山东京卫制药有限公司专利技术

山东京卫制药有限公司共有86项专利

  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体公开了一种雷芬那辛吸入喷雾剂及其制备方法,包括活性成分雷芬那辛或其三水合物或其药学上可接受的盐、渗透压调节剂、pH调节剂、抑菌剂、稳定剂及溶剂;其中当抑菌剂选用三氯叔丁醇、pH调节剂选用枸橼酸‑枸橼酸钠、...
  • 本发明属于药物分析技术领域,具体公开了一种丙酸倍氯米松混悬液中原料粒度的检测方法,所述方法为:首先利用萃取剂将待测丙酸倍氯米松混悬液中的原料与辅料分离;然后利用表面活性剂将原料再次分散成样品混悬液;最后采用激光衍射法检测样品混悬液中丙酸...
  • 本发明公开了检测乌美溴铵维兰特罗复方制剂中有关物质的分析方法,采用高效液相色谱法,色谱柱采用填料为苯基‑己基化学键合硅胶的苯基柱,流动相采用高氯酸钠溶液和乙腈系统,高氯酸钠溶液浓度为0.1~0.3mol/L,以高氯酸钠溶液为流动相A,以...
  • 本发明公开了一种高效液相法检测苯乙醇有关物质的分析方法,流动相包含磷酸盐缓冲液、甲醇和乙腈,其中,磷酸盐缓冲液为磷酸铵盐配制,所述流动相包括流动相A:甲醇‑乙腈‑磷酸铵盐,以及流动相B:甲醇‑乙腈。本发明弥补了现有技术中无液相方法检测苯...
  • 本发明涉及分析化学技术领域,具体涉及一种氢溴酸伏硫西汀中苯磺酸酯类杂质的检测方法。检测方法包括:(1)将氢溴酸伏硫西汀药品溶于溶剂中,获得待测液;(2)利用高效液相色谱法对待测液进行检测,色谱条件为:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,...
  • 本发明涉及一种替米沙坦的制粒方法,采用一步制粒法和干法制粒结合的方式,通过改变溶剂种类及用量,同时在一步制粒过程中通入气体,可有效解决较低温度下带来的塌床问题,提高了生产效率。
  • 本发明公开了氢溴酸伏硫西汀关键中间体的有关物质检测方法,属于药物分析技术领域,该中间体的化学名称为1‑[(2‑溴苯基)硫烷基]‑2,4‑二甲基苯。本发明采用高效液相色谱法,聚合键合的十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;以含0.1%磷酸的水溶液为...
  • 本发明公开了一种分离并检测糠酸莫米松有关物质糠酰氯的分析方法,采用高效液相色谱法,供试品溶液制备方法为:取糠酸莫米松精密称定后,置容器中,加乙腈使溶解后再加水,混合均匀,加热,取出,放冷,再用乙腈稀释,摇匀即得。本发明方法填补了现有技术...
  • 本发明公开了伏硫西汀关键起始物料有关物质检测方法,采用高效液相色谱法,色谱柱填料为苯基键合硅胶,流动相A为pH7.6的磷酸盐缓冲液,流动相B为甲醇,pH7.6的磷酸盐缓冲液配制方法为取磷酸二氢铵0.12g,磷酸氢二铵0.71g,氨基三乙...
  • 本发明提供一种硝酸硫康唑起始原料咪唑乙醇有关物质的检测方法。本发明采用高效液相色谱法,其色谱条件包括:全氟苯基硅烷键合硅胶色谱柱,以活性炭为填料的鬼峰捕集柱;以六氟磷酸钾水溶液为流动相A,乙腈为流动相B。本发明方法能够有效分离并同步测定...
  • 本发明涉及一种可吸入的载体颗粒,所述载体颗粒为包括表面活性剂、玻璃态稳定剂、悬浮性能调节剂形成的乳液经喷雾干燥形成的多孔颗粒。本发明的载体颗粒具有更好的悬浮性能,可明显提高药物颗粒的混悬性能、体外微细粒子剂量和体内生物利用度。
  • 本发明涉及一种无定型形态的雷芬那辛及其制备方法
  • 本发明涉及雷芬那辛三水合物晶型
  • 本发明公开了一种新的雷芬那辛三水合物及其制成的吸入喷雾剂
  • 本发明涉及一种适用于热辅助治疗的硝酸2‑
  • 本发明公开了一种雷芬那辛无定型晶型的吸入制剂
  • 本实用新型公开了一种石油化工安全反应釜,属于石油化工技术领域,包括固定板,所述固定板的上表面固定连接有反应釜本体,所述固定板的上表面分别固定连接有排气箱和存放箱,所述存放箱的上表面固定连通有排放管,通过电磁阀和排气管的配合,起到将反应釜...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及药物制剂,具体涉及一种胶囊型吸入粉雾剂及其制备方法
  • 本发明提供了一种鼻气雾剂给药器及其方法,涉及鼻腔给药领域,包括装有制剂的气雾剂瓶以及用于气雾剂瓶的驱动器,所述驱动器包括用于存放气雾剂瓶的下壳体,所述下壳体内部的底端设有雾化底座,所述雾化底座上设有阀杆插孔,所述气雾剂瓶的底部设有与阀杆...
  • 本发明公开了一种采用湿法制粒方式制得的马来酸氟伏沙明片剂,包括马来酸氟伏沙明、填充剂甘露醇、润滑剂硬脂富马酸钠和硬脂酸、粘合剂聚丙烯酸树脂。本发明提高了湿法制粒马来酸氟伏沙明片的稳定性,解决了产品可压性差的问题,并通过各辅料的配比优化解...