皮埃尔法布雷医药公司专利技术

皮埃尔法布雷医药公司共有125项专利

  • 本发明涉及阻滞钾Kv通道(特别是Kv1.5、Kv4.3和Kv11.1通道)的二芳基哒嗪酮衍生物及其用于人类治疗的用途。所述化合物具有通式(I),其中R1和R2同时或独立地代表一个或数个基团,如:卤素如F、Br、Cl、直链或支链C1-C4...
  • 本发明涉及杂芳基磺酰胺类衍生物,尤其是作为Kv钾通道,更特别的是通道Kv1.5、Kv4.3或Kv11.1的阻断剂,其在临床治疗中的应用及其制备方法。这些化合物对应于下列通式(I)及其药学上可接受的盐:其中R1代表苯基核心X的一个或多个取...
  • 本发明涉及抑制c-MET二聚化的新型抗体及其用途,进一步地,本发明涉及选择能够抑制c-Met的配体依赖性和配体非依赖性激活的抗c-Met抗体的方法。更具体地,所述的方法基于对c-Met二聚化的抑制。另一方面,本发明涉及用于制备治疗恶性肿...
  • 本发明涉及能够结合CXCR4、而且还能诱导CXCR4同源二聚体的构象改变,并能够抑制HIV-1原代分离株在PBMC中复制的分离的抗体、或其衍生物或抗原结合片段。更特别地,本发明涉及特异于CXCR4蛋白的515H7和301aE5单克隆抗体...
  • 本发明涉及下式的泛醇基二十二碳六烯酸酯:本发明还涉及用于制备所述泛醇基二十二碳六烯酸酯的方法和包含所述泛醇基二十二碳六烯酸酯的药物组合物和所述泛醇基二十二碳六烯酸酯在治疗或预防心血管疾病,特别是心房纤维性颤动中的用途。
  • 本发明涉及能够优选以配体依赖和配体非依赖的方式特异地结合人c-Met受体和/或能够特异地抑制所述受体的酪氨酸激酶活性的新的二价抗体,以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。更优选地,所述抗体包括修饰的铰链区,并展示改善的拮抗剂活性。更特别地...
  • 本发明涉及患者中增殖性疾病的预后和/或诊断领域。更特别地,本发明涉及能够特异性结合人cMet受体的新型抗体,以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。同样地,本发明包括所述抗体的用途、和相应的用于检测和诊断与cMet表达相关的病理性过度增殖的...
  • 本发明涉及能够结合至CXCR4但还诱导CXCR4同源二聚体和/或异源二聚体的构象变化的,新分离的人源化抗体、或其衍生化合物或功能性片段。更特别的是,本发明涉及特异于CXCR4蛋白质的hz515H7抗体,以及其治疗癌症的用途。本发明还涵盖...
  • 本发明涉及在患者中预后和/或诊断增殖性疾病的领域。更为具体地,本发明涉及能够特异性结合人cMet受体的抗体、以及此抗体的氨基酸序列和编码此抗体的核酸序列。本发明同样包括所述抗体用于检测和诊断与cMet表达有关的病理性过度增殖性致癌疾病的...
  • 本发明涉及能够特异性结合人CD151蛋白的新型抗体,尤其是嵌合的和人源化的鼠源单克隆抗体,以及还涉及氨基酸序列和编码这些抗体的核序列。本发明还包括这些抗体作为预防性和/或治疗性癌症治疗的药物的用途,以及在用于诊断和CDC151蛋白过度表...
  • 本发明涉及非胃肠道给药的药用组合物,包括使用至少两种选自a)至少一种聚氧乙烯脂肪酸酯和b)至少一种磷脂衍生物的表面活性剂的混合物而分散在水相中的二十二碳六烯酸的亚微米酯颗粒。本发明也涉及制备所述药用组合物的方法。
  • 本发明涉及新分离的抗体,或衍生的化合物或其功能性片段,能够结合于CXCR4及诱导CXCR4同型二聚体的构象变化,并且能够抑制HIV-1在PBMC中的原发隔离群复制。更特别的是,本发明涉及特异于CXCR4蛋白质的515H7和301aE5单...
  • 本发明公开内容涉及抗体工程化领域,并且更特别地,涉及筛选抗体和/或调节抗体激动/拮抗活性的方法。更特别地,本发明公开内容涉及提高针对特定目标分子的单克隆抗体,或其二价功能片段或衍生物的拮抗活性的方法,所述抗体能够抑制所述目标分子的一种或...
  • 能够特异性结合人c-Met受体和/或能够特异性抑制所述受体的酪氨酸激酶活性的抗体,所述抗体具有提高的拮抗活性,所述抗体包含修饰的铰链区。包含这样的c-Met的抗体拮抗剂的组合物及其作为用于治疗癌症的药物的用途。
  • 本发明涉及能够结合CXCR4以及还诱导CXCR4同二聚体和/或异二聚体构象变化的新的分离的抗体、或其衍生化合物或功能片段。更特别地,本发明涉及对CXCR4蛋白有特异性的414H5和515H7抗体,及其用于治疗癌症的用途。本发明还涵盖由这...
  • 本发明涉及用于刺激免疫力和/或促进抗感染和/或抗炎反应的包括接骨木萃取液和副干酪乳杆菌、干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌或嗜热链球菌的菌株的结合物的组合物。
  • 本发明涉及水仙环素和具有下述通式(I)的水鬼蕉碱的氮化衍生物:及其药学可接受的盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的用途及其制备方法。
  • 本发明涉及在4-位被任选经取代的(多)氨基烷基氨基烷基酰胺或烷基-脲或烷基-磺酰胺链取代的新型鬼臼毒素衍生物、其制备方法及其作为药物如抗癌剂的用途。式1,其中:-R代表氢或C1-4烷基,-A代表CO(CH2)n或CONH(CH2)n,其...
  • 本发明还涉及特别是作为药物的含有c-Met的抗体拮抗剂和氨基杂芳基化合物的组合物。本发明还含有作为用于同时、单独或顺序使用的组合制品的含有所述抗c-Met抗体和所述氨基杂芳基化合物的药物组合物。本发明涉及本发明的组合物用于治疗哺乳动物癌...
  • 本发明涉及不但在酶水平上而且在细胞水平上均具有抑制11β-羟基甾体脱氢酶1(11β-HSD1)能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物符合通式(I)。显著地,其中R1代表氢或者OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢化萘或联苯基...