本发明公开了一种手性环氧化合物的不对称合成方法，该方法包括手性碲盐的制备和手性环氧化合物的制备，在手性环氧化合物的制备中，手性碲盐与碱先生成手性碲叶立德中间体，手性碲叶立德中间体再与芳醛反应从面制得手性环氧化合物。本发明具有反应条件温和...

本发明公开了一类Ｎ－烃基青藤碱以及其制备方法，该Ｎ－烃基青藤碱具有潜在的药物应用前景。本发明包含的化合物结构式如图，结构式中，Ｒ＝乙基、丙基、丁基、异丙基、烯丙基等直链烃基；或是环戊基、环己基、环庚基等环状烃基；或是β－氟乙基、环丙基甲...

本发明公开了一类１７－磺酰基青藤碱，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如图，结构式中Ｒ＝Ｒ↓［１］Ｓ（ＯＯ）－，Ｒ↓［１］＝甲基、乙基、丙基、三氟甲基的烃基及取代烃基；Ｒ↓［１］＝苯基及取代苯基。在青藤碱１７位化合物的合成过程中，采用苄...

一类白藜芦醇的衍生物，它具有如下通式：式Ⅰ中Ｒ↑［１］为氢或者甲基；Ｒ↑［２］为ＣＨ↓［２］ＮＨＲ↑［３］或ＣＨ＝ＮＲ↑［３］，其中Ｒ↑［３］为环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者Ｒ↑［３］为具有如下结构的基团（化学式Ａ和Ｂ）：式Ｂ中的...

本发明公开了一类１７－酰基青藤碱衍生物，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如右式结构式Ⅰ中Ｒ可以是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］的链烃酰基、环烃酰基、取代烃酰基，如：乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙酰基、环丙甲酰基；或者是芳酰基、芳杂环酰基，如：...

一种鸢尾甙元的制备方法，它是将干燥的鸢尾根茎粉碎，加入３－１５倍质量的溶剂回流提取，减压浓缩提取液得膏状物，在膏状物中加入碳酸氢钠溶液、碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液，使其ｐＨ在７．５－１４之间，充分搅拌后过滤得澄清的碱性溶液，用等体积的氯仿...

一类鸢尾黄素的电子等排体，它们具有如下结构通式：其中Ｘ为Ｏ或ＮＨ，它对癌细胞有抑制作用，可以用于制备抗肿瘤药物，本发明公开了其制法。

本发明人对鸢尾甙元进行了药理学研究，发现鸢尾甙元对Ｄ－氨基半乳糖胺（Ｄ－ｇａｌａｃｔｏｓａｍｉｎｅ，Ｄ－ＧａｌＮ）诱导的小鼠急性肝损伤有防护作用、对ＣＣｌ↓［４］诱导的小鼠急性肝损伤有防护作用、对复合因素引起的大鼠肝纤维化有治疗作用，以...

本发明公开了在无氧气氛中ＢＦ↓［３］.Ｅｔ↓［２］Ｏ催化下菲并吡咯与对位含不同取代基的苯甲醛低温反应得到相应的中位苯环上含不同取代基的四菲并卟啉衍生物。这类共轭卟啉化合物的Ｓｏｒｅｔ谱带出现在５７７ｎｍ～６０３ｎｍ，与β位无芳环共轭的四...

一种锆基负载钒磷氧催化剂，它由锆基载体材料或磷酸修饰的锆基载体材料负载钒磷氧化物构成，锆基载体材料为氧化锆，钒磷氧化物的负载量以焦磷酸氧钒计宜为催化剂总质量的２５～４６ｗｔ％，其中磷与钒的原子比为１．２，比表面积约为２１－２９ｍ↑［２］...

一类具有右旋Ｃ环缺失吗啡喃骨架的青藤碱化合物，以及从甲基青藤碱二酮出发来制备它们的方法。这些化合物可以用结构式Ⅰ或结构式Ⅱ表示：它们具有潜在的药物应用前景。式中Ｒ＝－ＣＨＯ，－ＣＨ↓［２］ＯＨ，－ＣＨ↓［２］ＯＣＯＲ↓［１］，－ＣＨ＝Ｎ...

一种含氨基的咪唑类离子液体化合物，它具有如右结构通式，其中，Ｒ↑［１］表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］的烷基，Ｒ↑［２］表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］的α，ω－亚烷基，Ｘ↑［－］表示负离子。本发明的化合物在重复吸收二氧化碳等酸性气体能力与传统的有...

一类染料木素的衍生物，其特征是它具有如Ⅰ、Ⅱ通式，式Ⅰ、Ⅱ中Ｒ↑［１］为具有如右下式结构的基团（Ａ－Ｋ），Ｒ↑［２］＝－Ｈ或甲基，Ｒ↑［３］＝－Ｈ或甲基，实验表明，本发明的染料木素的衍生物对Ｓ１８０、ＥＡＣ和ＨｅｐＡ细胞显示细胞毒性，对...

本发明报道了在无氧气氛中，ＢＦ↓［３］.Ｅｔ↓［２］Ｏ催化下菲并吡咯与２，５－二（苯基羟基甲基）噻吩或２，５－二（４－氯苯基羟基甲基）噻吩低温反应得到５，１０，１５，２０－四苯基二菲并［９，１０－ｂ：９，１０－１］－２２，２４－二硫代卟...

本发明公开了一种四氢异喹啉外消旋体拆分的新方法，先通过一种光学活性的拆分剂式Ⅱ拆分外消旋体，析出Ｓ－体占多数的非对应异构体，得到Ｒ－体含量占多数的非对应异构体母液，游离母液后再用另一光学活性的拆分剂式Ⅲ或Ⅳ拆分，游离得到高光学纯度的单一...

一种非载钒磷氧催化剂，通过改变制备反应介质（醇的种类与数量）同时在制备介质中添加大分子有机物而制得，它主要由焦磷酸氧钒物相组成，同时含有少量的磷酸氧钒以及无定形物相。其中磷与钒的原子比为１．２，比表面积为１０－３８ｍ↑［２］／ｇ。它作为...

一类尿素类衍生物，其特征是它有如右面通式，本发明的尿素类衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株（ＫＢ）和人白血病细胞株（Ｋ５６２）有明显的抑制作用，因此本发明的尿素类衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。

合成２－氧代－３－吡啶甲酸酯的方法，从α、β－不饱和酮与３－胺基－３－氧代丙酸酯为原料，α、β－不饱和酮和３－胺基－３－氧代丙酸酯的摩尔比例为１∶１至１∶５；在酸性溶剂中三价铁盐催化下“一锅煮”以下述反应式合成；合成法包括α、β－不饱和...

本发明公开了一种钨酸盐催化合成５－取代四氮唑的方法，首先将腈与叠氮化钠按摩尔比为１∶１．０５－２．１溶于有机溶剂中，再按摩尔比为１／１０－１／３腈用量加入钨酸盐催化剂，在１２０摄氏度下，反应１２－２４小时；所得反应液冷却后，离心或过滤除...

一种从粗蒽中精制高纯度蒽和咔唑的方法，它主要由粗苯脱菲、精馏分离蒽咔唑、蒽和咔唑结晶精制、溶剂回收四部分组成：先用溶剂１脱除粗蒽中的菲，将所得蒽和咔唑固体与溶剂２混合后进行精馏，分离得到蒽与咔唑，冷却结晶洗涤后得到＞９６％蒽与咔唑；本方...