本发明提供一种具有聚烯烃片段和极性聚合物片段不通过含有杂原子的结合基而进行连接的结构的新型杂化聚合物、以及以工业上有利的方法制备该杂化聚合物的方法。该杂化聚合物包括聚烯烃片段（Ａ）和使自由基聚合性单体进行自由基聚合而形成的极性聚合物片段...

本发明的目的在于提供一种作为烯烃聚合用催化剂成分有用且新型的过渡金属化合物、含有该过渡金属化合物的烯烃聚合用催化剂、和使用该聚合用催化剂的烯烃类聚合物的制造方法。本发明涉及的过渡金属化合物的特征在于，以通式［Ⅰ］表示。式中，Ｒ↑［３］为...

本发明目的在于提供作为烯烃聚合用催化剂成分有用且新型的芴衍生物、含有该芴衍生物作为部分配位基的过渡金属化合物、含有该过渡金属化合物的烯烃聚合用催化剂和高活性烯烃类聚合物的制造方法。本发明涉及芴衍生物，和兼具有该骨架和环戊二烯骨架的交联型...

本发明提供一种环状烯烃类无规共聚物的制造方法，其是在包含过渡金属催化剂成分及助催化剂成分的聚合催化剂的存在下，使乙烯与特定的环状烯烃共聚生成环状烯烃类无规共聚物时，使过渡金属催化剂成分及助催化剂成分的至少一种成分与环状烯烃接触后，与乙烯...

本发明的乙烯系聚合物，是乙烯和碳原子数４～１０的α－烯烃的共聚物，满足下述条件［１］～［４］。［１］ＭＦＲ为０．１０～１００克／１０分钟的范围；［２］密度（Ｄ）为８６０～９３０ｋｇ／ｍ↑［３］的范围；［３］重均分子量和数均分子量的比（Ｍ...

公开了一种α－烯烃／共轭二烯共聚物，其特征在于它的分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）不大于３．５，由α－烯烃产生的结构单元的含量为１－９９．９％摩尔，由共轭二烯产生的结构单元的含量为９９－０．１％摩尔，其中聚合物链含有不大于１％摩尔由共轭二烯产生...

由Ｎ－被护天冬氨酸与光气反应制备Ｎ－被护天冬氨酸酐的方法；由Ｎ－被护天冬氨酸酐与Ｌ－苯丙氨酸甲酯的无机酸盐反应制备Ｎ－被护α－Ｌ－天冬氨酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯的方法；以及由Ｎ－苄氧羰基－Ｌ－天冬氨酸与乙酸酐反应制备Ｎ－苄氧羰基－Ｌ－天冬氨...

一种分离α－Ｌ－天冬氨酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯的方法，包括将粗品α－Ｌ－天冬氨酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯于一种有机羧酸中或含有有机羧酸的溶剂中与一种无机酸或有机磺酸进行接触，然后离析出呈无机酸盐或有机磺酸盐形式的α－Ｌ－天冬氨酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯。

５－三氟甲基－２，４－双（三甲基甲硅烷氧基）嘧啶与２－去氧－α－Ｄ－赤－戊呋喃糖基氯化物衍生物在无溶剂或存在小量溶剂的条件下反应，以高选择性得到β形式１－（２′－去氧－β－Ｄ－赤－戊呋喃糖基）－５－三氟甲基尿嘧啶衍生物。

一种有效的提纯５’－保护２’－脱氧嘌呤核苷的方法，以前该物质的有效生产是困难的。为了获得高纯度的５’－保护２’－脱氧嘌呤核苷，通过获得一种５’－保护２’－脱氧嘌呤核苷的包合结晶体，杂质被分离出去。该包合结晶体包括一种溶剂如具有腈结构的溶...

通过利用叔胺有效地合成胞苷衍生物，从而能提供充服了先有技术缺点的生产胞苷衍生物的有效方法。

本发明提供了一种有效的提纯５’－保护胸腺嘧啶核苷的方法，利用现有技术这种物质的高效生产是困难的。为了获得高纯度的５’－保护胸腺嘧啶核苷，通过获得一种包括含有羰基的溶剂的结晶体，杂质可以被分离出去。本发明能够很容易实现大量提纯高纯度的５’...

保护化２’－脱氧胞苷类的与水形成复合体的结晶，其特征在于，用一般式（１）表示。 ＊＊＊ （１） （式中，ｍ及ｎ分别独立地表示任意的整数，Ｒ１表示４－甲氧基三苯甲基、４，４’－二甲氧基三苯甲基或三苯甲基，Ｂ１表示保护氨基的胞...

已发现了制备用作新的有用合成中间体的２，２’－脱水－１－（β－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶的新方法。还发现了从２，２’－脱水－１－（β－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过Ｌ－２，２’－脱水－５，６－二氢环...

本发明提供配糖体的制造方法，其特征是在使分子内含有至少２个酚性羟基的化合物与异头碳原子上的羟基被乙酰化的糖在有机溶剂与酸催化剂的存在下反应时，以从反应体系内边除去生成的乙酸边进行该反应，通过该方法可以以高收率得到分子内含有至少２个酚性羟...

一种通式（４）所示的化合物的制备方法，包括由通式（１）　　　　＊＊＊　　（１）　　　　式中Ｘ表示氢原子、碱金属或碱土类金属，ｎ表示０或１，所示的化合物，还原为通式（２）　　　　＊＊＊　　（２）　　　　式中ｎ与前述相同，　　　　和／或通式...

一种亚磷酰胺的制造方法，是以由通式［１］表示的化合物作为反应剂的制造方法，其特征在于，使用由通式［２］表示的取代四唑作为反应活化剂，　　　　＊＊＊　　［１］　　　　式中，Ｒ１表示碳原子数为１～４的烷基、被氰基取代的碳原子数为１～４的烷基...

本发明公开了Ｌ－核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的２，２’－脱水－１－（β－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶的新方法。还发现了从２，２’－脱水－１－（β－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现...

本发明公开了Ｌ－核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的２，２’－脱水－１－（β－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶的新方法。还发现了从２，２’－脱水－１－（β－Ｌ－阿拉伯呋喃糖基）胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现...

本发明公开了一种制造芳香族碳酸酯的方法，它包括将苯酚化合物与二－脂基碳酸酯或脂基－芳基碳酸酯在有催化剂参与下发生反应。催化剂为ＳｎＯ和／或锡化合物，催化剂也可是至少一个含某元素的化合物，该元素选自由Ｓｃ、Ｇｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ａｕ、Ｇａ...