专利查询
首页
专利评估
登录
注册
南京大学专利技术
南京大学共有17164项专利
L-氨基酸酰-(8-喹啉基)胺合铂(Ⅱ)配合物及其制法和用途制造技术
本发明的一类L-氨基酸酰-(8-喹啉基)胺合铂(II)配合物,它们有如下结构通式:其中它们有抗肿瘤细胞活性。本发明公开了制备方法。
含醚键羧酸根为配体的铂(Ⅱ)配合物的制备制造技术
本发明公开了一类烷氧基乙酸根为配体的铂(II)配位化合物,其特征在于使用兼具水溶性和脂溶性的烷氧基乙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物,并公开了其制备方法。该类化合物的组成由上式表示,式(1)-式(3)中R’...
樟脑酸根为配体的抗肿瘤铂(Ⅱ)配合物制造技术
本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(II)配位化合物,其特征在于应用樟脑酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物,披露了其制备方法和典型化合物对人体白血病细胞、卵巢癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的体外抑制作用。该类化合...
手性二胺为配体的铂(Ⅱ)配合物制造技术
本发明公开了一类手性二胺为配体的铂(II)配位化合物,其特征是在于应用手性1R,3S-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二胺与二价铂离子配位形成配阳离子,然后与不同的羧酸衍生物作用生成的新型铂(II)配合物,并披露了其制备方法。该类化合物...
抗肿瘤铂(Ⅱ)配合物制造技术
本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(Ⅱ)配位化合物,其特征在于应用甲氧基乙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(Ⅱ)配位化合物,揭露了其制备方法和典型化合物对人体白血病细胞、卵巢癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的体外抑制作用。该类化合...
手性1,4-二胺及其铂(Ⅱ)配合物制造技术
本发明公开了一类手性1,4-二胺化合物和以这类手性1,4-二胺为配体的具有有效抗肿瘤活性的铂(Ⅱ)配位化合物,其特征在于应用手性1,4-二胺制备的铂胺配阳离子与多种配阴离子反应形成的铂(Ⅱ)配位化合物,披露了手性1,4-二胺及其铂(Ⅱ)...
烷氧基羧酸根为配体的铂(Ⅱ)配合物及其抗肿瘤性质制造技术
本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(Ⅱ)配位化合物,其特征在于应用2-(2-烷氧基乙氧基)乙酸根或3-烷氧基丙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(Ⅱ)配位化合物,披露了其制备方法和典型化合物对人体肺癌A549细胞和结肠癌HCT...
N-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基双甲基膦酸的合成方法技术
一种N-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基双甲基膦酸的合成方法,它是将N-(羧基甲基)亚氨基双甲基瞵酸和等物质的量的邻苯二胺混合研细,在180-200℃的油浴中加热,至不再有水蒸气冒出,然后冷却反应物,加入盐酸,回流混合物,将所得的溶液蒸干,...
手性环丙烷化合物的不对称合成方法技术
本发明公开了一种手性环丙烷化合物的不对称合成方法,包括下列步骤:(1)将D-樟脑衍生的硒化合物和(E)-3-三甲基硅基-1-溴-2-丙烯的混合物在丙酮中搅拌,得到沉淀物;(2)将沉淀物与丙酮分离,得到油状物;(3)将所得的油状物用乙醚析...
手性(1-苯乙氨基)甲基膦酸及其制备方法技术
手性的(1-苯乙氨基)甲基膦酸,它具有如下结构,本发明的手性(1-苯乙氨基)甲基膦酸可以作为不对称有机合成反应的催化剂,用它制备的手性无机-有机杂合材料能用于手性拆分或作为新型光学、多功能材料。本发明公开了其制法。
一种三羰基多吡啶铼(Ⅰ)配合物及其制法和用途制造技术
一种铼的配合物,它是氯化三羰基.{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3,5-二硫杂环戊烯-1,2-二甲酸}合铼(Ⅰ),它有如下结构式:本发明的氯化三羰基.{4-[二(2-吡啶)亚甲基]-3,5-二硫杂环戊烯-1,2-二甲酸}合铼(Ⅰ)配合物...
