本申请公开了一种尿液保存试剂及其应用。本申请的尿液保存试剂，包括核酸缓冲液、金属离子螯合剂、防腐剂、细胞固定剂和甲醛淬灭剂；核酸缓冲液为Tris‑HCl，工作pH为7‑8；金属离子螯合剂为EDTA；防腐剂为柠檬酸和/或柠檬酸钠；细胞固定...

本发明公开了一种DNA甲基化测序数据计算解读方法，实施步骤包括：对用于DNA甲基化测序的参考基因组数据和原始的测序样本数据进行预处理；通过CPU调用FPGA上硬件实现的比对器将预处理后的测序样本数据和参考基因组进行比对；通过CPU调用G...

本发明公开了一种转录组测序数据计算解读方法，实施步骤包括：输入参考基因组数据、参考转录组数据和原始的测序样本数据并进行预处理；基于CPU调用FPGA上硬件实现的比对器进行比对，将可靠测序样本数据重新装配成转录本；基于CPU调用GPU上编...

本发明公开了一种全基因组测序数据计算解读方法，实施步骤包括：输入用于全基因组测序的参考全基因组数据、原始测序样本数据并进行预处理；由CPU调用FPGA加速将测序样本可靠数据和带索引的参考全基因组数据进行比对，得到具有重复标志、带索引的比...

本发明公开了一种面向基因数据计算的异构平台，包括异构处理器单元、互联总线模块、内存、基因计算数据指令输入单元和基因计算结果输出单元，所述异构处理器单元分别通过互联总线模块与内存、基因计算数据指令输入单元、基因计算结果输出单元相连，所述异...

本实用新型属于生物采样技术领域，具体涉及一种肠道细菌采样试剂套装。其包括盒体和置于所述盒体内的采样配件，所述采样配件包括样品采集拭子、样品采样管和样品回寄袋，样品采集拭子包括手持杆和设于所述手持杆的端部的采样头，所述手持杆上靠近所述采样...

本发明公开了一种基于对象存储的大型数据云存储方法，实施步骤包括：客户端读取待存储大型数据文件并形成至少一种数据子流，分别在内存中不断累积形成固定大小的数据块，一边将数据块及其描述信息压缩形成输出实例，一边将输出实例发送给云平台；云平台建...

本发明公开了一种基于ARMS‑PCR法检测BMP3和NDRG4基因甲基化的荧光PCR方法、试剂盒及体系。方法包括：(a)对含有BMP3和NDRG4基因的DNA材料中的CpG位点进行转换处理，使得未甲基化的CpG位点转换为UpG；(b)以...

本发明公开了一种面向混合云计算平台的协同服务方法，用户向第一节点中的客户端守护进程发送推/拉端口请求，客户端守护进程将推/拉端口请求通过互联网发给待提供服务程序协同服务的第二节点；针对推端口请求，第二节点在针对推端口请求验证用户通过后在...

本发明公开了一种基于ARMS‑PCR法检测人外周血游离DNA中septin9基因甲基化的荧光PCR方法、试剂盒及体系。方法包括：(a)对含有septin9基因的人外周血游离DNA中的CpG位点进行转换处理，使得未甲基化的CpG位点转换为...

本发明公开了一种面向基因数据解读的异构平台，包括异构处理器单元、互联总线模块、内存、基因解读数据指令输入单元和基因解读结果输出单元，所述异构处理器单元分别通过互联总线模块与内存、基因解读数据指令输入单元、基因解读结果输出单元相连，所述异...

本发明公开了一种面向基因数据解读的可重构异构平台，包括异构处理器单元、互联总线模块、内存、基因解读数据指令输入单元和基因解读结果输出单元，所述异构处理器单元分别通过互联总线模块与内存、基因解读数据指令输入单元、基因解读结果输出单元相连，...

本发明公开了一种面向基因数据计算解读的异构平台，包括异构处理器单元、互联总线模块、内存、基因计算解读数据指令输入单元和基因计算解读结果输出单元，所述异构处理器单元分别通过互联总线模块与内存、基因计算解读数据指令输入单元、基因计算解读结果...

本发明公开了一种人KRAS基因多点突变单管联检荧光PCR方法、试剂盒及体系。方法包括：在荧光PCR体系中，以含有人KRAS基因突变位点的DNA作为模板进行荧光PCR反应，其中荧光PCR体系中包括：用于检测KRASGly12Asp突变位点...

本发明公开了一种无创产前胎儿β型地贫基因突变检测文库构建方法、检测方法和试剂盒。文库构建方法中，对母体外周血游离DNA片段连接特异性的接头，然后将接头连接产物预扩增产物分成两部分，分别独立地使用针对目标位点的上、下游引物进行两轮特异性扩...

本发明公开了一种无创产前胎儿α型地贫基因突变检测文库构建方法、检测方法和试剂盒。文库构建方法中，对母体外周血游离DNA片段连接特异性的接头，然后将接头连接产物预扩增产物分成两部分，分别独立地使用针对目标位点的上、下游引物进行两轮特异性扩...

本发明公开了一种无创产前胎儿α

本发明公开了一种从多种混合DNA中超灵敏检测痕量DNA的方法和试剂，所述方法包括：(a)使用探针对含有待检测位点或待检测区域的目标DNA的接头连接产物进行探针预富集，其中所述探针是双链寡核苷酸，所述接头连接产物的两端的接头均包括通用引物...

本发明公开了一种减少扩增偏倚的基因突变检测方法和试剂，所述方法包括：(a)使用第一步单向引导延伸引物对含有目标区域DNA的接头连接产物进行第一步单向引导延伸，然后进行PCR扩增；(b)使用第二步单向引导延伸引物对步骤(a)的产物进行第二...

本发明公开了一种生物基因多位点性状的遗传解释完整度检测方法及系统，检测方法步骤包括确定目标性状的各个相关位点及其基因型，计算每一个相关位点下各个基因型的比值比OR；将每一个相关位点下各个基因型的比值比OR以自然对数e为底求对数得到对数b...