本发明涉及化妆品组合物旨在用于使皮肤着色的用途，所述化妆品组合物包含作为活性成分的栀子的水性提取物。

本公开涉及一种能够结合IGF‑1R的新型抗体，尤其是单克隆抗体，以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。

本发明涉及特征在于CDR序列a的IGF‑1R(胰岛素样生长因子受体‑1)抗体，所述抗体用于表达IGF‑1R的肿瘤细胞的检测方法中。

本发明涉及(4‑羟基‑2‑甲基‑1,1‑二氧‑2H‑苯并[e][1,2]噻嗪‑3‑基)(萘‑2‑基)甲酮或其药学上可接受的盐之一，其用于预防和/或治疗肝脏脂肪变性，包括非酒精性脂肪性肝炎或其并发症之一的用途。

本发明涉及一种能够结合ADAM17的新的人源化抗体，以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。从一个方面，本发明涉及一种能够结合ADAM17的具有抗肿瘤活性的新的人源化抗体、或抗原结合片段。本发明还包含所述人源化抗体作为用于治疗癌症的药物的用...

本发明涉及氨基环丁烷衍生物、其制备方法及其用作药物的用途。具体而言，本发明涉及特别作为NMDA受体拮抗剂的氨基环丁烷衍生物，其在人类治疗中的应用和其制备方法。这些化合物对应于通式(1)，其中：‑X

本发明涉及一种下式的化合物：

本发明涉及一种下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物，其尤其作为药物尤其是在治疗癌症中的用途，以及含有这种化合物的药物组合物，和制备这种化合物的方法。

本发明涉及一种下式(I)的化合物：

本发明涉及一种能特异性地结合蛋白Axl的抗原结合蛋白(尤其是单克隆抗体)以及编码所述蛋白的氨基酸和核酸序列。根据一个方面，本发明涉及一种能特异性地结合Axl并通过诱导Axl的内在化而被内在化到细胞中的抗原结合蛋白或抗原结合片段。本发明还...

本发明涉及PAR‑1拮抗剂，特别是维拉帕莎、阿托帕莎和3‑(2‑氯‑苯基)‑1‑[4‑(4‑氟‑苄基)‑哌嗪‑1‑基]‑丙烯酮或其药学上可接受的盐，用于预防和/或治疗骨盆‑会阴功能病状，更特别地膀胱疼痛综合征的用途。

本发明涉及一种能够结合IGF‑1R的抗体‑药物‑缀合物。一方面，本发明涉及一种抗体‑药物‑缀合物，其包含能够结合至IGF‑1R的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司他汀10和奥瑞司他汀的衍生物的药物缀合。本发明还包括治疗的方法，和所述抗体...

本发明涉及一种治疗运动障碍的方法，其包含向需要其的患者施用有效量的贝非拉醇，其中所述施用步骤提供施用后4小时以上发生的15ng/mL以下的贝非拉醇的平均患者最大血浆浓度，所述方法使头晕和恶心的副作用最小化。本发明还描述了可以根据该方法使...

本发明涉及一种抗体‑药物‑缀合物。一方面，本发明涉及一种抗体‑药物‑缀合物，其包含能够结合至靶点的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司他汀10和奥瑞司他汀的衍生物的药物缀合。本发明还包含治疗的方法和所述抗体‑药物‑缀合物用于治疗癌症的用途。

本发明涉及能够结合IGF‑1R的抗体，尤其是单克隆抗体，以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。一方面，本发明涉及能够结合IGF‑1R并通过诱导IGF‑1R的内在化而被内在化到细胞中的抗体或其抗原结合片段。本发明还包含所述抗体作为与其它抗癌...

本发明涉及一种能够结合ADAM17的新的抗体，以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。从一个方面，本发明涉及一种能够结合ADAM17的具有抗肿瘤活性的新的抗体、或抗原结合片段。本发明还包含所述抗体作为用于治疗癌症的药物的用途。最后，本发明包...

本发明公开了一种单克隆抗体的拮抗活性的调节方法，具体公开了一种提高针对特定目标分子的单克隆抗体、或其二价功能片段或衍生物的激动活性的方法，其中所述方法包括铰链区重新构建的阶段，该阶段由通过至少一个氨基酸的删除或置换来修饰所述铰链区的氨基...

本发明要求保护为多巴胺D3受体拮抗剂的色酮衍生物和至少包含所述衍生物的药物组合物和组合用于治疗自闭症谱系障碍的用途。

本发明涉及新的抗-cMET抗体，其能够以配体依赖和配体非依赖的方式特异地结合人c-Met受体和/或能够特异地抑制受体的酪氨酸激酶活性的新的二价抗体，以及编码抗体的氨基酸和核酸序列。抗体包括修饰的铰链区，并展示改善的拮抗剂活性。本发明的抗...

本发明涉及下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法，其作为药物的用途，尤其是在治疗癌症中的用途，以及含有这样的化合物的药物组合物。