依普利酮的合成方法技术

依普利酮的合成方法，先用１１α－羟基咖哩酮与丙酮氰醇发生双Ｍｉｃｈａｅｌ加成／Ａｌｄｏ缩合联串反应生成烯胺（８），后者部分水解生成中间体（５），将化合物（５）在碱性条件下开环至羟基酯１１α，１７α－二羟基－３－氧代－γ－内酯－孕甾－４－烯－７α，２１－二羧酸甲酯（９）；化合物（９）消去反应生成烯酯，用三氯氧磷，然后室温反应１２－２４小时，用二氯甲烷溶剂提取，合并有机相，洗涤后干燥得到化合物（１０），接着进行９α，１１－双键选择性环氧化反应，水层再用二氯甲烷提取，合并有机相。依次用ＮａＨＳＯ↓［３］溶液、饱和Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］溶液、稀盐酸以及饱和ＮａＣｌ溶液洗涤后干燥；常压蒸馏浓缩，生成依普利酮。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及合成依普利酮的新方法，尤其是从11α-羟基咖哩酮经过多步化学反应合成依普利酮。
技术介绍
醛固酮(1)是天然类皮质激素，它的分泌是受控于肾素-血管紧张素系统和血清中钾离子浓度。醛固酮能够促进钠离子的吸收和钾离子的排泄，调节体内电解质的组分。然而过多醛固酮的存在会导致心肌纤维化、左心室肥大、充血性心衰竭和特发性高血压等心血管疾病。研究发现醛固酮的病理生理作用机制主要是通过与上皮组织(如肾脏)和非上皮组织(如心脏、血管和脑)内的盐皮质激素受体直接键合。因此尝试引入竞争性醛固酮受体拮抗剂，可以抑制醛固酮过多症。结构式一 螺内酯安体舒通(2)能够有效抑制醛固酮诱发的心肌纤维化，降低充血性心肌衰竭病人病死率，一直用于临床治疗。但由于药物与体内雄性激素和孕激素受体具有很强的亲和力，长期服用会导致内分泌紊乱，出现女性月经不调和男性乳腺增生等不良症状。药物学家一直在寻找新一代选择性醛固酮受体拮抗剂，避免内分泌紊乱副作用。具有甾核9α，11-环氧结构化合物能够选择性作用于盐皮质激素受体，从而阻碍醛固酮与其结合。其中依普利酮(3)是一种具有7α-甲酯和9α，11-环氧结构的孕甾类化合物，用于治疗高血压和充血性心肌衰竭。关于依普利酮的化学合成主要涉及甾体环上7α-羧酸甲酯的导入和9α，11-环氧结构的形成；以及化学官能团转换先后次序对官能团的兼容性。J.Grob最初从7α-氰基中间体4经过DIBAH部分还原、铬酸氧化以及重氮甲烷酯化反应形成7α-羧酸甲酯(J.Grob，J.Kalvoda US 4559332；J.Grob，M.Boillaz，J.Schmidlin，H.Wehrli etal Helv.Chim.Acta 1997，80，566)。后来J.S.Ng使用甲醇钠促进化合物5开环生成7α-羧酸甲酯(J.S.Ng，P.T.Wang，J.A.Baez WO 9721720；J.S.Ng，C.Liu，D.K.Anderson WO 9825948)。2004年P.G.M.Wuts实现在醋酸钯催化6进行烯丙位羰基化反应引入7α-甲酯官能团(P.G.M.Wuts US2004097475)；同年，P.G.M.Wuts利用Lewis酸Sc(OTf)3促进的烯丙位烷基化反应，在甾核7α-引入甲基呋喃环合成化合物7，后者经过臭氧化开环反应生成羧酸后酯化形成7α-甲酯(P.G.M.Wuts US 2004087562)。由于合成中间体4、5需要使用氰化氢或氰化钠试剂，而且实现从氰基化学转换至羧酸酯需要使用价格昂贵的DIBAH试剂从中间体6、7出发的羰基化反应和臭氧化开环反应需要使用贵金属盐醋酸钯和臭氧、低温(-78℃)等条件。直接导致上述路线不具备明显大规模合成优势。因此，发展具有满足工业化规模合成依普利酮原料药的路线非常有必要。结构式二 三、
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种合成，克服上述合成路线的局限性，能够满足工业化规模生产原料药的需要。本专利技术的目的是这样实现的9，11α-环氧-17α-羟基-3-氧代-γ-内酯-孕甾-4-烯-7α，21-二羧酸甲酯(3，依普利酮)化学合成方法首先以11α-羟基咖哩酮为原料与丙酮氰醇发生双Michael加成/Aldo缩合联串反应生成烯胺8，后者部分水解生成中间体十六氢-11’-羟基-10’，13’-二甲基-3’，5，20’-三氧代-(4’S，5’S，7’R，8’S，9’S，10’R，11’R，13’S，14’S，17’R)-螺亚甲基环戊菲]-5’(2’H)-腈(5)，将48.0g化合物(5)在碱性条件下开环至羟基酯11α，17α-二羟基-3-氧代-γ-内酯-孕甾-4-烯-7α，21-二羧酸甲酯(9)；化合物(9)消去反应生成烯酯，用三氯氧磷，然后室温反应12-24小时，用二氯甲烷溶剂提取，合并有机相，依次用稀盐酸、饱和Na2CO3溶液和水洗涤后干燥，蒸去溶剂得到固体17α-羟基-3-氧代-γ-内酯-孕甾-4，9(11)-二烯-7α，21-二羧酸甲酯(化合物或烯酯10)，化合物(10)接着进行9α，11-双键选择性环氧化反应，磷酸氢二钾、三氯乙氰和18.0mL30％双氧水，维持8℃，恒温反应24小时，分出有机相。