本发明涉及合成（１Ｓ，２Ｒ）－米那普仑的药学上可接受酸加成盐的方法，其包含如下连续步骤：（ａ）苯乙腈和（Ｒ）－表氯醇在含有碱金属的碱存在的条件下反应，后经碱处理、酸处理，得内酯；（ｂ）在路易斯酸－胺复合物存在的条件下，该内酯与ＭＮＥｔ２...

一种基于咪唑克生盐或其一种多晶型物的药物组合物，其含有咪唑克生、其衍生物中的一种和其药学上可以接受的盐、其消旋物、其旋光异构体和多晶型物。

本发明涉及１０－［（３Ｒ）－１－氮杂双环［２．２．２］辛烷－３－基甲基］－１０Ｈ－吩噻嗪及其药学上可接受的盐在制备通过局部和／或口服途径的尤其是用于治疗或预防尿失禁的药物中的用途。

本发明涉及含有３０％以上醇的含水醇类单相经皮药物组合物，该组合物含有与至少一种渗透剂结合的甾体类激素，所述渗透剂选自丙二醇脂肪酸酯、萜类衍生物或其混合物。

本发明涉及由在室温下稳定的半合成长春花生物碱衍生物组成的药物组合物，其中所述衍生物以在至少一种糖类存在下获得的冻干产物的形式存在。

本发明涉及能够在体外和／或体内抑制肿瘤细胞增殖的新型分离抗体，或其衍生化合物或功能片段，所述抗体通过功能筛选获得。更特别地，本发明涉及ＪＡＭ－Ａ蛋白特异性６Ｆ４抗体，以及其在癌症治疗中的用途。本发明还包含由这种抗体组成的药物组合物。

本发明涉及二甲基氨基乙醇（ＤＭＡＥ）作为单一活性成分以游离形式或以其盐或其酯以及其水合物和溶剂化物的形式在制备旨在治疗以海马型遗忘综合征为特征的非痴呆性轻度认知损害的药物中的用途。

本发明的长春碱氟化衍生物是指通式（Ⅰ）其中：当取代基－Ｘ不存在时虚线表示双键的存在，或者当－Ｘ代表以下基团的取代基时虚线表示单键的存在：Ｈ、ＯＲ、ＮＲ′Ｒ″、ＳＲ或卤原子且Ｒ、Ｒ′和Ｒ″彼此独立地代表氢原子或Ｃ↓［１］至Ｃ↓［６］的直链...

本发明涉及１０－［（３Ｒ）－１－氮杂双环［２．２．２］辛烷－３－基甲基］－１０Ｈ－吩噻嗪，１０－［（３Ｓ）－１－氮杂双环［２．２．２］辛烷－３－基甲基］－１０Ｈ－吩噻嗪，或１０－［（３Ｒ，３Ｓ）－１－氮杂双环［２．２．２］辛烷－３－基甲...

本发明涉及来自对至少一种抗肿瘤化合物耐药的肿瘤的磨碎组织 匀浆和/或悬浮液和/或细胞裂解液在免疫接种和体外制备针对肿瘤抗 原的抗体或其功能片段之一中的用途，该肿瘤抗原在所述耐药肿瘤表 面特异性表达并可能参与形成所述耐药肿瘤的耐药性。更特...

本发明涉及新的苯并吡喃或１，２－苯并硫吡喃酰胺衍生物，其制备方法，药物组合物及其作为治疗中枢神经系统障碍的多巴胺Ｄ３配体的药物的用途。

本发明涉及新的具有苯并氧杂噁二唑基团的聚胺荧光衍生物、其制备方法以及其作为诊断工具用于加强在癌细胞中的聚胺传递从而适于其治疗，且因此用于选择带有该肿瘤的患者从而适于其治疗的用途。这些衍生物对应于化学式１：或其药学上可接受的盐类，其中：Ｒ...

本发明涉及可以特异性结合至人ＣＤ１５１蛋白的新抗体，特别是鼠源的单克隆抗体、嵌合抗体和人源化抗体以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。本发明涉及所述抗体作为用于预防性和／或治疗性治疗癌症的药物的用途以及所述抗体在用于诊断与过表达ＣＤ１５１...

本发明涉及选择能够抑制ｃ－Ｍｅｔ的配体依赖性和配体非依赖性激活的抗ｃ－Ｍｅｔ抗体的方法。更具体地，所述的方法基于对ｃ－Ｍｅｔ二聚化的抑制。另一方面，本发明涉及用于制备治疗恶性肿瘤的药物的这种抗体和包含这种抗体的组合物。诊断方法和试剂盒也...

本发明涉及由水溶性长春瑞滨盐和至少一种稀释剂和一种润滑剂组成的稳定的药物组合物，该组合物为适于口服给药的固体剂型。所述水溶性长春瑞滨盐优选为长春瑞滨双酒石酸盐。该药物组合物有利地为胶囊或片剂剂型。

本发明涉及由水溶性长春氟宁盐和至少一种稀释剂和一种润滑剂组成的稳定的药物组合物，该组合物为适于口服给药的固体剂型。所述水溶性长春氟宁盐优选为长春氟宁双酒石酸盐。药物组合物有利地为胶囊或片剂剂型。本发明还涉及治疗肿瘤病理的方法，该方法包括...

本发明涉及癌症治疗的治疗方法，其包括使用含有长春氟宁和曲妥单抗的联合物。

本发明涉及具有１或２当量的药学上可接受的无机酸或有机酸（［酸］１或２）的无水晶状的长春氟宁盐，其中对于水溶性晶状盐，［酸］１或２代表氢溴酸、硫酸、乳酸和富马酸并且对于不溶解的晶状盐，其代表对甲苯磺酸、苯甲酸、扁桃酸和对羟基苯甲酸。

本发明涉及一种长春氟宁医药组合物，其在ｐＨ３到４之间采用稳定的水溶性长春氟宁盐的灭菌水溶液形式。本发明还涉及制备所述组合物的方法及其作为非经肠胃给药的医药产品在治疗癌症方面的用途。

本发明涉及能够与人胰岛素样生长因子Ｉ受体ＩＧＦ－ＩＲ特异结合，特别是鼠源、嵌合和人源化的单克隆抗体，以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。本发明还涉及应用这些抗体作为过度表达ＩＧＦ－ＩＲ的癌症或任何与所述受体过度表达有关的病理状况的预防和...