制备硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物的方法及其产物技术
一种制备硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物的方法,它是在1,2-C↓[2]B↓[10]H↓[12]的乙醚溶液中,注入正丁基锂,搅拌0.5~2小时后加入硫单质,继续搅拌1~3小时后得到Li↓[2]S↓[2]C↓[2]...
一种从生产双甘膦母液中回收双甘膦的方法技术
一种从生产双甘膦的母液中回收双甘膦的方法,它是将生产双甘膦的双甘膦母液,经精密过滤,得到澄清母液;双甘膦澄清母液上阴离子离子交换树脂吸附柱,控制温度在5-30℃和流速为2-12BV/h,双甘膦被吸附,吸附出水去废水处理;以3-8%的氢氧...
喹啉类鸢尾黄素电子等排体及其制法和用途制造技术
一种喹啉类鸢尾黄素电子等排体,它具有右结构通式,其中:R↑[1]和R↑[3]=Br、R↑[2]=OR和R↑[5]=R,则R↑[4]=NO↓[2]、NR↓[2]、F、Cl、Br、OCH↓[3]或OBn;R↑[1]和R↑[3]=F、R↑[2...
一类N-(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物及其制法和用途制造技术
一类N-(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物,它有如右通式,本发明的新型的N-(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株,而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株,结果还表明其中一个化合物具有较强的抑制铜绿假单胞菌,因而可以有潜力成...
一类可在细胞/组织/活体中应用的可见光激发的锌离子荧光造影试剂的合成方法技术
本发明涉及一类可在细胞/组织/活体中应用的可见光激发的锌离子荧光造影试剂,其结构为荷移荧光团4-取代氨基-7-取代基-2,1,3-苯并噁二唑,其中:荷移荧光团的7-取代基R为拉电子取代基,所述的拉电子取代基为硝基-NO↓[2],或磺酰胺...
一种生物碱的合成方法技术
生物碱Onychine的合成方法,其特征是步骤为:(1)金属盐催化剂作用下,茚酮与2-丁炔-1-胺经过联串反应生成4-甲基-5H-茚并[1,2-b]吡啶;其中2-丁炔-1-胺的用量是茚酮的1.0当量至3.0当量;催化剂为Au盐或者是铂盐...
L-氨基酸酰-(8-喹啉基)胺及其衍生物和其制备方法技术
本发明提供了N′-叔丁氧羰基-L-蛋氨酸酰-或N′-叔丁氧羰基-L-缬氨酸酰-(8-喹啉基)胺和L-蛋氨酸酰-或L-缬氨酸酰-(8-喹啉基)胺,它们是一类配位能力很强的含氮的配体,能和多种金属离子形成稳定的配合物。
烟曲霉文丙在制备抗炎免疫抑制药中的应用制造技术
一种烟曲霉文丙其特征是从狗牙根(Cynodon dactylon)内生真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus,菌株编号:CY018)的固体发酵产物中分离得到。其结构式为: ***。
染料木素衍生物及其制法和用途制造技术
一类染料木素衍生物,它有如下通式,式中:R↓[1],R↓[2],R↓[3]=-H或-(CH↓[2])↓[n]X,其中:n=1~6,X=-H、卤素、烷硫基或三级氨基,R↓[4]=-H或-SO↓[3]H。它能应用于制备治疗骨质疏松症的药物。...
首页
<<
826
827
828
829
830
831
832
>>
尾页
科研机构数量排行前10
华为技术有限公司
133943
珠海格力电器股份有限公司
99092
中国石油化工股份有限公司
87105
浙江大学
81097
三星电子株式会社
68153
中兴通讯股份有限公司
67281
国家电网公司
59735
清华大学
56382
腾讯科技深圳有限公司
54182
华南理工大学
51641
最新更新发明人
上海复旦复华药业有限公司
54
广东工业大学
30694
南网数字运营软件科技广东有限公司
110
W·L·戈尔及同仁股份有限公司
231
株式会社电装
10184
SC庄臣父子公司
19
合肥瑞曼达电子科技有限公司
5
常州康辰新材料科技有限公司
2
合肥埃科光电科技股份有限公司
343
中通服节能技术服务有限公司
85