一种制备适宜用作层析支持物的多糖－Ｎ－芳基氨基甲酸酯的方法，其包括在剧烈搅拌下，向芳基基元可能被取代的多糖氨基甲酸酯中，加入含有Ｎ－芳基－１－低级烷基－氨基甲酸酯的有机溶剂溶液，直到多糖衍生物完全溶解，然后加入含有高分子量表面活性剂的水...

一种可生物降解的聚合物，含有式Ａ的碳酸亚乙酯单元： －（－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－Ｏ－）－ Ａ 其中碳酸亚乙酯的含量为７０至１００Ｍｏｌ％，在氯仿中在２０℃测量特性粘度为０．４至４．０ｄｌ／ｇ，玻璃化温度...

本发明提供了可降解的聚合物的制备方法和含所说聚合物的药物组合物，特别是含有活性成分ＩＬ－６的组合物。也提供了特别的新的聚（碳酸亚乙酯）聚合物的更加完备的用途－在含药物活性化合物的缓释组合物中作为基质物质。提供了使用ＩＬ－６治疗ＩＬ－１和...

一种光化学交联的多糖类衍生物，该多糖类衍生物具有如下所示的通式ⅠＡ或ⅠＢ： ＊＊＊ 其中 Ｒ是多糖基，其中的ＯＨ基团被酯化为ＯＲ′基团或者转化为氨基甲酸酯（氨基甲酸乙酯）， Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］每个独立地是低级...

一种光化学交联的多糖衍生物，其中作为ＯＲ基团，ＯＨ基已被酯化或者被转化成氨基甲酸酯（尿烷）或其混合物，条件是所说的ＯＲ基团在交联之前不含有聚合性双键。

＊＊＊（Ⅰ）其１位基团为化学式Ⅰ的环孢多肽；式中－ｘ－ｙ－是－ＣＨ＝ＣＨ－（反式）或－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－，Ｘ是Ｏ或Ｓ，且Ｒ是氢、也可以是由卤素或羟基取代的Ｃ↓［１－３］烷基、烷氧基或烷硫基，或氨基或一或二（Ｃ↓［１－２］烷基）...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了式Ⅰ化合物以及由其中Ｒ↓［３］为氢的所述化合物衍生的二硫化物衍生物及其可药用盐，含所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法，中间体，以及治疗哺乳动物中对ＡＣＥ和ＮＥＰ抑制应答的疾病的方法，包括给需...

＊＊＊ （Ⅰ′）， ＊＊＊ （Ｚ） 本发明叙及式Ⅰ′化合物及其前体，其中Ｔ为式Ｚ的酰基基团，其中 Ｒ↑［Ｚ］是其中至少一个碳原子被杂原子代替的未取代或取代的烃基，条件是杂原子不直接键接到与Ｒ↑［Ｚ］基团相连的羰基上...

游离形式或盐形式的具有如下式Ｉ的化合物，当与α－或β－射线放射性核素或具俄歇电子级联核素配合后，用作放射性药物：＄式中，＄Ｍ是一当量的阳离子，Ａ是苯丙氨酸或酪氨酸。

＊＊＊ （Ⅰ） 新的式Ⅰ抗逆病毒化合物或其盐，其中 Ｒ↓［１］是酰基基团低级烷氧基－低级链烷酰基，其中的低级烷氧基基团是未取代的或被卤素，苯基、低级烷氧基或是取代或未取代的杂环基所取代；未取代的或由所述取代或未取代的杂环基...

＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ化合物及其酸加成盐，其中Ｒ↓［１］为单取代或双取代的苯基，ｎ为０或１，Ｘ↓［１］为氧、硫或＝ＮＣＮ，Ｘ↓［２］和Ｘ↓［３］为氧或硫，Ｒ↓［２］为氢或甲基，Ｒ↓［３］为苯基、卤代苯基、２－萘基、ＩＨ－吲哚－３－...

本发明涉及制备如下所示的式（Ⅱ）的环孢菌素的方法，式中Ａ、Ｂ、Ｘ和（Ｄ）的定义如说明书中所述。本发明的化合物有益于增加对化疗药物的敏感性，或增加化学药物的疗法的疗效及特别有效于逆转各种形式的（例如后天的或先天的）病对化疗药物的耐药性，或...

含有式Ⅰ的氨基酸序列的游离形式、或其盐或配合物形式的抑生长素类似物 －（Ｄ／Ｌ）Ｔｒｐ－Ｌｙｓ－Ｘ↓［１］－Ｘ↓［２］－ （Ⅰ） 其中Ｘ↓［１］是式（ａ）或（ｂ）基团 ＊＊＊ 其中Ｒ↓［１］是任意取代的苯基...

回收再折叠蛋白质的方法，包括使变性蛋白质的浓缩溶液与再折叠稀释剂静态混合以得到再折叠蛋白质。本方法尤其适于大规模处理体积的微生物产生的重组蛋白质。通过从微生物宿主分离蛋白质并将它们暴露于变性剂，可以得到变性的蛋白质溶液。将该溶液与适合的...

本发明提供用于制备２′－修饰核苷和２′－脱氧－核苷如β－Ｌ－２′－脱氧－胸苷（ＬｄＴ）的改进方法。特别是，该改进方法涉及２′－脱氧核苷的合成，该方法可利用不同起始原料，但通过氯代糖中间体或通过２，２′－脱水－１－呋喃糖基－核苷碱基中间体...

式Ⅰ的化合物： 式Ⅰ ＊＊＊ 其中 Ｙ是亚苯基或亚甲基； Ｚ选自羧基，生理条件下可水解并可接受的氧羰基，或当Ｙ是亚苯基时，还可以选自带有１－４个羧基或生理条件下可水解并可接受的氧羰基基团的烷基、烷氧基、烷氨基、...

式Ⅰ化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｘ是非配糖的脂肪１，２－二醇的残基； Ｒ↓［１］是被一个羧基残基和一个其他的取代基所取代的Ｓ－构型甲基；且 Ｒ↓［２］是氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基或Ｃ↓［６］芳基；...

式Ⅰ化合物： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↓［１］是烷基、链烯基、链炔基、羟烷基、羟链烯基、羟链炔基、苄基、烷氧苄基、或氯苄基； Ｒ↓［２］选自式Ⅱ或式Ⅲ： ＊＊＊ 其中Ｒ↓［３］选自Ｈ、烷基、链烯基、链炔...

通式（Ⅰ）的新的喹喔啉－或喹喔啉基烷烃－膦酸 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↓［１］为游离的或部分酯化的膦酰基， Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］各自独立为氢或脂肪基团， 基团Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］各自独立为...

式Ⅰ的δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酰胺类化合物及其盐具有抑制血管紧张肽原酶的性质，并可用作抗高血压的药物活性成分。其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｘ、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］如说明书中所定义。