一种依匹哌唑杂质化合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种依匹哌唑的杂质化合物及其制备方法，所述杂质为化合物(I)。该方法操作简单易行、条件温和、收率高、能耗及污染少，适合实验室级别的标准品制备。

【技术实现步骤摘要】
一种依匹哌唑杂质化合物及其制备方法
本专利技术属于药物化学
，具体涉及依匹哌唑杂质化合物以及其制备方法。
技术介绍
依匹哌唑(Brexpiprazole)，化学结构式3所示，化学名称为7-(4-(4-(苯[b]并噻吩-4-基)哌嗪-1-基)丁醇)喹啉-2(1H)-酮在多巴胺D2类受体中，D2受体部分激动剂对中脑边缘通路可产生功能性拮抗作用,能有效的改善精神分裂症因D2过度活动引起的阳性症状；对中脑皮层通路可产生功能性激动作用,可改善D2功能低下所引起的阴性症状、认知损害。灵北制药(许可)和大冢制药(原研)共同开发的依匹哌唑(brexpiprazole)是一款实验性血清素-多巴胺活动调节剂(SDAM)，是一种新型多靶点作用机制的用于精神障碍疾病的治疗药物,除主要具备多巴胺D2受体部分激动作用之外,还具备D3受体部分激动作用、5-HT1A部分受体激动作用和5-HT2A部分受体拮抗作用,是针对单胺类神经递质多靶点开发的同时具有抗精神分裂和抗抑郁作用的新药。该药物已批准上市，可用于精神分裂症和重度抑郁症的辅助治疗。杂质研究本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种依匹哌唑杂质化合物及其制备方法，式I化合物，其中式I化合物中的X为氯，溴或碘。/n

【技术特征摘要】
1.一种依匹哌唑杂质化合物及其制备方法，式I化合物，其中式I化合物中的X为氯，溴或碘。

。


2.根据权利要求1所述的一种依匹哌唑杂质化合物的制备方法，该方法包括将式1化合物与式2化合物或其盐酸盐在溶剂中，加入催化剂，在碱性条件下发生取代反应得到式I化合物。

。


3.根据权利要求2所述方法其中式1化合物中的X为氯、溴或碘。


4.根据权利要求2所述的方法：所用的反应溶剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘力涛，侯普乐，何先亮，黄鲁宁，陶安平，安建国，顾虹，
申请(专利权)人：上海科胜药物研发有限公司，浙江华海药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31