皮埃尔法布雷医药公司专利技术

皮埃尔法布雷医药公司共有125项专利

  • 本发明涉及下式(I)化合物其中:-R1为H或OH,-R2为(C1-C6)烷基、COOH、COO-((C1-C6)烷基)或噻唑基,-R3为H或(C1-C6)烷基,和-R4为:被选自OH和NR9R10基团中的一个或多个基团取代的芳基–(C1...
  • 本发明涉及下式(I)化合物其中:-R1为H或OH,-R2为(C1-C6)烷基、COOH、COO-((C1-C6)烷基)或噻唑基,-R3为H或(C1-C6)烷基,和-R4为被选自OH和NR9R10基团中一个或多个基团取代的芳基-(C1-C...
  • 本发明涉及接骨木(黑接骨木)提取物和鼠李糖乳杆菌菌株的组合,旨在刺激免疫力和/或增强免疫防御和/或促进抗感染和/或抗炎免疫反应和/或帮助保持活力。
  • 本发明涉及下式(I)化合物:其中:-R1是H或OH,-R2是(C1–C6)烷基、COOH、COO–((C1–C6)烷基)或噻唑基,-R3是H或(C1–C6)烷基,以及-R4是:·被选自OH和NR5R6中的一个或多个基团取代的、具有1至8...
  • 抗原结合蛋白及其作为定位产品用于治疗癌症的用途
    本发明涉及能够结合蛋白Axl的抗原结合蛋白(尤其是单克隆抗体)以及编码所述蛋白的氨基酸和核酸序列。根据一个方面,本发明涉及能够结合Axl并通过诱导Axl的内在化而被内在化到细胞中的抗原结合蛋白或抗原结合片段。本发明还包括所述抗原结合蛋白...
  • 氨基环丁烷衍生物、其制备方法及其用作药物的用途
    本发明涉及特别作为NMDA受体拮抗剂的氨基环丁烷衍生物,其在人类治疗中的应用和其制备方法。这些化合物对应于通式(1),其中:-X1代表氢原子或氟原子;-X2是氢原子或氟原子或氯原子;-R1代表氢原子或氟原子或氯原子或甲基或甲氧基或氰基;...
  • 本发明的主题为被吸吮的,具有固体一致性以便溶解于口腔的药用含片,其至少包含布洛芬钠二水合物作为活性成分,其旨在治疗口咽疾病。
  • 用于治疗疼痛的氮杂吲唑或二氮杂吲唑型衍生物
    本发明涉及如下式(I)化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其互变异构体,或其立体异构体或任何比例的立体异构体混合物,例如对映异构体混合物,尤其是外消旋混合物;其用于治疗疼痛。
  • 包括多孔微粒的透皮装置
    本发明涉及一种包括能够含有有效成分的多孔微粒的透皮装置,所述有效成分特别地是尼古丁,并涉及所述透皮装置作为药物的用途,特别地用于戒烟。本发明进一步涉及一种包括填充有有效成分的多孔微粒的透皮装置的制备方法。
  • 本发明涉及一种能特异性地结合蛋白Ax1的抗原结合蛋白(尤其是单克隆抗体)以及编码所述蛋白的氨基酸和核酸序列。根据一个方面,本发明涉及一种能特异性地结合Ax1并通过诱导Ax1的内在化而被内在化到细胞中的抗原结合蛋白或抗原结合片段。本发明还...
  • 本发明提供用于癌症诊断的新的、分离的抗CXCR4抗体。特别地,本发明的抗体识别单体和同源二聚体的CXCR4,而不识别异源二聚体的CXCR4。
  • 本发明涉及3-(R)-[3-(2-甲氧基苯硫基)-2-(S)-甲基-丙基]氨基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并巯氧杂卓或其任一药学上可接受的盐用于治疗癌症,特别是用于预防和/或治疗癌症转移的用途。
  • 本发明涉及新的、分离的抗CXCR4抗体在癌症诊断中的用途。特别地,公开了用于诊断和/或预后与CXCR4表达相关的致癌疾病的方法。
  • 本发明涉及左旋米那普仑作为脑血管意外之后或外伤性脑损伤之后功能恢复的药物产品的用途。含有左旋米那普仑的药物组合物仅为不含有按左旋米那普仑/右旋米那普仑混合物重量计5%以上比例的右旋米那普仑的那些,以避免由于右旋米那普仑的α1阻断特性而延...
  • 本发明涉及通过施用能够诱导效应功能的抗CXCR4单克隆抗体治疗癌症的方法。
  • 本发明涉及以下通式(I)的化合物,及其药学上可接受的盐,其互变异构体,其立体异构体或以任何比例的立体异构体的混合物,如对映异构体的混合物,尤其是外消旋混合物,以及其制备方法和用途,尤其是作为抗肿瘤剂的用途。
  • 本发明涉及抑制c-MET二聚化的新型抗体及其用途。具体地,本发明涉及选择能够抑制c-Met的配体依赖性和配体非依赖性激活的抗c-Met抗体的方法。更具体地,所述的方法基于对c-Met二聚化的抑制。另一方面,本发明涉及用于制备治疗恶性肿瘤...
  • 本发明涉及抑制c-MET二聚化的新型抗体及其用途。具体地,本发明涉及选择能够抑制c-Met的配体依赖性和配体非依赖性激活的抗c-Met抗体的方法。更具体地,所述的方法基于对c-Met二聚化的抑制。另一方面,本发明涉及用于制备治疗恶性肿瘤...
  • 本发明涉及一种抗-cMET抗体。更特别地,本发明涉及能够特异性结合人c-Met受体和/或能够特异性抑制所述受体的酪氨酸激酶活性的抗体,所述抗体具有提高的拮抗活性,所述抗体包含修饰的铰链区。包含这样的c-Met的抗体拮抗剂的组合物及其作为...
  • 本发明涉及下式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其互变异构体,或其立体异构体或其以任意比例的立体异构体的混合物,例如对映异构体的混合物,尤其是外消旋混合物;以及涉及其作为药物,特别是旨在治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔...