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P安杰莱蒂分子生物学研究所专利技术
P安杰莱蒂分子生物学研究所共有44项专利
黑猩猩腺病毒疫苗载运体制造技术
本发明提供来源于黑猩猩腺病毒的重组复制缺陷性腺病毒载体和用于在人类E1表达细胞系中产生重组腺病毒的方法。本发明还提供了适用于递送和表达编码免疫原的转基因的组合物和方法,针对所述免疫原的强化的免疫反应是期望的。本发明进一步提供了产生适合在...
针对清除剂受体B1的抑制HCV复制的抗原结合蛋白制造技术
本发明涉及与SR-B1靶区结合的抗原结合蛋白,所述靶区在本文中被鉴定为涉及HCV E2结合的区域。被鉴定的靶区是由SEQ ID NOs:1、2、3或4的单链抗体结合的区域。
编码人表皮生长因子2/NEU抗原的合成基因及其用途制造技术
提供了编码人HER2/neu或其截短形式的合成多核苷酸,该合成多核苷酸经密码子最优化,以在人类细胞环境中表达。编码hHER2的基因通常与人类癌的发展有关。本发明提供了引发或增强对由hHER2肿瘤相关抗原所表达的蛋白产物的免疫性的组合物和...
丙型肝炎病毒核酸疫苗制造技术
本发明描述了可以用作HCV核酸疫苗、疫苗组分或用于产生HCV疫苗的核酸构建体。所述的构建体包括:(1)编码含有基于第一种HCV毒株的NS3-4A区和基于第二种毒株的NS3-NS4A-NS4B-NS5A或NS3-NS4A-NS4B-NS5...
基质金属蛋白酶11疫苗制造技术
本发明涉及作为疫苗用于治疗肿瘤和癌症的含基质金属蛋白酶11(MMP-11)或基质裂解素-3(ST-3)的组合物或过量表达MMP-11的编码MMP-11的核酸。在具体实施方案中,组合物含有编码下述融合蛋白的核酸,所述的融合蛋白包括催化失活...
作为抗病剂的大环化合物制造技术
本发明涉及一种式(Ⅰ)的大环化合物,其中W、n、R↑[1]、R↑[a]、R↑[b]、R↑[3]、R↑[4]、M、Z、环A和环B如本文中所定义,和它们的药学上可接受的盐、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒所引起感染的用途。
作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的酰胺取代的吲唑和苯并三唑衍生物制造技术
本发明涉及式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体,所述化合物为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂,且因此用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、局部缺血性病症、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经变...
作为抗病毒剂的五环吲哚衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的五环吲哚衍生物,其中A、Ar、R↑[1]、R↑[2]、W、X、Y和Z在其中进行了定义,和其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物、以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒传染的用途。
吡啶N-氧化物抗病毒药制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的吡啶酮衍生物及其可药用盐,其中Z表示C↓[2-6]炔基、芳基或杂芳基,其中任何一个基团可以任选地被取代,并且R↑[1]表示氢、C↓[1-6]烷基、C↓[3-7]杂环烷基(C↓[1-6])烷基、二(C↓[1-6])烷氨...
作为抗病毒药的噻吩并吡咯制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)噻吩并吡咯化合物;其中A、B、Y、Ar、n、Z和X↑[1]定义如说明书和药学可接受的盐,其用于预防和治疗丙型肝炎传染。
作为抗病毒剂的吲哚和吖吲哚制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的吲哚和吖吲哚,其中X↑[1]、X↑[2]、X↑[3]、X↑[4]、A↑[1]、Ar↑[1]、Ar、n、p和q是如本文所定义的,及其药学上可接受的盐,可用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染。
HIV整合酶抑制剂制造技术
吡啶并吡嗪-和嘧啶并吡嗪-二酮化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。在一个实施方案中,二羟基吡啶甲酰胺是式(Ⅰ);其中G、Q、键a、R↑[5]、R↑[6]、和R↑[7]如本文定义。该化合物适用于预防或治疗由HIV引起的感染和在预...
作为抗病毒药的吲哚衍生物制造技术
本发明涉及可用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染的式(Ⅰ)吲哚化合物及其可药用的盐,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、A、E和X与文中定义相同。
作为抗病毒剂的咪唑和噻唑衍生物制造技术
本发明涉及用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染的式(Ⅰ)化合物及其药学可接受盐,其中R↑[1]、R↑[2]、A、B、D、E、F、G和Ar如本文定义。
HCV复制调节剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物:1RX3RY(Ⅰ)2R5的应用,其中X、Y、R1、R2和R3如本文中所定义,所述化合物在基于细胞的系统中起病毒复制和/或病毒产生,尤其是丙型肝炎病毒(HCV)的复制和/或产生的作用。
作为抗病毒药的四环吲哚衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的四环吲哚化合物;其中R↑[1]、R↑[2]、A、Ar、W、X、Y和Z如本文中所定义,和其药学上可接受的盐、包含它们的药物组合物和它们用于治疗或者预防丙型肝炎病毒感染的用途。
用作抗病毒剂的四环吲哚衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的四环吲哚化合物及其药物可接受的盐、包含它们的药物组合物及其在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[14]、R↑[15]、A、Ar、Y和Z如本文所定义。
作为组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的酰胺衍生物制造技术
本发明涉及酮衍生物,所述衍生物是组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂。本发明化合物可用于治疗细胞增殖疾病,包括癌症。此外,本发明化合物可用于治疗神经变性疾病、精神分裂症和中风等其它疾病。
作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的杂环衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物或者其药学上可接受的盐或者互变异构体,它们是组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。本发明化合物可以用于治疗细胞增殖疾病,包括癌症。此外,本发明化合物可以用于治疗神经变性疾病、精神分裂症和中风以及其它疾病。
作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的酰胺衍生物制造技术
本发明涉及作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的羧酸衍生物。本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的细胞增殖性疾病。此外,本发明的化合物还可用于治疗神经变性性疾病、精神分裂症和中风等疾病。
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