本发明涉及一种地西他滨的合成方法，公开了一种如式I所示的化合物的合成方法，其包括如下步骤：在溶剂中，在TMSOTf的作用下，将化合物II与化合物III进行如下所示的反应得到化合物I即可；本发明的合成方法具有原料易得，操作安全，条件温和、...

本发明公开了一种氟班色林中间体的制备方法及其中间体。本发明的制备方法包括如下步骤：水中，在碱的作用下，将化合物II进行如下所示的反应，得到化合物I即可。本发明的制备方法中咪唑酮环在最后关环，减少了其上保护基的使用，生产成本低，产率高，中...

本发明公开了一种酰基化恶唑烷酮的合成方法。本发明的合成方法，其包括如下步骤：非质子有机溶剂中，在化合物III和缚酸剂的作用下，将化合物I与化合物II进行酰胺化反应，得到化合物IV。本发明的方法能够在温和条件下进行，收率高、纯度高，适用于...

本发明公开了一种酰基化硫代恶唑烷酮的合成方法。本发明的合成方法，其包括如下步骤：非质子有机溶剂中，在化合物III和缚酸剂的作用下，将化合物I与化合物II进行酰胺化反应，得到化合物IV。本发明的方法能够在温和条件下进行，收率高、纯度高，适...

本发明公开了一种L‑N,N‑二甲基苯丙氨酸的合成方法。本发明的合成方法包括如下步骤：在溶剂中，将化合物I、甲醛、硼氢化试剂进行如下反应，得到化合物II即可。该方法反应温和，速度快，后处理简单，得率高。

本发明公开了一种如式II所示的紫杉醇侧链的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在溶剂中，在不高于所述溶剂的常压沸点的温度下，在路易斯酸存在的条件下，将如式I所示的化合物和/或如式I’所示的化合物进行如下所示的开环反应，即可；其中，所...

本实用新型公开了一种抽气接头结构，包括活塞，其特点为，所述活塞为四氟活塞。进一步，还包括砂板，所述砂板安放于所述抽气接头的气流通道上。上述抽气接头结构，其四氟活塞的设计使得整个抽气接头的使用寿命明显增加，并通过增加的过滤砂板实现对杂质的...

本实用新型公开了一种蛇形冷凝器结构，其特点为，包括连通冷凝器主体的介质引入口和介质引出口，所述介质引入口连接有一可拆卸的第一小咀，所述介质引出口连接有一可拆卸的第二小咀。通过将进出介质的连接小咀设置为可替换式，进而增粗了连接管路的直径，...

本实用新型公开了一种层析柱结构，包括柱体，所述柱体上端边缘设有沿径向凸出的第一法兰边沿，所述柱体的上部设有一盖帽，所述盖帽下端边缘设有一沿径向凸出并与所述第一法兰边沿相匹配的第二法兰边沿；相匹配的所述第一法兰边沿和第二法兰边沿经一紧箍件...

本发明公开了一种分析盐酸氨酮戊酸含量和纯度的方法，采用高效液相色谱法进行，具体为：1、流动相配制：按体积比90:10将浓度为0.005~0.04mol/L辛烷磺酸钠水溶液与乙腈混合，混合前辛烷磺酸钠水溶液用高氯酸调节pH值至1.2‑1....

本发明公开了一种硼替佐米的制备方法及其中间体，所述硼替佐米的制备方法包括下列步骤：在水和硅胶作用下，将化合物3进行水解反应，得到化合物1即可；本发明还公开了硼替佐米中间体化合物3及其制备方法。该制备硼替佐米的方法反应条件温和，产品纯度高...

本发明公开了一种金线莲苷的制备方法，其包括下列步骤：有机惰性溶剂中，在钯碳的催化下，将如式3所示化合物与氢气进行如下所示的脱苄基反应；其中，所述的氢气的压力为0.5～1.5MPa。本发明的制备方法中，合成路线短，脱保护在中性条件下进行，...

本发明公开了一种苹果酸苏尼替尼中间体的制备方法。本发明公开了一种如式4所示的2-硝基-5-氟苯乙酸的制备方法，其包括下列步骤：醇类溶剂和水中，在无机碱的作用下，将化合物3进行如下所示的水解脱羧反应，制得化合物4，即可。本发明还公开了一种...

本发明涉及（Ｒ）－５－（２－氨基丙基）－２－甲氧基苯磺酰胺的合成方法。该方法以对卤茴香醚为起始原料，通过和金属作用，对手性环氧丙烷或手性环氧氯丙烷开环的反应为关键反应，将新生成的羟基和取代的苯磺酰氯或甲磺酰氯反应做成离去基团，然后经过氨...

本发明公开了一种手性对甲氧基苄胺的合成方法，该方法以手性苄胺为起始原料，通过保护胺基，对位卤代，Ｕｌｌｍａｎｎ反应将卤原子替换为甲氧基，最后脱去保护得到光学对映纯的手性对甲氧基苄胺。该方法生产成本低、易于操作、适合工业化生产。

本发明涉及光致敏剂５－氨基酮戊酸盐酸盐高效新合成方法，该方法使用式（Ⅰ）和式（Ⅱ）的化合物，式中，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］代表氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基或取代的苄基，Ｒ↓［３］代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基或取代的苄基，Ｘ代表Ｃｌ...

本发明公开了一种提取与纯化红杉醇的方法，该法主要包括三大部分，１．用醇类、丙酮或水为提取剂从红豆杉原料中提取含红杉醇有效成分，获得含０．３～５％（ｗｔ）的红杉醇粗原料；２．以上述红杉醇粗原料为原料，经层析分离，得到１０％以上含量的红杉醇...

本发明公开了一种如式５所示的多烯紫杉醇的中间体的制备方法，其包含下列步骤：将化合物４进行脱去一个氨基的叔丁氧羰基保护基的反应，即可；其中，Ｂｏｃ为叔丁氧羰基，Ａｃ为乙酰基，Ｐｈ为苯基；Ｒ１为叔丁基二甲基硅基（ＴＢＳ）、三乙基硅基（ＳｉＥ...

本发明公开了一种如式１所示的多烯紫杉醇的制备方法，其包含下列步骤：（１）将化合物２和３进行羟基的酰化反应，即可制得化合物４；（２）将步骤（１）所得的化合物４进行脱去羟基的保护基Ｒ１的反应，即可制得化合物５；（３）将步骤（２）所得的化合物...

本发明公开了一种伊马替尼的合成方法，包括以下步骤：在非质子性有机溶剂中，在碱的作用下，式（Ｉ）所示的４－甲基－Ｎ－３－（４－吡啶－３－基－嘧啶－２－基）－１，３－苯二胺和式（ＩＩ）所示的４－（４－甲基哌嗪－１－甲基）－苯甲酸酯进行反应，...