用于治疗丙型肝炎的大环吲哚衍生物制造技术

提供一类可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３蛋白酶抑制剂的式（Ｉ）的大环化合物，其中Ｒ７、Ａ、Ａｒ、Ｂ、Ｄ、Ｆ、Ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ如本文所定义。还提供了这类大环化合物的合成方法和用于治疗或预防ＨＣＶ感染的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）的化合物及其可药用盐：　　＊＊＊　（Ⅰ）　　其中Ａｒ是含有至少一个芳环的部分并具有任选含有１、２或３个独立地选自Ｎ、Ｏ和Ｓ的杂原子的５、６、９或１０个环原子，Ｑ１是氢、卤素、羟基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、芳基、杂芳基、ＣＯＮＲ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］、（ＣＨ↓［２］）↓［０－３］ＮＲ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］、Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［１－３］ＮＲ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］、Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［０－３］ＣＯＮＲ↑［ａ］Ｒ↑［ｂ］、Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［０－３］芳基、Ｏ（ＣＨ或Ｎ；　　Ｒ↑［９］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１２］、Ｒ↑［１３］、Ｒ↑［１４］和Ｒ↑［１５］各自独立地选自氢、氟、羟基、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ（Ｏ）Ｃ↓［１－６］烷基、具有４至７个环原子的杂脂族环，该环可以含有１、２或３个选自Ｎ、Ｏ或Ｓ的杂原子或基团Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）↓［２］、ＮＨ或ＮＣ↓［１－４］烷基（ＣＨ↓［２］）↓［０－３］ＮＲ↑［１６］Ｒ↑［１７］、Ｃ（Ｏ）（ＣＨ↓［２］）↓［０－３］ＮＲ↑［１６］Ｒ↑［１７］、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ↓［２］）↓［０－３］ＮＲ↑［１６］Ｒ↑［１７］、Ｏ（ＣＨ↓［２］）↓［１－３］ＮＲ↑［１６］Ｒ↑［１７］、Ｓ（Ｏ）↓［０－２］（ＣＨ↓［２］）↓［０－３］ＮＲ↑［１６］Ｒ↑［１７］和Ｃ（Ｏ）（ＣＨ↓［２］）↓［０－３］ＯＲ↑［１６］；或Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１４］和Ｒ↑［９］之一连接到Ｒ↑［２０］或Ｒ↑［２１］上以形成具有４至１０个原子的环，其中所述环任选被卤素、羟基、Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１－４］烷氧基取代；或者，当Ｘ是－ＣＲ↑［９］－且Ｚ是－ＣＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］－或ＮＲ↑［１０］时，Ｒ↑［１０］连接到Ｒ↑［９］上以形成任选被Ｃ↓［１－４］烷基取代的－（ＣＨ↓［２］）－↓［１－４］基团；或当Ｘ是－ＣＲ↑［９］－时，Ｒ↑［９］与连接基Ｍ的原子连接形成具有４－７个环原子的脂族环，所述脂族环任选含有一个或两个选自Ｏ、Ｎ或Ｓ的杂原子或基团Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）↓［２］、ＮＨ或ＮＣ↓［１－４］烷基；　　Ｒ↑［１６］和Ｒ↑［１７］独立地选自氢、Ｃ↓［１－６］烷基和（ＣＨ↓［２］）↓［０－４］ＮＲ↑［１８］Ｒ↑［１９］；或Ｒ↑［１６］、Ｒ↑［１７］和与它们相连的氮原子形成具有４至７个环原子的杂脂族环，该环可任选含有１或２或更多个选自Ｏ或Ｓ的杂原子或基团Ｓ（Ｏ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：I孔特，J哈伯曼，AC麦凯，F纳耶斯，MdelR里科费雷拉，I斯坦斯费尔德，
申请(专利权)人：P安杰莱蒂分子生物学研究所，
类型：发明
国别省市：IT[意大利]