上海科胜药物研发有限公司专利技术

上海科胜药物研发有限公司共有97项专利

  • 本发明涉及一种式IV苏沃雷生中间体的制备方法,所述方法通过下面的路线制备,该方法操作简捷安全,收率良好,同时环境污染小,有很好的经济效应,适宜工业生产。
  • 本发明涉及尼达尼布(Nintedanib,I)的全新制备方法,及此方法中涉及的关键中间体,即4‑(1‑烷氧基‑1,3‑二氧代‑3‑苯丙烷‑2‑基)‑3‑硝基苯甲酸甲酯(式IV)和3‑苯甲酰基‑2‑氧代二氢吲哚‑6‑甲酸甲酯(式V),及上...
  • 本发明涉及尼达尼布(Nintedanib)的全新制备方法,及此方法中涉及的关键中间体,即4‑(1‑烷氧基‑1,3‑二氧代‑3‑苯丙烷‑2‑基)‑3‑硝基苯甲酸甲酯和3‑苯甲酰基‑2‑氧代二氢吲哚‑6‑甲酸甲酯,及以上关键中间体的制备方法...
  • 本发明涉及一种抗凝血药物沃拉帕沙中间体化合物及其制备方法。具体包括:从全新的肟类化合物B出发,经过5步反应合成沃拉帕沙的关键酰胺中间体G。通过这些中间体可以进一步方便的合成沃拉帕沙及其类似物。该路线避免使用高极性高沸点溶剂、避免了温度过...
  • 推进式磁力搅拌子
    本实用新型公开了一种推进式磁力搅拌子,所述搅拌子整体呈双叶螺旋桨状,包括两片桨叶、桨叶连接过渡件和两个凸起,所述两个凸起对称设置于过渡件上垂直于桨叶所在方向处。在搅拌过程中,使溶液在反应瓶中竖直方向上翻腾摩擦混合,可以使用较短的磁力搅拌...
  • 一种固体加料装置
    本实用新型公开了一种固体加料装置,用于加入固体料,包括:第一容器、计量球、外球壳、第二容器、动力装置以及机架;其中,第一容器以及第二容器由上至下设置在机架上;第一容器底部设置有第一通孔,第二容器顶部设有第二通孔,且底部导通用以输出固体料...
  • 一种液封装置
    本实用新型公开了一种液封装置,用于密封反应器,包括:盛液瓶,用于盛装密封液,其由上之下包括广口部和窄口部,所述盛液瓶与大气连通;磨口,可装设在所述反应器的开口处;连接管,一端与所述磨口连接;防倒吸球管,包括由上至下的入口段、缓冲段以及颈...
  • 一种分散滴加装置
    本实用新型公开了一种分散滴加装置,用于向容器中加入料液,包括:料罐,用于承装料液,其上部设置有进料口与进气口,所述进料口与所述进气口上均设置可控制其启闭的阀门;滴加管路,一端从所述料罐的下部引出,另一端设置有莲蓬头,并延伸至所述罐体内或...
  • 一种夹套保温抽滤装置
    本实用新型公开了一种夹套保温抽滤装置,包括漏斗和与其连接的抽滤瓶,且真空泵与抽滤瓶连通使其产生负压,还包括:用于通入循环液的第一夹套和第二夹套。其中,第一夹套环绕于漏斗外部设置,且其上部设置有循环液出口;第二夹套,环绕于抽滤瓶外部设置,...
  • 本发明的目的是提供一种依匹哌唑(Brexpiprazole)新的合成方法:(a)以式I化合物或其盐为原料与化合物A在碱性条件下在非质子溶剂中经卤代反应得到中间体II;(b)使中间体II与化合物III反应,即得到的依匹哌唑即化合物IV,反...
  • 本发明涉及一种式III氯法齐明中间体N-(4-氯苯基)-2-硝基苯的制备方法,该方法操作简捷安全,收率良好,同时环境污染小,有很好的经济效应,适宜工业生产。
  • 一种羟哌吡酮游离碱新晶型及其制备方法
    本发明涉及一种新的羟哌吡酮游离碱晶型以及其制备方法。所述的羟哌吡酮游离碱新晶型命名为晶型I,使用Cu-Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在约5.3,6.8,7.9,10.6,13.6,15.4,16.3,20.4,23.9(±0.2)处...
  • 一种奈妥皮坦游离碱的晶型A及其制备方法
    本发明公开了一种的2-(3,5-二三氟甲基苯基)-N-甲基-N-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-邻甲苯基吡啶-3-基]-异丁酰胺游离碱的新晶型A、药物组合物及其制备方法,该晶型A稳定性好,且其制备方法简单、易于操作。
  • 一种卡维地洛磷酸二氢盐新晶型
    本发明涉及一种新的卡维地洛磷酸二氢盐晶型以及其制备方法。所述的卡维地洛磷酸二氢盐新晶型命名为晶型1,使用Cu-Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在约4.8,7.3,8.2,11.3,12.7,14.6,15.9,18.4,21.7,24...
  • 一种富马酸二甲酯中硫酸二甲酯含量的测定分析方法
    本发明公开了一种富马酸二甲酯中硫酸二甲酯含量的测定分析方法,该方法用仲胺作为衍生试剂与富马酸二甲酯中硫酸二甲酯形成衍生物,然后用高效液相色谱-质谱联用仪测定衍生物的含量,从而得出富马酸二甲酯中硫酸二甲酯的含量。该分析方法与现有技术相比具...
  • 一种帕博西尼二盐酸盐的晶型及其制备方法
    本发明公开了一种6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮二盐酸盐新晶型、其药物组合物和其制备方法,该二盐酸盐性晶型稳定性好,且其制备方法简单,易于操作。
  • 一种帕博西尼二羟乙基磺酸盐的晶型
    本发明公开了一种6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮二羟乙基磺酸盐的固体形式及其药物组合物,该固体形式稳定性好,溶解度好,且其制备方法简单、易于操作。
  • 一种特立齐酮中D‑环丝氨酸含量的测定分析方法
    本发明公开了一种特立齐酮中D‑环丝氨酸含量的测定分析方法,该方法用2,4‑二硝基氟苯(DNFB)作为衍生试剂与特立齐酮中D‑环丝氨酸形成衍生物,然后用高效液相色谱法测定衍生物的含量,从而得出特立齐酮中D‑环丝氨酸的含量。该分析方法与现有...
  • 一种帕博西尼晶型A和晶型B的制备方法
    本发明公开了一种在水或水和可与水混溶的有机溶剂混合溶剂中制备6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮游离碱晶型A和晶型B的方法,该方法操作安全便捷,污染小...
  • 本发明涉及一种泰地唑胺制备方法,此制备方法使用一种新型中间体化合物I用于制备泰地唑胺,具体合成路线如下: