５－ＨＴ↓［３］拮抗剂可用于治疗纤维肌痛症。

本发明提供一种呈乳液状的局部外用组合物，它包括ＦＫ５０６类化合物、生理学可接受的链烷二元醇、用作ＦＫ５０６类化合物溶剂的含有不多于８个碳原子的醚二醇或二醚醇、不饱和脂肪醇和水。在另一方面，本发明提供一种含有悬浮状大环内酯的局部外用药物组...

一种用于治疗由唑类药物抗性真菌菌株引起的真菌感染，防止或控制有害的唑类药物抗性诱导的真菌疾病的抗真菌组合物，它包含以游离碱或酸加成盐的形式存在的式Ⅰ的特比萘芬 ＊＊＊ Ⅰ 和唑类药物１４α－甲基去甲基酶抑制剂。

一种以游离碱形式或以可药用的盐的形式存在的通式Ⅰ化合物的用途 ＊＊＊ 式中， 或者Ｒ是连接在萘环的１或２位上的基团并且是 ＊＊＊ 或者Ｒ是连接在１位的基团并且是 ＊＊＊ Ｎ－［（Ｅ）－３－苯基－...

一种固态分散体形式的含雷怕霉素或子囊霉素和一种载体介质的药物组合物。

本发明提供一种呈乳液状的局部外用组合物，它包括ＦＫ５０６类化合物、用作ＦＫ５０６类化合物溶剂的含有至多８个碳原子的生理学可接受的链烷二元醇、双羟烷基醚或双烷氧基链烷醇、不饱和脂肪醇和水。在另一方面，本发明提供一种含有悬浮状大环内酯的局部...

本发明提供了一种由难溶的活性剂和载体介质组成的微乳状液预浓缩物，它包括１）包含二甲基异山梨醇和／或低级烷基链烷酯的亲水相，２）亲油相，和３）表面活性剂。这种活性剂可以为环孢菌素或大环内酯。另一方面，本发明提供了一种包含大环内酸和一种酸，...

治疗感染丁型肝炎的宿主的方法和组合物，包括施用丁型肝炎治疗有效量的所述２’－脱氧－β－Ｌ－赤－呋喃戊糖核苷或其可药用盐或前药。

含有药理学上的活性化合物的药物组合物，其中药物活性化合物存在于非水解表面溶蚀的聚合物中。

本发明提供了一种由难溶的活性剂和载体介质组成的微乳状液预浓缩物，它包括１）包含二甲基异山梨醇和／或低级烷基链烷酯的亲水相，２）亲油相，和３）表面活性剂。这种活性剂可以为环孢菌素或大环内酯。另一方面，本发明提供了一种包含大环内酸和一种酸，...

新的口服用盖仑制剂形式的环孢菌素药物组合物。所述组合物一般含有环孢菌素、１，２－丙二醇、混合的１－、２－和３－甘油酯和亲水性表面活性剂。还提供了一种精制的甘油－酯基转移的玉米油，其表示为适用于新的配方的混合的１－、２－和３－甘油酯。剂量...

本发明涉及以上分子式（Ⅰ）等的化合物。其中取代基有各种含义。这些化合物可用各种方法制备，如酰化，还原，烷基化等。它们可用作药物，尤其作为免疫抑制剂，抗增生剂和消炎剂。

＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ化合物（其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］如说明书定义）可用于老年性痴呆、Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ氏症和抑郁症的治疗。

本发明涉及式Ｉ化合物。 其中取代基具有多种意义，它以游离态或可能时以盐的形式存在。该化合物有着有趣的抗过度增殖／消炎及防癌活性。

公开了一个含β－羟基－β－甲基戊二酸单酰辅酶Ａ还原酶抑制剂化合物（如ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ钠）的药物剂型，该剂型因其碱性稳定性介质能使组合物的水溶液或分散体的ｐＨ值保持在至少ｐＨ８，从而对与ｐＨ相关的降解作用是稳定的。

＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ的Ｎ－（四氢吡喃－４－基氧－链烷酰基）－星状孢菌素衍生物，其制备方法和新的中间体以及该中间体的制备方法。式Ⅰ化合物高度选择性地抑制蛋白激酶Ｃ并且尤其可用作抑制肿瘤的活性成分。 其中 Ｒ↓［１］是氢...

本发明涉及游离形式的式Ⅰ化合物及其盐（如果这些盐形式存在的话）；它们的各种制备方法（例如通过照射反应；氧化反应；消除反应；还原反应；转化反应，例如卤化反应或酰化反应；脱除被保护的羟基的保护基的反应；游离羟基的保护反应；以及将立体异构体分...

式Ⅰ化合物或其盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中ａ）基团Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］中的四个为氢，其余的相互独立地为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［２］烷基，这些基团连接到同一碳原子或二个不同的碳原子上，...

＊＊＊ （Ⅰ）， 式Ⅰ中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［５］、Ｘ、Ａｒ和Ｙ如说明书中定义的化合物具有有价值的药理性质，特别是有效地用作白细胞三烯拮抗药。它们可按本身已知的方法制备。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物适于制备用于治疗和预防对破骨细胞质子泵的抑制有反应的疾病的药物。其中各符号的含义如说明书所述。