夫马菌醇及其衍生物用于制备抗肠道感染药物的用途制造技术

夫马菌醇或由夫马菌醇和饱和的或不饱和的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基羧酸或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基二羧酸形成的一种酯，及其药学上可接受的盐的用途，其特征是用于制备抑制由微小孢子和／或隐小孢子所致肠道感染的药物。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及fumagillol(夫马菌醇)及其衍生物，特别是烟曲霉素的一种新用途。烟曲霉素是一种抗菌素，首见于1951年(Merck索引第11版，4199号)，尤其是用于预防或控制养鱼和养蜂过程中的寄生虫疾病，并且也用于人的局部治疗，如用于Encephalitozoon hellem所致的角膜结膜炎的洗眼剂(眼科杂志，1993，115，293)。但是，已发现它是一种无效的溶癌剂(抗菌素年刊，1958-1959，541-546)。现已发现如果将夫马菌醇和由这种化合物形成的某些酯配制成药物，特别是口服药时，能消除微小孢子或隐小孢子所致的极严重的肠道感染性疾病。还意外地发现，夫马菌醇和由夫马菌醇以及饱和的或不饱和的(C1-C12)烷基羧酸或(C1-C12)烷基二羧酸所形成的酯能根除感染人免疫缺损病毒患者的Enterocytozoon bieneusi。这一发现既意外而又肯定，因为目前还不知道有关这类感染的治疗方法，此类感染包括95％因微小孢子而致的肠道感染，它最终导致艾滋病患者的恶病质和死亡。因此，依照其特征之一，本专利技术涉及将夫马菌醇或由夫马菌醇和饱和的或不饱和的(C1-C1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：J·M·莫利纳，F·狄罗恩，
申请(专利权)人：萨诺费合成实验室，公共救济事业局巴黎医院，
类型：发明
国别省市：