本发明属于生化分离纯化技术领域，本发明所述从山楂中分离、纯化寡聚原花色素和熊果酸生产工艺，从新鲜山楂或干果中用乙纯抽提，抽提物去乙醇后，冷藏。取出离心分离，上清液上聚酰胺柱，洗涤、洗脱、喷雾干燥，得原花色素干粉。沉淀物水洗，烘干，得熊果...

齐墩果酸母核的衍生物：引入羰基、羟基和双键等功能基团，有下述分子结构的齐墩果酸衍生物１－９。齐墩果酸类衍生物的制法是将齐墩果酸１的３－羟基用乙酰基保护，反应后脱去保护基团得到衍生物齐墩果酸。本发明均能用于抗骨质疏松药物及健康食品，制备的...

依普利酮的合成方法，先用１１α－羟基咖哩酮与丙酮氰醇发生双Ｍｉｃｈａｅｌ加成／Ａｌｄｏ缩合联串反应生成烯胺（８），后者部分水解生成中间体（５），将化合物（５）在碱性条件下开环至羟基酯１１α，１７α－二羟基－３－氧代－γ－内酯－孕甾－４－...

本发明在齐墩果酸母核的Ａ环引入羰基、吲哚杂环、吡嗪杂环、喹啉杂环、苯腙环等功能基团，所得齐墩果酸衍生物均能用于抗骨质疏松药物及健康食品，且绝大多数对由活性维生素Ｄ引起的骨细胞分化有强烈的抑制作用，本发明齐墩果酸衍生物的制备方法清楚、易行...

本发明属于化学制药技术领域，具体涉及中药提取物紫草宁作为先导化合物的药物设计与抗肿瘤活性相关研究。通过化学合成手段将糖类化合物引入到紫草宁骨架分子中获得结构新颖的糖类衍生物，通过体外抗肿瘤活性研究发现，糖基紫草宁对肿瘤细胞Ａ５４９的抑制...

氨基葡萄糖酸铬化合物，单核以下式表示：Ｍ＃－［ｆ］［Ｃｒ（ｇｌｓ－Ｎ，Ｏ）＃－［ａ］（ｇｌｓｔ－Ｎ，Ｏ）＃－［ｂ］（ｎｇｌｃｔ－Ｏ，Ｏ）＃－［ｃ］（ＯＨ）＃－［ｋ］（ＯＨ＃－［２］）＃－［ｍ］］（Ａ）＃－［ｄ］，ａ，ｂ，ｃ取０－３的整数...

一类３－糖基黄酮或其衍生物，它有如右结构通式：其中：Ｒ＃＋［１］－为ＣＨ＃－［３］ＣＯ－，Ｒ＃＋［２］－为ＣＨ＃－［３］－；或者Ｒ＃＋［１］－为ＣＨ＃－［３］ＣＯ－或Ｈ－，Ｒ＃＋［２］－为ＣＨ＃－［３］ＣＯＯＣＨ＃－［２］－或ＨＯＣＨ＃...

一类３－羟基色原酮糖苷化合物，其特征是它有如下结构通式：本发明的３－羟基色原酮糖苷化合物对于混合淋巴细胞反应有明显的抑制作用，对于经２，４，６－三硝基氯苯和绵羊红细胞活化的脾细胞有一定诱导其凋亡的活性，对于ＰＣ１－ＣＳ模型小鼠脾细胞分泌...

一类黄烷酮类糖苷化合物，它有如下结构通式：本发明的黄烷酮类糖苷化合物对于混合淋巴细胞反应有明显的抑制作用，对于经２，４，６－三硝基氯苯和绵羊红细胞活化的脾细胞有一定诱导其凋亡的活性，对于ＰＣ１－ＣＳ模型小鼠脾细胞分泌ＮＯ也有显著的抑制作...

一种银杏黄酮的提取方法，它是将洗净、烘干并粉碎的银杏叶加银杏叶质量８～１２倍质量的水，然后加入０．０３～０．１倍银杏叶质量的β－环糊精或改性β－环糊精，加热，在５０～９０℃提取３～６小时，过滤，得滤液和滤饼，滤液减压浓缩后干燥，即得到浅...

