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诺瓦蒂斯有限公司专利技术
诺瓦蒂斯有限公司共有105项专利
取代的二氨基邻苯二甲酰亚胺及类似物的合成制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及具有实用的药物特性的上式Ⅰ化合物的制备方法: 其中Ar↓[1]、Ar↓[2]、A↓[1]、A↓[2]、R和X如说明书中定义。
异喹啉类化合物,其制备方法及其药物组合物技术
*** (Ⅰ) 本发明公开了式Ⅰ化合物、它们的生理学上可水解和可接受的酯及其盐。所述化合物、酯和可药用的酸加成盐可用作药物,例如,用于哮喘的治疗。
治疗肿瘤疾病组合物的用途制造技术
本发明涉及HIV天冬氨酸蛋白酶,例如HIV-1或HIV-2蛋白酶的抑制剂及其盐在制备用于预防和尤其是治疗肿瘤疾病的药物组合物中的用途,涉及抑制肿瘤生长,特别是那些不对HIV天冬氨酸蛋白酶抑制应答的肿瘤生长的前体药物,以及用这些化合物和含...
具有药理学活性的吡啶类衍生物及其制备方法技术
式Ⅰ的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物或其盐: *** (Ⅰ) 其中 R↓[0]是氢、卤素、低级烷氧基或低级烷基; R↓[1]是 a)N-(氨基-低级烷基)-氨基甲酰基, b)N-(羟基-低级烷基)-氨基...
氮杂脂族桥接的喹喔啉-2,3-二酮制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式Ⅰ的氮杂脂族桥接的喹喔啉-2,3-二酮及其盐,它们对于兴奋性的氨基酸有拮抗作用,并可用作抗惊厥及抗神经性变的药用活性成分。式Ⅰ如上。
酰化的氨烷基咪唑类化合物和酰化的氨烷基三唑类化合物制造技术
*** Ⅰ 本发明涉及游离形式或盐形式的式Ⅰ的吡咯化合物,其中各取代基具有各种意义。它们可以例如通过酰化、或通过打开氮丙啶或*唑环来制备。这些化合物可以作为药物,尤其是作为25-羟基维生素D3-羟化酶的选择性抑制剂用于治疗在维生...
3-杂脂基和3-杂(芳基)脂基-2(1H)-喹诺酮衍生物制造技术
*** (Ⅰ), 本发明涉及式Ⅰ新的3-杂脂基和3-杂(芳基)脂基-2(1H)-喹诺酮衍生物或其互变异构体和/或其盐(其中各基团定义见说明书),它对兴奋性氨基酸具有拮抗作用并可用来治疗由NMDA敏感受体的甘氨酸拮抗阻断引起的疾病。
用作抗癌剂和抗原生动物剂的不饱和氨基化合物制造技术
式Ⅰ所示的化合物或其盐: *** (Ⅰ) 其中,R↓[1]和R↓[2]各自独立选自未取代或被1个或多个氟原子取代(但取代不在R↓[1]或R↓[2]中与N原子键合的C原子上)的低级烷基、低级链烯基(其中双键不在R↓[1]或R...
具有药理学活性的吡咯并嘧啶类衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式Ⅰ化合物或其盐在治疗肿瘤和其它增生性疾病如牛皮癣中的应用,并涉及式Ⅰ新的化合物及其盐,它们抑制蛋白激酶如表皮生长因子BGF受体的酪氨酸蛋白激酶, 其中 n是0-5,当n不是0时, R...
难溶性活性剂的药物制剂制造技术
用于在载体组合物加溶环孢菌素的药物组合物,其特征在于所述载体组合物包含下列成分: a)约占载体组合物重量10-50%的基本纯的或混合物形式的辅助表面活性剂,其亲水-亲脂平衡值小于10(按Griffin的HLB值),选自聚甘油脂肪酸...
氧杂-或硫杂脂族桥连喹喔啉-2,3-二酮制造技术
*** (Ⅰ) 通式Ⅰ的氧杂或硫杂脂族桥连喹喔啉-2,3-二酮及其药学上可接受的盐,其中A↓[1]、A↓[2]、A↓[3]、n、R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]的定义如说明书中所述,它们在刺激性的氨基酸方面具有拮抗性质,它们可...
芳酰基哌淀衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及新的下式N-(3,5-二(三氟甲基)苯甲酰基)-2-苄基)-4-(氮杂萘甲酰基氨基)哌啶及其盐, 式中,X和Y相互独立地是N和/或CH,环A是未取代的或者是被选自低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基和...
芳香族取代的W-氨基链烷酸酰胺和链烷酸二酰胺制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式(Ⅰ)化合物及其盐,在式(Ⅰ)中R↓[1],R↓[2],R↓[3],R↓[4],R↓[5],X↓[1]和X↓[2]的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物或其盐具有肾素-抑制的性质和能用作药物中的...
抗神经变性活性的10-氨基脂族基二苯并[b,f]噁庚英制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式(Ⅰ)碱取代的二苯并[b,f]*庚英及其药学上可接受的盐,它们可用作药物的抗神经变性活性成分;式(Ⅰ)化合物中,alk是二价脂族基团,R是氨基基团,它未被取代或者被一价脂族和/或芳脂族基团一或二取代或...
用作螯合剂的N,N′-二(2-羟基苄基)-乙二胺N,N′-二乙酸衍生物制造技术
式(Ⅰ)化合物及其盐: *** (Ⅰ) 其中 R代表-(CO)-R↓[1]、-O-(CO)-R↓[2]、-O-(CO)-OR↓[3]或***;其中R↓[1]是-NR↓[4]R↓[5]或***,R↓[4]和R↓[5]彼...
雷怕霉素类衍生物制造技术
式Ⅰ化合物: *** 式Ⅰ 其中R↓[1]选自烷基、链烯基、炔基、羟基烷基、羟基链烯基、羟基炔基、芳基、烷硫基、芳基烷基、羟基芳基烷基、羟基芳基、二羟基烷基、羟基烷氧基烷基、羟基烷基芳基烷基、二羟基烷基芳基烷基、烷氧基烷基...
色酮衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,该化合物具有有用的药理特性,作为NK1拮抗剂和P物质拮抗剂特别有效。所述化合物按本身已知的方法制备。所述的式(Ⅰ)化合物如下,式中环A和B的定义见说明书。
利用哇尔沙通(valsartan)治疗糖尿病型肾病制造技术
*** (Ⅰ) 式(Ⅰ)血管紧张素Ⅱ拮抗剂及其药用组合物可用来治疗糖尿病型肾病。
新羟基吡啶酮类制造技术
*** (Ⅰ) 本发明描述式Ⅰ的3-羟基吡啶-4-酮,其中R↓[1]-R↓[4],A和B定义如说明书,该化合物具有有价值的药理性质,尤其可作为有效的铁的螯合剂。它们可用来处理温血动物体内过量的铁。
新的2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基乙酰氧基乙酸与有机碱阳离子的盐制造技术
*** (Ⅰ) 式Ⅰ的2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基乙酰氧基乙酸与有机碱阳离子形成的盐其中R↓[1]和R↓[2]独立地是低级烷基,或如果R↓[1]是氢,H-N(R↓[1])(R↓[2])为精氨酸或赖氨酸,或如果R↓[1]是...
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