本发明涉及一种制备通式Ⅰ的螺［（４－环己酮）－［３Ｈ］吲哚－２′［１′Ｈ］－酮衍生物的方法，其中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地表示氢、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］烷硫基、Ｃ↓［１－４］全氟烷基、Ｃ↓［１－４］...

本发明涉及一种通过式ＩＩ化合物与式ＩＩＩ化合物反应制备式Ｉ化合物及其盐的方法，所述方法包括在二甲亚砜中，在１０－４０℃，优选在室温下进行反应，并且，如果需要的话，用本身已知的方法将所得的式Ｉ碱转化成其盐。

本发明涉及一种制备式（Ｉ）的螺［顺－４－（β－羟乙基氧基）环己烷－［３Ｈ］吲哚］－２’［１’Ｈ］－酮衍生物的方法，其中Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］各自独立地代表氢、Ｃ＃－［１－４］烷基、Ｃ＃－［１－４］烷氧基、Ｃ＃－［１－４］烷硫基、Ｃ＃...

本发明涉及通过磺化间羟基苯甲酸，使所得的磺酸或其盐的羟基甲基化，把羧基和磺酸基转变为酰氯基，以及使４－氯磺酰基－３－甲氧基－苯甲酰氯与叔丁基胺反应来制备２－甲氧基－４－（Ｎ－叔丁基氨基羰基）苯磺酰氯的方法，该方法包括用９６％的硫酸把通式...

＊＊＊ 从通式（Ⅶ）的乙酰胺制备通式（Ⅵ）的［２（２－噻吩基）－乙基氨基］－（２－卤代苯基）乙酸甲酯。在通式（Ⅵ）化合物中有价值的药物活性成分。

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅱ） ＊＊＊ （Ⅲ） 本发明涉及制备（＋）－２－（３，４－二氯苯基）－４－羟基丁胺（Ⅰ）的方法。该方法包括３，４－二氯苯基乙酸（Ⅱ）与卤代乙酸碱金属盐反应，用Ｄ－（－）－Ｎ－甲基葡糖胺处理３...

＊－＊Ｈ－ＣＨ↓［２］－ＣＯＯＨ （Ⅲ） 本发明涉及３－氰基－３－（３，４－二氯苯基）丙酸（Ⅲ）及其盐，制备（－）－３－氰基－３－（３，４－二氯苯基）丙酸的方法及其盐。

制备通式（Ｉ）化合物和其可药用盐和溶剂化物的方法，其特征在于，将通式（ＩＩ）所示的Ｎ－（氨基－硫代－甲基）－１Ｈ－吲哚－２－甲酰胺与通式（ＩＩＩ）的α－卤代酮反应，其中Ｘ表示卤原子。

通式（Ｉ）的１，５－二取代－３－氨基－１，２，４－三唑的新制备方法，其中Ｒ的含义是Ｃ＃－［１－５］烷基；Ｃ＃－［３－１３］环烷基－Ｃ＃－［０－４］烷基，任选地被一个或多个Ｃ＃－［１－３］烷基取代；苯基－Ｃ＃－［０－２］烷基，（ＣＨ＃－［...

本发明涉及式Ⅰ化合物：其中：－Ａ是选自下列基团的二价基团：Ａ↓［１］）－Ｏ－ＣＯ－Ａ↓［２］）－ＣＨ↓［２］－Ｏ－ＣＯ－Ａ↓［３］）－Ｏ－ＣＨ↓［２］－ＣＯ－Ａ↓［４］）－Ｏ－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－Ａ↓［５］）－Ｎ（Ｒ↓［１］）－...

经亚硝酸降解得到的肝素裂分，其含有最多１５０ｐｐｂ亚硝基化合物。将已用亚硝酸盐降解的肝素进行ＵＶ照射来制备该肝素裂分。

本发明涉及将精氨酸用作为提取重组周质蛋白质的一种试剂。本发明进一步涉及提取所需周质蛋白质的方法，该方法包括：（ｉ）将原核微生物培养物的细胞或细胞碎片的沉淀悬浮于含有精氨酸的缓冲溶液中，所述微生物由含有编码所述蛋白质的基因以及在所述微生物...

本发明涉及式（Ｉ）化合物或其药用盐、前药或其溶剂化物，其中Ｒ独立地为ＳＯ＃－［３］＃＋［－］或ＣＨ＃－［３］；间隔基为链长为１３－２５个原子的柔性隔离基；戊糖残基的电荷由荷正电的抗衡离子抵消；和戊糖残基中硫酸盐基团的总数为４、５或６。本...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的双磷酸衍生物及其用可药用无机或有机酸成的盐用于制备在人或兽医疗中促进骨修复药物的应用，其中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］基团的定义见说明书。

夫马菌醇或由夫马菌醇和饱和的或不饱和的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基羧酸或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基二羧酸形成的一种酯，及其药学上可接受的盐的用途，其特征是用于制备抑制由微小孢子和／或隐小孢子所致肠道感染的药物。

１－（２－萘－２－基乙基）－４－（３－三氟甲基苯基）－１，２，３，６－四氢吡啶或一种它与药物可接受的酸的加成盐用于制备治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化的药物的用途。

＊－＊－ＣＨ↓［２］－＊－＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物：其中：Ｙ为－ＣＨ－或－Ｎ－；Ｒ↓［１］为卤素或ＣＦ↓［３］，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷氧基；Ｒ...

通式（Ｉ）的口服有效的化合物及其盐、溶剂化物和水合物，其中Ｒ＃＋［１］是甲基、乙基或２－吗啉代－乙基，Ｒ＃＋［２］是１－哌啶基、吗啉代或４－甲基－哌嗪基，ｎ是２或３。

通式（Ｉ）的新盐、它们的溶剂化物、多晶型物和假多晶型物，其中Ｘ代表乙醇胺、二乙醇胺或二乙胺。

＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及如式（Ⅰ）的碱式季酰胺。式中各基团定义详见说明书。这些化合物适于制成药剂用于治疗包括速激肽系统在内的病理情况。