一种改良的可吸入的载体颗粒及应用制造技术

本发明专利技术涉及一种可吸入的载体颗粒，所述载体颗粒为包括表面活性剂、玻璃态稳定剂、悬浮性能调节剂形成的乳液经喷雾干燥形成的多孔颗粒。本发明专利技术的载体颗粒具有更好的悬浮性能，可明显提高药物颗粒的混悬性能、体外微细粒子剂量和体内生物利用度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制剂领域，具体涉及一种改良的可吸入的载体颗粒及其应用。

技术介绍

1、近年来随着对肺功能以及哮喘、肺气肿、慢性阻塞性肺病和囊性纤维化等疾病的深入了解，人们已认识到吸入给药是治疗上述疾病较为简单有效的给药途径。与其它的给药途径相比，肺部给药具有吸收表面积大，吸收部位血流丰富，能避免肝脏的首过效应，酶活性较低，上皮屏障较薄及膜通透性高等优点，尤其适用于蛋白质和多肽药物的给药。β肾上腺素拮抗剂、抗胆碱剂、皮质激素、强效麻醉剂、抗偏头痛药等小分子药物以及胰岛素、生长激素、疫苗和新的生物技术产品等大分子药物均可制成肺部给药制剂，起局部或全身治疗作用。

2、科学技术的迅猛发展推动了制剂水平的不断提高，肺部给药新剂型的研制开发日益增多。压力定量吸入气雾剂(pressurized metered dose inhaler，pmdi)和干粉吸入剂(dry powder inhaler，dpi)是临床上常使用的肺部给药新制剂。

3、压力定量吸入气雾剂(pressurized meter-dose inhalers，pmdis)是将活性本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种可吸入的载体颗粒，其特征在于所述载体颗粒为包括表面活性剂、玻璃态稳定剂、悬浮性能调节剂形成的乳液经喷雾干燥形成的多孔颗粒，

2.根据权利要求1所述的载体颗粒，其特征在于所述各组分重量份如下：表面活性剂8.4～123份，玻璃态稳定剂0.78～12份，悬浮性能调节剂0.5～6份。

3.根据权利要求1所述的载体颗粒，其特征在于所述悬浮性能调节剂选自预胶化淀粉和/或羟丙纤维素。

4.根据权利要求3所述的载体颗粒，其特征在于预胶化淀粉和羟丙纤维素的质量比为1:1～2:1。

5.根据权利要求1所述的载体颗粒，其特征在于所述的表面活性剂选自二硬脂...

【技术特征摘要】

1.一种可吸入的载体颗粒，其特征在于所述载体颗粒为包括表面活性剂、玻璃态稳定剂、悬浮性能调节剂形成的乳液经喷雾干燥形成的多孔颗粒，

2.根据权利要求1所述的载体颗粒，其特征在于所述各组分重量份如下：表面活性剂8.4～123份，玻璃态稳定剂0.78～12份，悬浮性能调节剂0.5～6份。

3.根据权利要求1所述的载体颗粒，其特征在于所述悬浮性能调节剂选自预胶化淀粉和/或羟丙纤维素。

4.根据权利要求3所述的载体颗粒，其特征在于预胶化淀粉和羟丙纤维素的质量比为1:1～2:1。

5.根据权利要求1所述的载体颗粒，其特征在于所述的表面活性剂选自二硬脂酰磷脂酰胆碱。

6.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙迎基，张元元，毋立华，张翠苹，张岩，王玉广，李铁军，
申请(专利权)人：山东京卫制药有限公司，
类型：发明
国别省市：