本发明涉及式I的化合物，和其可药用盐或互变异构体，其是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，由此可用于治疗癌症、炎性的疾病、再灌注损伤、局部缺血性病症、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经变性疾病、逆转...

一种抗病毒的吲哚。式(I)的化合物：其中A、B、D、M、Ar、W、X、Y、Z和R1如本文所定义，可有效用于预防和治疗丙型肝炎感染。公开了该化合物、其制备、含有它们的药物组合物和其在药物中的用途。

本发明涉及黑猩猩腺病毒疫苗载运体。本发明提供来源于黑猩猩腺病毒的重组复制缺陷性腺病毒载体和用于在人类E1表达细胞系中产生重组腺病毒的方法。本发明还提供了适用于递送和表达编码免疫原的转基因的组合物和方法，针对所述免疫原的强化的免疫反应是期...

本发明介绍了式(I)的N-取代的5-羟基嘧啶-6-酮-4-甲酰胺用作HIV整合酶抑制剂以及HIV复制抑制剂，其中R1、R2、R3和R4在本文中定义；这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，用于预防、延迟AIDS的发病以及治疗AIDS。本发...

本发明介绍了式(I)的N-取代的5-羟基嘧啶-6-酮-4-甲酰胺用作HIV整合酶抑制剂以及HIV复制抑制剂，其中R1、R2、R3和R4在本文中定义；这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，用于预防、延迟AIDS的发病以及治疗AIDS。本发...

式（Ⅰ）的化合物：其中Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｍ、Ａｒ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ和Ｒ↑［１］如本文所定义，可有效用于预防和治疗丙型肝炎感染。公开了该化合物、其制备、含有它们的药物组合物和其在药物中的用途。

提供了编码端粒酶逆转录酶（ＴＥＲＴ）融合蛋白的多核苷酸，所述ＴＥＲＴ融合蛋白包含与热不稳定肠毒素的Ｂ亚基（ＬＴＢ）的实质部分融合的ＴＥＲＴ蛋白或其功能性变体。在本发明的ＴＥＲＴ－ＬＴＢ融合蛋白中有用的ＴＥＲＴ变体包含用作消除端粒酶催化活...

本发明涉及式（Ｉ）化合物：及其药学可接受的盐或互变异构体，其为聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶（ＰＡＲＰ）的抑制剂，并因此可用于治疗癌症、炎性疾病、再灌注损伤、局部缺血性病症、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经变性疾...

本发明涉及包括Ｃ－末端连接于胆固醇或其衍生物的包膜病毒Ｉ型病毒促融合蛋白的ＨＲ２结构域中的至少十个连续氨基酸的化合物或其衍生物；或抑制病毒融合的其药学上可接受的盐。因此，本发明的化合物可用于预防或治疗由包膜病毒引起的疾病。

本发明涉及式（Ⅰ）大环化合物及其药学上可接受的盐：其中Ｗ、ｎ、ｍ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［ａ］、Ｍ、Ｚ和Ｂ环定义同说明书；含它们的药用组合物，和它们治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。

提供一类可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３蛋白酶抑制剂的式（Ｉ）的大环化合物，其中Ｒ７、Ｒ９、Ｂ、Ｆ、Ｍ、Ｑ、Ｗ、Ｙ和Ｚ如本文所定义。还提供了这类大环化合物的合成方法和用于治疗或预防ＨＣＶ感染的用途。

本发明涉及式Ⅰ的化合物，和其可药用盐或互变异构体，其是聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶（ＰＡＲＰ）的抑制剂，由此可用于治疗癌症、炎性的疾病、再灌注损伤、局部缺血性病症、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经变性疾病、逆转...

本发明提供一类式（Ｉ）的大环化合物，其中Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒａ、Ｒｂ、Ａ、Ｚ、Ｙ、Ｘ、Ｍ、Ｗ、ｎ和ｍ为本文定义的，其用作蛋白酶类病毒，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３蛋白酶的抑制剂。本发明还提供用于合成这样的大环化合物的方法及其用于治...

提供一类可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３蛋白酶抑制剂的式（Ｉ）的大环化合物，其中Ｒ７、Ａ、Ａｒ、Ｂ、Ｄ、Ｆ、Ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ如本文所定义。还提供了这类大环化合物的合成方法和用于治疗或预防ＨＣＶ感染...

具有下式（Ｉ）的化合物：和其药理学可接受的盐；包含它的组合物和它在药物中的应用，特别是用于治疗或者抑制ＨＣＶ感染，并且公开了制造它的方法。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其可药用的盐、立体异构体或互变异构体，该化合物是聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶（ＰＡＲＰ）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎性疾病、再灌注损伤、缺血性病症、中风、肾衰竭、心血管病、心血管病之外的血管病、糖尿病、神经变性...

本发明涉及是Ｃ型肝炎病毒（ＨＣＶ）的推断的包膜蛋白Ｅ２的高变区１（ＨＶＲ１）的拟表位的肽，其在获得抗不同ＨＣＶ株的抗体和产生免疫应答交叉一反应中的用途。

本发明提供了编码人癌胚抗原（ＣＥＡ）的合成多核苷酸，该合成多核苷酸为在人体细胞环境中表达经过了密码子优化。编码ＣＥＡ的基因通常与人类肿瘤的发展有关。本发明提供了引发或增强针对由ＣＥＡ肿瘤相关抗原表达的蛋白质产物的免疫性的组合物和方法，其...

提供了编码人ＨＥＲ２／ｎｅｕ或其截短形式的合成多核苷酸，该合成多核苷酸经密码子最优化，以在人类细胞环境中表达。编码ｈＨＥＲ２的基因通常与人类癌的发展有关。本发明提供了引发或增强对由ｈＨＥＲ２肿瘤相关抗原所表达的蛋白产物的免疫性的组合物和...

提供了编码癌胚抗原（ＣＥＡ）融合蛋白的多核苷酸，所述ＣＥＡ融合蛋白包含ＣＥＡ蛋白或其功能性变体，其融合到免疫增强元件的实体部分。本发明的多核苷酸可以在哺乳动物中引发免疫反应，在优选的实施方式中，其比由野生型ＣＥＡ引发的免疫反应更强。编码...