本发明提供了一种苯不溶性的有机铝氧基化合物，它的溶解于６０℃苯中的Ａｌ组分少于１０％（以Ａｌ原子计），经红外分光光度测定获得的１２６０ｃｍ＋［－１］上的吸收系数（Ｄ－［１２６０］）与１２２０ｃｍ＋［－１］上的吸收系数（Ｄ－［１２２０］）...

本发明提供了由氯化氨基三（二甲氨基）＊以高纯度和高收率制备亚氨基三（二甲氨基）正膦的方法。在碱金属或碱土金属的氯化物和氢氧化物微溶于其中的溶剂存在下，首先将氯化氨基三（二甲氨基）＊与碱金属或碱土金属氢氧化物水溶液反应，由此形成亚氨基三（...

本发明涉及新的、有用的二氯化［三（二甲氨基）磷＊基氨基］三［三（二甲氨基）正膦亚基氨基］＊。本发明还涉及氢氧化四［三（二甲氨基）正膦亚基氨基］＊的制备方法以及萃取或分离有关物质的方法，通过将氯化氢与氯化四［三（二甲氨基）正膦亚基氨基］＊...

本发明提供式（１）代表的硫化膦及其制备方法，所述硫化膦为碱性且溶于有机溶剂，在制备或操作中没有问题，并显示出作为碱性化合物的催化活性。所述方法包括通过使一分子硫代磷酰氯与三分子式（２）代表的正膦反应制备（１）硫化膦。本发明还提供了在所述...

本发明提供一种制备氧化膦的方法，包括使亚氨基正膦与三氯氧磷反应从而工业化地高产率地得到高纯度的氧化膦。具体地，氧化膦通过下列方法制备；使亚氨基正膦与三氯氧磷在特定的反应条件下以在２０℃时介电常数为２．２或更高的非质子有机溶剂作为反应溶剂...

＊＊＊ 本发明公开了含氟化氢组合物，其含有氟化氢和在标准状态下（２５℃，１大气压）是液体、沸点为１２０℃或１２０℃以上、并且在２５℃的ｐｋａ为１２或１２以上的化合物，以及所述组合物作为氟化剂的应用。可优选使用的化合物是式（１）所示...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供制备芳基烷基过氧氢的方法，包括在含有一种桥连的大环聚胺化合物作为配位体的过渡金属配合物催化剂存在下，用含氧气体选择性地氧化具有右式的芳基烷基烃，式中Ｐ和Ｑ是氢或烷基，可以彼此相同或不同；Ｘ是１－３的整数...

这里公开的是一种方便有效地制备氟化硅化合物的方法，包括将具有至少一个选自与硅原子结合的羟基、烷氧基和芳氧基的基团的硅化合物与由式（１）代表的化合物反应从而氟化所述基团，式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］可相同或不同，并且...

在记录层中含有一种或多种选自具有金属茂残基的酰亚胺化合物的化合物的光记录媒体，以及由通式（１）表示的酰亚胺化合物，其中，环ＡＲ表示取代或未取代的芳环残基或将两个或多个芳环残基通过一个或多个连接基团连接而形成的残基；ｎ表示结合到环ＡＲ上的...

本发明涉及由四烷氧基钛化合物与水的反应混合物或钛氧联醇盐化合物与下述通式（１）表示的光学活性配位体制得的钛化合物，以及一种特征为在该钛化合物的存在下使羰基化合物与氰基化剂反应的光学活性羟腈类的制备方法，式中，Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］及Ｒ↑...

本发明提供具有杀虫活性的通式（３）表示的硝基胍衍生物或其盐的经改良的制备方法。通式（３）表示的硝基胍衍生物或其盐的制备方法，是在溶解有无机盐的饱和溶解度的５０％以上的无机盐的水中，将通式（１）表示的硝基异脲衍生物或其盐和通式（２）表示的...

使具有被卤素取代的氨基甲酸酯基的氨基腈在酸存在下进行催化氢化反应后，进行酰基化，由此得到具有含卤氨基甲酸酯基和酰基的乙二胺衍生物。进而，将氨基酸酰胺在水存在下进行含卤氨基甲酸酯化，然后使其与维路斯梅尔试剂之类脱氧剂反应，从而高收率地调制...

本发明的目的在于提供工业上廉价制备作为农药中间体有用的２－链烯基－３－氨基噻吩衍生物的方法。本发明涉及通过使通式（２）表示的３－氨基噻吩衍生物或其盐在不使用保护基的条件下与通式（１）表示的酮反应，在３－氨基噻吩衍生物的２位导入链烯基的方...

将容易获得的廉价的天然α－氨基酸转化为由结构式（１）表示的化合物，然后对该化合物用结构式（２）表示的有机金属试剂进行能够处理，得到结构式（３）表示的旋光性５－羟基嚕孢蛲椋俣云溆盟岽淼玫接山峁故剑ǎ矗┍硎镜男庑园被＝貌锿ü...

提供一种杀菌剂，其应用以下通式（１）表示的二胺衍生物作为活性成分，其中，Ｒ１到Ｒ７代表特殊的取代基，例如具有１到６个碳原子的烷基，Ｒ８代表可被取代的芳基，或可被取代的杂芳基。

本发明提供使用贵金属催化剂的含硫化合物的氢化还原方法。此外，本发明还提供使用贵金属催化剂，氢化还原２－链烯基－３－噻吩衍生物，从而制造２－烷基－３－氨基噻吩衍生物的经济性高的工业方法。２－烷基－３－氨基噻吩衍生物是医药农业领域有用的化合...

本发明提供一种二胺衍生物和其制备方法及含有该化合物作为有效成分的植物病害防除剂。本发明提供式（１）表示的二胺衍生物和其制备方法及含有该化合物作为有效成分的植物病害防除剂。式中，Ｒ１表示被卤原子取代的碳原子数为１～６的烃基等，Ｒ２及Ｒ７分...

本发明的目的在于提供下述通式（１）表示的杀虫剂。（式中的符号如说明书所述地定义。）

本发明目的在于提供制备１，３－二烷基－２－咪唑啉酮的新方法。该制备方法使下述通式（１）表示的化合物与缩二脲在非质子极性溶剂的存在下反应，经由作为中间体的下述通式（２）表示的化合物，得到下述通式（３）表示的化合物。式中，Ｒ表示碳原子数为１...

本发明的目的是提供一种高效杀虫剂。通式（１）表示的化合物、以该化合物作为有效成分的杀虫剂、及其制备方法，式中，Ａ↓［１］、Ａ↓［２］、Ａ↓［３］、Ａ↓［４］分别表示碳原子、氮原子或被氧化的氮原子，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］分别表示氢原子、可...