本发明公开了一种含落新妇苷的制备方法，该方法的步骤是：将药材粉碎，经过两种浓度乙醇水溶液分别渗漉提取，９０％－９５％重量的乙醇水提取液经石油醚脱脂后浓缩成浸膏，浸膏醇沉后，其母液与２０％－８０％重量乙醇水提取液合并，浓缩后用含乙醇的乙酸...

一种精制银杏黄酮的方法，它是将１份质量的银杏叶提取物（ＧＢＥ）溶于２００份质量的乙醇质量分数为６０％的乙醇－水中，ＧＢＥ溶液在０．０５～０．３ＭＰａ压力和１０～５０℃温度下进行第一次超滤，收集透过液，收集的透过液减压浓缩，再将１份质量的...

本发明涉及分子式为Ｃｒ↓［ｎ］（Ｃ↓［６］Ｈ↓［１２］ＮＯ↓［６］）↓［３］Ａ↓［ｐ］，ｎ＝１或２的氨基葡萄糖酸铬（Ⅲ）、其制备方法和应用。该化合物通过氨基葡萄糖酸、硫酸铬及氢氧化钡在溶液中反应获得。制备方法简便，易于获得高纯度化合物。...

本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，所述芒果甙为一种四羟基吡啶的碳糖甙，在多种植物中存在。Ｃ５７／ＢＬ６小鼠灌胃给予芒果甙，可使小鼠肾组织ＵＣＰ２（Ｕｎｃｏｕｐｌｉｎｇ　　Ｐｒｏｔｅｉｎ２，解偶联蛋白２）基因表达水平显著下调。本发明...

本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，包括用知母水提物给小鼠灌胃的方法，发现能够通过特异性抑制解偶联蛋白２（ｕｎｃｏｕｐｌｉｎｇ　　ｐｒｏｔｅｉｎ　　２，ＵＣＰ２）的表达，从而治疗胰岛素抵抗。本发明将知母经过水煎煮，用旋转蒸发仪浓缩以...

本发明提出一种用于热塑性和热固性复合材料，橡胶、油漆等的脱水钛酸酯偶联剂的合成方法．这种脱水钛酸酯偶联剂（ＲＣＯ－［２］）－［ａ］ＴｉＯ（ＯＸ）－［ｂ］，可以由水合ＴｉＯ－［２］与羧酸和含特性基团的酸直接反应制得．羧酸可以是Ｃ－［８］—...

一种一步法低热固相反应合成金属盐及配合物方法，该方法不需用溶剂，使两种固态反应直接在低热温度下进行反庆制备纯净的过渡金属或过渡后金属的有机酸盐或配合物的方法。如将８０－１００目的醋酸铜（或氢氧化铜）与甘氨酸按１∶２摩尔比在室温下充分碾靡...

本发明揭示了一种新的制备下述具有有效抗癌活性铂（ＩＩ）配位化合物的方法，该化合物的组成由式Ⅰ表示：其中两个手性碳原子（标有＊号）的绝对构型都为Ｒ构型，化合物的化学名称为顺－丙二酸根［（４Ｒ，５Ｒ）－４，５－二（氨甲基）－２－异丙基－１，...

本发明公开了一种溶液三甲基铟源的制备方法，该方法是：选择芳香醛或芳香酮与五个碳以上的伯胺或五个碳以上的脂肪醛或酮与伯胺，通过缩水反应形成席夫碱；在低沸点的溶剂中，加入三甲基铟，搅拌并加热使其溶解，然后加入席夫碱，在室温下搅拌；在减压下蒸...

本发明公开了一种无氧三烷基镓的制备方法，该制备方法是：将有机叔胺、镓镁混合物置于反应容器中，排除体系中的空气并充入惰性气体；在搅拌、加热下，加入卤代烷，加完后继续搅拌至反应充分；或加入烃类溶剂，在搅拌、加热下，加入卤代烷，加完后继续搅拌...