制备硫代-1,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物的方法及其产物技术

一种制备硫代－１，２－二碳代－闭式－十二碳硼烷（１２）有机衍生物的方法，它是在１，２－Ｃ↓［２］Ｂ↓［１０］Ｈ↓［１２］的乙醚溶液中，注入正丁基锂，搅拌０．５～２小时后加入硫单质，继续搅拌１～３小时后得到Ｌｉ↓［２］Ｓ↓［２］Ｃ↓［２］Ｂ↓［１０］Ｈ↓［１０］，在低温下将金属化合物的四氢呋喃溶液加入Ｌｉ↓［２］Ｅ↓［２］Ｃ↓［２］Ｂ↓［１０］Ｈ↓［１０］的乙醚溶液（１∶１）中，并在低温下搅拌１～３小时后自然升至室温，再搅拌２～１２小时，分离，蒸去溶剂，得到硫代－１，２－二碳代－闭式－十二碳硼烷（１２）配体的平面四配位金属化合物１，所述的金属化合物是Ⅷ族元素的化合物。将平面四硫基配位的金属配合物１和炔烃溶解在有机溶剂中，在－２０～１１０℃下反应１～２４小时，得到硫代－１，２－二碳代－闭式－十二碳硼烷（１２）有机衍生物，该方法简单、易行，制备了Ｆｃ（ＣＣＨ）（Ｓ↓［２］Ｃ↓［２］Ｂ↓［１０］Ｈ↓［１０］）、［（ＦｃＣ（ＣＨ↓［２］）Ｓ）］↓［２］Ｃ↓［２］Ｂ↓［１０］Ｈ↓［１０］、Ｐｈ（ＣＣＨ）（Ｓ↓［２］Ｃ↓［２］Ｂ↓［１０］Ｈ↓［１０］）和（ＭｅＯＣＯＣＨＣＨＳ）↓［２］Ｃ↓［２］Ｂ↓［１０］Ｈ↓［１０］。

【技术实现步骤摘要】
,2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物的方法及其产物的制作方法
本专利技术涉及一类硫代-1，2-二碳代—闭式-十二碳硼銜12)有机衍生物的制备方法，该 方法制备的硫代-1，2-二碳代-闭式-十二碳硼烷(12)有机衍生物。
技术介绍
s癌症是严重危害人类健康的主要疾病之一，为仅次于心血管病的第二大杀手。攻克 癌症一直是世界瞩目的研究课题。对抗癌药物的要求是选择性高、抗瘤活性强、毒副作 用低。目前使用的大多数抗癌药物不能兼具上述特性。由于发达国家投入巨资用于新药 的研发，而且随着现代科技的迅猛发展以及对抗癌药物对肿瘤细胞作用机制的研究，抗 癌药物的研究水平提高迅速，特别是针对肿瘤细胞新靶点的药物设计、研发，近年来已 出现不少新型的抗癌药物。其中有一类含硼的用于放射性疗法的新型抗癌药物，即称之 为BNCT(boron neutron capture therapy for cancer—硼中子扑获疗法)的抗癌药物。BNCT 抗癌的原理是选择无毒的富含硼元素的物种，将其运送至靶细胞，用热中子束照射该区 域，核反应产生的射线及高能碎片可杀死癌细胞。这类药物可透过生物膜并穿透血脑屏 障本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备硫代－１，２－二碳代－闭式－十二碳硼烷（１２）有机衍生物的方法，其特征是：将平面四硫基配位的金属配合物和炔烃溶解在有机溶剂中，在－２０～１１０℃下反应１～２４小时，得到脱金属的双硫取代或硫氢化的有机产物－硫代－１，２－二碳代－闭式－十二碳硼烷（１２）有机衍生物，所述的炔烃包括端炔烃或双取代炔烃，所述的平面四配位金属化合物和炔烃的摩尔比为：１∶１０～２０，所述的有机溶剂包括ＣＨ↓［２］Ｃｌ↓［２］、四氢呋喃或甲苯或者它们的混合物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：燕红，徐宝华，胡宏纹，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]