＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及通过Ⅰ所示的噻二唑衍生物及其可药用盐，以及含有它们的药物组合物，式中Ａｒ表示含氮香杂环、特别是未取代或在氮上取代的吲哚基，Ｚ的意义详见说明书。

Ｎ－哌啶子基－５－（４－氯苯基）－１－（２，４－二氯苯基）－４－甲基吡唑－３－甲酰胺、其药用盐及溶剂化物是中枢大麻类化合物受体的强效拮抗剂，其制备方法是将５－（４－氯苯基）－１－（２，４－二氯苯基）－４－甲基吡唑－３－甲酸的有反应活性的...

本发明涉及通过相应的腈与碱性叠氮化合物及三乙胺盐酸盐反应而制备２－正丁基－３－［［２′－（四唑－５－基）联苯－４－基］甲基］－１，３－二氮杂螺环（４，４）壬－１－烯－４－酮的方法，及含有它的药物组合物。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物及其作为ＮＫ↓［３］拮抗剂的应用。

式Ⅰ化合物及其与无机酸或有机酸的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： －Ａ是选自下列基团的二价基团： Ａ↓［１］）－Ｏ－ＣＯ－ Ａ↓［２］）－ＣＨ↓［２］－Ｏ－ＣＯ－ Ａ↓［３］）－Ｏ－ＣＨ↓［２］－ＣＯ－...

下式的化合物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 －Ｒ↓［１］是选自如下的基团： －Ｔ－ＣＮ； －Ｃ（ＮＨ↓［２］）＝ＮＯＨ； －Ｃ（＝ＮＯＨ）ＮＨ（ＣＨ↓［２］）↓［ｒ］ＮＲ↓［５］Ｒ↓［６］； －Ｔ－...

式（Ⅰ）的化合物、其盐、溶剂化物及其季铵盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｙ是－ＣＨ－或－Ｎ－； Ｒ↓［１］是氢，卤素或ＣＦ↓［３］，（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）烷基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷氧基； Ｒ↓［２...

特异性人ＣＢ↓［２］受体拮抗剂在制备免疫调制药物方面的用途。

下式化合物及其盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： －Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自独立地代表氢；羟基；卤素；（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］）烷基；（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］）多氟代烷基；（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］）烷氧基；（Ｃ↓［１］－...

下式化合物及其盐， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中： Ｘ↓［１］为基团－ＮＲ↓［１］Ｒ↓［２］或基团－ＯＲ↓［２］； ｇ↓［２］、ｇ↓［３］、ｇ↓［４］、ｇ↓［５］、ｇ↓［６］和ｗ↓［２］、ｗ↓［３］、ｗ↓［４］、ｗ↓［...

＊－＊－ＣＨ↓［２］－＊－＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中，Ｙ是－ＣＨ－或－Ｎ－；Ｒ↓［１］是氢、卤素、ＣＦ↓［３］、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷氧基；Ｒ↓［２］是甲基或乙基；Ｒ↓［３］...

本发明涉及由其中至少５５％的粒子直径小于５０微米的颗粒构成的１－［２－（２－萘基）乙基］－４－（３－三氟甲基苯基）－１，２，３，６－四氢吡啶盐酸盐微粒，以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及结晶四氢吡啶衍生物的方法、由此得到的新晶形以及包含这种特定晶形四氢吡啶衍生物作为活性成分的药物组合物。

本发明涉及１－［４－（３－三氟甲基苯基）－１，２，３，６－四氢吡啶－１－基］－２－（６，７－二甲氧基萘－２－基）乙烷在制备用于治疗和／或预防大脑和神经元疾病的药物中的应用。

用于口服给药的本发明药物组合物含有０．５％－２０％微晶形式的Ｎ－哌啶子基－５－（４－氯苯基）－１－（２，４－二氯苯基）－４－甲基吡唑－３－甲酰胺和药物赋形剂；该组合物通过湿法制粒配制。

＊＊＊ 本发明涉及下式缩胆囊肽（ＣＣＫ）激动剂噻唑衍生物，其中Ｒ↓［１］是取代的苯基，Ｒ↓［２］是选自ＣＨ↓［２］－Ｒ↓［７］、（ＣＨ↓［２］）↓［２］－Ｒ↓［７］、Ｓ－ＣＨ↓［２］－Ｒ↓［７］、ＣＨ↓［２］－Ｓ－Ｒ↓［７］和（Ｃ...

本发明涉及式Ⅰ化合物：其中：－Ａ是选自下列基团的二价基团：Ａ＃－［１］）－Ｏ－ＣＯ－Ａ＃－［２］）－ＣＨ＃－［２］－Ｏ－ＣＯ－Ａ＃－［３］）－Ｏ－ＣＨ＃－［２］－ＣＯ－Ａ＃－［４］）－Ｏ－ＣＨ＃－［２］－ＣＨ＃－［２］－Ａ＃－［５］）－...

本发明提出一种具有一刷毛头部（１２）和一握柄（１４）的牙刷，握柄包括用以维持牙刷于垂直存放状态的机构，其特征在于，牙刷（１０）的握柄（１４）在纵向上自上部开始分裂成至少两个可在开放存放状态和闭合状态之间活动的支柄（１６，１８，２０）；在...