质的制备方法技术
本发明报道了一种盐酸苄丝肼杂质的制备方法,具体为一种盐酸苄丝肼药典杂质B的制备方法。该方法操作简单易行、条件温和、收率高、能耗及污染少,适合实验室级别的标准品制备。
一种依匹哌唑杂质化合物及其制备方法技术
本发明公开一种依匹哌唑的杂质化合物及其制备方法,所述杂质为化合物(I)。该方法操作简单易行、条件温和、收率高、能耗及污染少,适合实验室级别的标准品制备。
一种鲁拉西酮中氯乙烷含量的测定分析方法技术
本发明公开了一种鲁拉西酮中氯乙烷含量的测定分析方法,该方法直接用气相色谱‑质谱联用仪测定鲁拉西酮中氯乙烷的含量。该分析方法与现有技术相比具有专一性好,重现性好,灵敏度极高,适合做痕量分析等特点。
一种布瓦西坦中间体的制备方法技术
本发明公开了一种B‑R所示布瓦西坦中间体的制备方法,包括如下步骤:将B‑P和1S,2S‑二苯基乙二胺溶于溶剂中,析晶,过滤,重结晶,得B‑Q,再转化为B‑R,本发明制备过程中不需要采用手性色谱柱分离异构体,仅进行萃取,洗涤,干燥,浓缩等...
一种替格瑞洛及中间体的亚硝基衍生物的制备方法技术
本发明提供如式III所示替格瑞洛的N‑亚硝基衍生物(N‑((1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙基)‑N‑(3‑((1R,2S,3S,4S)‑2,3‑二羟基‑4‑(2‑羟乙氧基)环戊基)‑5‑(丙硫基)‑3H‑[1,2,3]三唑并...
一种1-氰基环己基乙腈的制备方法技术
本发明提供了一种“一锅法”制备1‑氰基环己基乙腈的方法,该方法主要包括以下步骤:环己酮与氰乙酸烷基酯,在弱碱盐存在和任选有酸存在下在适当的有机溶剂中反应;待反应完全后,不经处理,向该反应体系中加入氰化物、水及相转移催化剂继续反应得到1‑...
一种L-薄荷醇回收工艺方法技术
本发明公开了一种如式I所示的L‑薄荷醇的回收方法。薄荷醇可由天然薄荷原油提纯也可用合成法制取。L‑薄荷醇在有机反应中作为常用作手性定位基团。当L‑薄荷醇作为手性诱导基团时,其脱去后,结构和构型不会发生变化,完全可以重复利用。而L‑薄荷醇...
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