水层再用3×75mL二氯甲烷提取，合并有机相。依次用NaHSO3溶液、饱和Na2CO3溶液、稀盐酸以及饱和NaCl溶液洗涤后干燥。常压蒸馏浓缩，生成依普利酮。反应路线一 上述合成路线中所述11α-羟基咖哩酮与丙酮氰醇发生双Michael加成/Aldo缩合联串反应所用的催化剂是季铵碱R3R1N+OH-，其中R，R1可以相同，也可以不同；R为烷基碳链C1-C4及其异构体，R1为苄基或烷基碳链C1-C4及其异构体。季铵碱的用量为底物11α-羟基咖哩酮的0.5当量至4当量。反应温度为0℃至100℃，尤其是从室温至60℃。季铵碱可以是四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵和苄基三甲基氢氧化铵、苄基三乙基氢氧化铵。上述合成路线中所述烯胺8酸性水解反应采用催化剂为等当量至十当量1.0N至6.0N盐酸水溶液；采用极性质子溶剂乙醇、丙醇、异丙醇及丁醇。反应时间为0.5小时至10小时。反应温度为0℃至溶剂回流温度。上述合成路线中所述产物二酮5开环反应采用碱性条件。碱为甲醇钠；溶剂为无水甲醇，溶剂用量为底物二酮质量的20至40倍。反应温度为0℃至溶剂回流温度，尤其是从室温至60℃。反应时间为0.5小时至20小时。上述合成路线中所述羟基酯9消去反应采用一步法，不同于文献报道先形成甲磺酸酯或对甲苯磺酸酯，然后乙酸钠或甲酸钾促进下消去生成双键。一步法步骤采用磷试剂诸如三氯化磷、五氯化磷和三氯氧磷；有机碱为吡啶、2，6-二甲基吡啶和1，3，5-三甲基吡啶；其中磷试剂用量为底物羟基酯的1当量至4当量，而有机碱用量是底物的1当量至10当量。反应溶剂为乙醚、四氢呋喃及二氯甲烷。反应时间为0.5小时至10小时；反应温度为-10℃至溶剂回流温度，尤其是从室温至60℃。上述合成路线中所述烯酯10的环氧化反应中使用过氧化氢、叔丁基过氧化氢和间氯过氧苯甲酸为氧化剂。采用的碱为无机盐磷酸氢二钠、磷酸氢二钾和磷酸氢钙。反应温度为-10℃至10℃；反应时间为0.5小时至48小时。具体实施例方式1、十六氢-11’-羟基-10’，13’-二甲基-3’，5，20’-三氧代-(4’S，5’S，7’R，8’S，9’S，10’R，11’R，13’S，14’S，17’R)-螺亚甲基环戊菲]-5’(2’H)-腈(5)的合成称取80.0g原料11α-咖哩酮加入到盛有240.0mL DMF三颈瓶中，室温搅拌使其溶解；然后依次加入61.8mL丙酮氰醇和季胺碱80.0mL25％四甲基氢氧化铵，在50℃下反应10小时。反应混合液倒入冰水中，放置析出固体烯胺8。过滤、洗涤后晾干。将上述固体烯胺8加入到盛有400.0mL乙醇和400.0mL 1N盐酸的圆底烧瓶中，升温至回流反应5小时，冷却后结晶。过滤、干燥得到固体产物化合物(5)53.6g，两步产率60％。mp＞300℃；1H NMR 3.77(s，1H)，3.77-3.73(m，1H)，2.69-2.53(m，3H)，2.41(d，1H，J＝11.8Hz)，2.本文档来自技高网...

【技术保护点】
依普利酮的合成方法，其特征是先用１１α－羟基咖哩酮与丙酮氰醇发生双Ｍｉｃｈａｅｌ加成／Ａｌｄｏ缩合联串反应生成烯胺８，后者部分水解生成中间体十六氢－１１’－羟基－１０’，１３’－二甲基－３’，５，２０’－三氧代－（４’Ｓ，５’Ｓ，７’Ｒ，８’Ｓ，９’Ｓ，１０’Ｒ，１１’Ｒ，１３’Ｓ，１４’Ｓ，１７’Ｒ）－螺［呋喃－２（３Ｈ），１７’－［４，７］亚甲基［１７Ｈ］环戊［ａ］菲］－５’（２’Ｈ）－腈（５），将４８．０ｇ化合物（５）在碱性条件下开环至羟基酯１１α，１７α－二羟基－３－氧代－γ－内酯－孕甾－４－烯－７α，２１－二羧酸甲酯（９）；化合物（９）消去反应生成烯酯，用三氯氧磷，然后室温反应１２－２４小时，用二氯甲烷溶剂提取，合并有机相，依次用稀盐酸、饱和Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］溶液和水洗涤后干燥，蒸去溶剂得到固体１７α－羟基－３－氧代－γ－内酯－孕甾－４，９（１１）－二烯－７α，２１－二羧酸甲酯（化合物或烯酯１０），化合物（１０）接着进行９α，１１－双键选择性环氧化反应，磷酸氢二钾、三氯乙氰和双氧水，维持在５－１０℃，恒温反应１０－２４小时，分出有机相。水层再用二氯甲烷提取，合并有机相。依次用ＮａＨＳＯ↓［３］溶液、饱和Ｎａ↓［２］ＣＯ↓［３］溶液、稀盐酸以及饱和ＮａＣｌ溶液洗涤后干燥；常压蒸馏浓缩，生成９，１１α－环氧－１７α－羟基－３－氧代－γ－内酯－孕甾－４－烯－７α，２１－二羧酸甲酯。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王少仲，李建新，王磊，杜云，黄乐群，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]