本发明公开了一种症状表型与疾病关联性计算方法，包括根据人类表型特征库中每一个表型之间的从属关系形成的树形结构，为每一个表型生成对应的位置编码，对应生成位置编码库；2)输入与症状相关的表型集合以及与疾病相关的表型集合，各取其中任一表型，获...

本发明提出一种基于编程脚本的工作流编译方法、装置、系统及存储介质，工作流编译方法包括：获取待解释的编程脚本，其中，所述编程脚本包括用于描述计算任务的对象方法，所述对象方法包括关键字参数和位置参数；根据所述对象方法确定对应的执行命令名称；...

本发明公开了一种肝癌甲基化检测试剂及其应用，所述检测试剂包括能够特异性检测生物样本中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的全长或其任意部分区域核苷酸序列中CpG二核苷酸位点甲基化水平的检测试剂。本发明提供的肝癌甲基化检测试剂可有效鉴别...

本发明公开了一种用于检测结直肠癌或结直肠腺瘤相关基因甲基化的检测试剂及其应用，所述检测结直肠癌或结直肠腺瘤相关基因选自ADHFE1基因和SND1基因中的至少一种；所述检测试剂包括用于检测ADHFE1基因和/或SND1基因上的靶区域甲基化...

本发明公开了一种双端测序样本标重方法，包括：将双端测序样本中的DNA片段对应的双端读长分别比对至全基因组参考序列对应位置上，片段的双端读长在相邻位置，获得双端读长的比对信息，在每条读长的比对信息中增加一个辅助字段，辅助字段包含该读长对应...

本发明公开了一种基于神经网络的线粒体遗传变异排序方法及系统，本方法通过获取基因测序后的变异结果；根据变异结果和HPO列表，获取待测试样本中每种线粒体遗传变异对应的特征向量；将待测试样本中每种线粒体遗传变异对应的特征向量输入至训练好的神经...

本发明公开了一种BAM文件并行读取方法、系统及介质，本发明从待解析BAM文件中顺序读取压缩数据块，将上述压缩数据块按照预设规则进行分组，生成由分组压缩块组成的待解压队列；读取线程以分组压缩块为单位，并行从待解压队列中获取数据；读取线程对...

本发明公开了一种用于宫颈癌相关基因甲基化的检测试剂及其应用，所述检测试剂包括用于检测PAX1基因甲基化的第一引物对和/或用于检测ST6GALNAC5基因甲基化的第二引物对。本发明方案制备得到的检测试剂，扩增得到的目标序列短，扩增效率高，...

本发明公开了ZNF781基因在制备宫颈癌诊断试剂中的应用。本发明方案将ZNF781基因用于制备宫颈癌诊断试剂，扩增得到的目标序列短，扩增效率高，可用于准确检测宫颈癌，操作简单、快捷、低成本，适用于临床检测。适用于临床检测。

本发明公开了一种ZNF135基因甲基化检测试剂及其应用，所述ZNF135基因甲基化检测试剂包括：序列如SEQ ID NO：1所示的正向引物和序列如SEQ ID NO：2所示的反向引物；和/或序列如SEQ ID NO：4所示的正向引物和序...

本发明公开了一种MIR129

本发明公开了一种NELL1基因甲基化检测试剂及其应用，所述NELL1基因甲基化检测试剂包括：序列如SEQ ID NO：1所示的正向引物和序列如SEQ ID NO：2所示的反向引物；和/或序列如SEQ ID NO：4所示的正向引物和序列如...

本发明公开了一种全基因组羟甲基化转化试剂及其应用，所述试剂包括氧化剂和还原剂，所述氧化剂包括金属氧化物，所述还原剂包括2

本发明公开了一种中文电子病历中症状的标准化表型自动获取方法,其包括：否定域剔除，将病历中与疾病无关的正常症状剔除；症状实体提取与组合，将疾病相关症状提取出来；表型标准化与匹配，将病历中的疾病症状与标准化表型进行匹配，确定哪些标准化表型与...

本发明公开了一种中文电子病历识别中否定域判定方法,其包括：对中文病历进行分句处理；利用规则集合对病历分句结果进行处理，删除与症状无关的分句结果；利用深度神经网络识别规则集无法判定的否定域；剩下与疾病症状相关的异常症状描述的病历语句，用于...

本发明公开了一种中文临床病历中有效症状实体提取方法,其包括：否定域剔除，对临床病历中描述病患没有哪些症状的语句进行剔除；症状类实体提取，利用神经网络的方法进行症状类实体的自动提取，得到实体词；实体组合与标准化，将上述得到的实体词通过组合...

本发明公开了一种基于参考的基因压缩方法，其步骤包括：步骤S1：获取当前待压缩的base行数据直接压缩的代价cost0；步骤S2:将直接压缩的代价cost0与基于参考基因组的压缩代价cost2进行比较，如果cost0小于等于cost2，直...

本发明公开了一种引物的设计方法及系统，设计方法为：遍历得到候选序列；计算每一个候选引物的基本特征值、SNP特征值以及单引物特异性特征值；打分；选择位置合适的候选引物组合；计算每一对候选引物组合，计算组合间的各特征值和相应得分及综合评分；...

本发明公开一种生成产品信息无序编码的方法、装置及存储介质，该方法步骤包括：S01.输入待编码数值、用于生成码表的编码字符集以及码表控制参数值，待编码数值为整数；S02.对编码字符集进行两次以上的打乱处理，其中一次打乱处理是使用所述码表控...

本发明公开了一种检测基因拷贝数变异的试剂及其应用，所述试剂包括序列如SEQ ID No.1所示的正向引物序列和序列如SEQ ID No.2所示的反向引物序列。本发明的检测基因拷贝数变异的试剂通过本发明方案的对引物和荧光探针的设计，可以高...